甲碘乙烯 | 513-92-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: 甲碘乙烯
• 中文别名: 四碘乙烯；四碘代乙烯
• 英文名称: tetraiodoethene
• 英文别名: tetraiodoethylene；Tetrajod-aethylen；Tetraiodethen；TIE；Tetraiodo-ethylen；Tetraiodethylen；1,1,2,2-tetraiodoethene
• CAS: 513-92-8
• 化学式: C₂I₄
• mdl: MFCD00001070
• 分子量: 531.64
• InChiKey: ZGQURDGVBSSDNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  191-193 °C(lit.)
• 沸点：
  288.3°C (rough estimate)
• 密度：
  2.98
• 蒸气密度：
  18.3 (vs air)
• 保留指数：
  1752.7

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  KX4125000
• 海关编码：
  2903399090
• 储存条件：
  存储条件：室温、密封、干燥、避光

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 四碘乙烯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 吸入 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H332 吸入有害。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C2I4
分子式
: 531.64 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Tetraiodoethylene
-
化学文摘登记号(CAS 513-92-8
No.) 208-176-2
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 碘化氢
碳氧化物, 碘化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 黄色, 棕色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 191 - 193 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
21.3
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 小鼠 - 56 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: KX4125000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲碘乙烯 在 硝酸 作用下， 生成 1,1,2-三碘-2-硝基乙烯
  参考文献：
  名称：

  Biltz; Kedesdy, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 2190,2195

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙炔 在 iodonitrogen 、 水 作用下， 生成 甲碘乙烯
  参考文献：
  名称：

  Datta; Prosad, Journal of the American Chemical Society, 1917, vol. 39, p. 452

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  sodium diethylmalonate 在 乙醇 、 甲碘乙烯 作用下， 生成 亚乙基四羧酸四乙酯
  参考文献：
  名称：

  Bischoff, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 2829

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Alkylene-Bridged Diphenyl-Oligoynes
  作者：Christian Klinger、Otto Vostrowsky、Andreas Hirsch

  DOI：10.1002/ejoc.200500851

  日期：2006.3

  Alkylene chains with up to 40 methylene groups were employed. The two terminal acetylene functions were introduced prior to the oligoyne elongation by twofold introduction of additional C2-acetylene or C4-butadiyne building blocks. The final step was the intramolecular acetylene coupling upon which very large macrocycles with up to 62 ring members containing segregated sp-, sp2- and sp3-segments were formed

  报道了用于制备由亚烷基桥稳定的低聚炔的一般合成路线。相应的大环包含具有多达八个共轭三键的低聚炔。共轭sp-寡炔棒的稳定是通过庞大的末端苯基端盖跨越亚烷基链来隔离单个炔棒并避免聚合来实现的。使用最多具有 40 个亚甲基的亚烷基链。通过双重引入额外的 C2-乙炔或 C4-丁二炔结构单元，在低聚炔延伸之前引入两个末端乙炔官能团。最后一步是分子内乙炔偶联，在此偶联上形成了具有多达 62 个环成员的非常大的大环，其中包含分离的 sp-、sp2-和 sp3-链段。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,
• Synthesis of Thiosemicarbazones and Their Organoiodine Cocrystals: Cooperative Effects of Halogen and Hydrogen Bonding
  作者：Andrew J. Peloquin、Arianna C. Ragusa、Hadi D. Arman、Colin D. McMillen、William T. Pennington

  DOI：10.1007/s10870-022-00931-7

  日期：2022.12

  showcasing halogen bonding. The dimerization of two thiosemicarbazone units through a pair of N‒H···S hydrogen bonds was a universal feature of the solid-state structures in this series, with the hydrogen bond network often extending these motifs into chains. The organoiodines serve to link chains through either I···S or I···N halogen bonding, or less commonly, S···I chalcogen bonding. This variety of intermolecular

  利用氨基硫脲与丙酮或醛类的简单加成-消除反应，合成了九个氨基硫脲。选择含有额外杂原子的醛以增加可能的分子间相互作用的多样性。此外，氨基硫脲合成是用常见的卤素键供体 1,2-、1,3- 或 1,4-二碘四氟苯、1,3,5-三氟-2,4,6-三碘苯之一进行原位合成，或四碘乙烯。这些反应导致了 12 种表现出卤素键合的新共晶体的特征。两个氨基硫脲单元通过一对N-H···S氢键二聚化是该系列固态结构的普遍特征，氢键网络通常将这些基序延伸成链。有机碘通过I···S 或I···N 卤素键或不太常见的S···I 硫族键连接链。这种分子间相互作用的多样性导致双链、带和片的形成。 图形概要 利用氨基硫脲与丙酮或醛的简单加成-消除反应，合成了九个氨基硫脲，其中七个被分离为具有共同卤素键供体的共晶体。均观察到显着的N-H···S氢键，其中S···I卤素和硫属元素键有助于共晶中的长程堆积。
• Halogen bonding and triiodide asymmetry in cocrystals of triphenylmethylphosphonium triiodide with organoiodines
  作者：Khadijatul Kobra、Shaun O’Donnell、Andrew Ferrari、Colin D. McMillen、William T. Pennington

  DOI：10.1039/c8nj01373j

  日期：——

  inherent directionality. The present work begins to form a basis set of compounds to understand the role of halogen bonding with other intermolecular interactions, such as phenyl embraces, as complementary long-range interactions. In particular, these cocrystals feature type II I⋯I halogen bonding between the triiodide and organoiodine molecules, resulting in a variety of long range structural features including

  共结晶的家庭基于三苯基阳离子（PPH 3我+），三碘化物阴离子（I 3 - ），和有机碘分子四碘（TIE），1,4- diiodotetrafluorobenzene（p -F 4 DIB），和1,2- diiodotetrafluorobenzene （o -F 4DIB）已经合成并在结构上表征。以前尚未对三碘化物阴离子的卤素键结合趋势进行过广泛的研究，但由于其固有的方向性，它对于涉及晶体工程和结构设计的应用很有吸引力。本工作开始形成化合物的基础，以理解卤素键与其他分子间相互作用（例如苯基环抱）作为互补的远程相互作用的作用。尤其是，这些共晶体的特征是三碘化物和有机碘分子之间具有II I halogenI型卤素键，从而导致各种长距离结构特征，包括孤立的卤素键合单元，无限链和三维构架。这些网络通过基于阳离子堆积的边缘→面和面-面苯基包涵得到增强。观察到三碘化物阴离子的不对称性，并且与结构中发生的卤素键相互作用有关。
• Adducts between silver nitrate and di-iodo compounds, and some analogues
  作者：H.N. Aliyu、R.D. Gillard、J.D. Honeywill、P. Lightfoot、J. Rocha

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00508-0

  日期：1996.7

  Reaction under defined conditions between aqueous silver nitrate and di-iodoalkanes with adjacent iodine atoms, such as CH 2 I 2 , CHI 3 , C 2 I 4 or with di-iodobenzenes (1,2-; 1,4-) may give 1:1 solid adducts. Vibrational spectroscopy, solid-state NMR spectra and powder X-ray diffraction show that the organic molecules act as donor ligands. The known inverse compounds [XAg 3 ](NO 3 ) 2 (XBr,I) may

  摘要在规定的条件下，硝酸银水溶液与二碘代烷烃与相邻的碘原子（例如CH 2 I 2，CHI 3，C 2 I 4）或与二碘代苯（1,2-; 1,4-）发生反应1：1的固体加合物。振动光谱，固态NMR光谱和粉末X射线衍射表明，有机分子充当供体配体。已知的逆化合物[XAg 3]（NO 3）2（XBr，I）也可以方便地由碘有机蒸气与硝酸银溶液的反应形成。在所有条件下，带有硝酸银水溶液的同源系列CH 2）n I 2（2 nn]（NO 3）n -1（n = 2或3）的化合物。
• The reaction of thiourea and 1,3-dimethylthiourea towards organoiodines: oxidative bond formation and halogen bonding
  作者：Andrew J. Peloquin、Arianna C. Ragusa、Colin D. McMillen、William T. Pennington

  DOI：10.1107/s205322962100869x

  日期：2021.10.1

  as well as 1,3,5-trifluoro-2,4,6-triiodobenzene, bifurcated I…S…I interactions were observed, resulting in the formation of isolated rings, chains, and sheets. Tetraiodoethylene (TIE) provided I…S…I cocrystals as well, but further yielded a sulfonium-containing product through the reaction of the S atom with TIE. This particular sulfonium motif is the first of its kind to be structurally characterized

  通过改变卤键供体分子，获得了11个新的含硫脲或1,3-二甲基硫脲的卤键共晶，即1,3-二甲基硫脲-1,2-二碘-3,4,5,6-四氟苯(1/1), C 6 F 4 I 2 ·C 3 H 8 N 2 S, 1 , 硫脲–1,3-二碘-2,4,5,6-四氟苯 (1/1), C 6 F 4 I 2 ·CH 4 N 2 S, 2 , 1,3-二甲基硫脲–1,3-二碘-2,4,5,6-四氟苯 (1/1), C 6 F 4 I 2 ·C 3 H 8 N2 S, 3 , 1,3-二甲基硫脲-1,3-二碘-2,4,5,6-四氟苯-甲醇 (1/1/1), C 6 F 4 I 2 ·C 3 H 8 N 2 S ·CH 4 O, 4 , 1,3-二甲基硫脲-1,3-二碘-2,4,5,6-四氟苯-乙醇 (1/1/1), C 6 F 4 I 2 ·C 3 H 8 N 2 S·C 2 H 6 O, 5 , 1,3-二甲基硫脲–1

表征谱图