1,1,1-三甲基-N-(三苯基正膦亚基)硅烷胺 | 13892-06-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,1,1-三甲基-N-(三苯基正膦亚基)硅烷胺
• 英文名称: N-trimethylsilyl(triphenylphosphoranylidene)amine
• 英文别名: 1,1,1-trimethyl-N-(triphenylphosphoranylidene)silanamine；N-Trimethylsilyliminotriphenylphosphorane；triphenyl(trimethylsilylimino)-λ5-phosphane
• CAS: 13892-06-3
• 化学式: C₂₁H₂₄NPSi
• 分子量: 349.488
• InChiKey: YTKOPFGRNPVCPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-82 °C (lit.)
• 沸点：
  170-171 °C(Press: 0.06 Torr)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,1,1-Trimethyl-N-
产品名称
(triphenylphosphoranylidene)silanamine
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C21H24NPSi
分子式
: 349.48 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 磷的氧化物, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 76 - 82 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-三甲基-N-(三苯基正膦亚基)硅烷胺 在 六氯环三磷腈 作用下， 反应 12.0h， 以34%的产率得到(Triphenylphosphazenyl)pentachlorocyclotriphosphazene
  参考文献：
  名称：

  Dahmann, Dirk; Rose, Hans; Walz, Wolfgang, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1980, vol. 35, # 8, p. 964 - 969

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叠氮基三甲基硅烷 、 三苯基膦 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,1,1-三甲基-N-(三苯基正膦亚基)硅烷胺
  参考文献：
  名称：

  氮杂-复古-克莱森重排的合成和机理研究。通往中环氮杂环的简便途径

  摘要：

  使用一锅氮杂-维蒂格/复古氮杂-克莱森序列从简单的烯丙基碳酸酯衍生出的乙烯基环丁烷甲醛，可以有效合成中等大小的杂环。在氮杂-维蒂希反应中使用各种施陶丁格试剂可以得到各种N-取代的产物。重排在热力学控制下，由环丁烷环应力的减轻和所得乙烯基酰胺/磺酰胺的共振稳定化驱动。

  DOI：

  10.1021/ol100397q
• 作为试剂：
  描述：

  二甲基环已酮 在 1,1,1-三甲基-N-(三苯基正膦亚基)硅烷胺 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 异丙醇 、 苯 为溶剂， 生成 2,6-二甲基环己烷亚胺
  参考文献：
  名称：

  An improved method for the synthesis of stabilized primary enamines and imines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00401a037

文献信息

• Synthesis of Fluoroalkylated β-Aminophosphonates and Pyridines from Primary β-Enaminophosphonates
  作者：Francisco Palacios、Ana M. Ochoa de Retana、Julen Oyarzabal、Sergio Pascual、Guillermo Fernández de Trocóniz

  DOI：10.1021/jo8005667

  日期：2008.6.1

  and efficient stereoselective synthesis of fluorine containing β-aminophosphonates by reduction of β-enaminophosphonates is described. Reduction with sodium cyanborohydride in the presence of zinc chloride and the catalytic hydrogenation of β-enaminophosphonates gives β-aminophosphonates. β-Enaminophosphonates are also used as intermediates for the regioselective synthesis of fluoroalkyl-substituted pyridines

  描述了通过还原β-烯氨基膦酸酯来简单且有效的立体选择性地合成含氟的β-氨基膦酸酯的方法。在氯化锌存在下用氰基硼氢化钠还原，然后β-烯氨基膦酸酯催化加氢，得到β-氨基膦酸酯。β-烯氨基膦酸酯也用作氟烷基取代的吡啶的区域选择性合成的中间体。
• New Syntheses and Ring Expansion Reactions of Cyclobutenimines
  作者：Ernst Schaumann、Gerrit Oppermann、Michael Stranberg、Harold W. Moore

  DOI：10.1071/ch10318

  日期：——

  cyclobutenediones and an aza-Wittig method. A new synthetic route to N-alkyl derivatives is also presented. This involves O-alkylation of 3-alkylamino-1,2-cyclobutenediones using Meerwein’s reagent and subsequent deprotonation under non-hydrolytic conditions. Lithium organyls were found to add to the remaining carbonyl group. The resulting tertiary alcohols undergo ring enlargement on heating in xylene to give

  据报道，具有N-（杂）芳基取代的亚氨基环丁烯酮的合成有两种途径：以环丁二烯为起始的加成/取代序列和aza-Wittig方法。还提出了合成N-烷基衍生物的新途径。这涉及使用Meerwein试剂对3-烷基氨基-1,2-环丁二烯进行O-烷基化，然后在非水解条件下进行去质子化。发现锂有机基团加到剩余的羰基上。生成的叔醇在二甲苯中加热后进行扩环反应，分别从4-乙烯基，4-芳基和4-炔基衍生物得到4-氨基苯酚，4-氨基-1-萘酚或环戊基环化的喹啉。
• Triphenylphosphineiminato-substituted tungsten(VI) fluorides. Crystal structure of tetrafluorobis(triphenylphosphineiminato)tungsten(VI)
  作者：Herbert W. Roesky、Ulrich Seseke、Mathias Noltemeyer、Peter G. Jones、George M. Sheldrick

  DOI：10.1039/dt9860001309

  日期：——

  The complexes [WF5L] and [WF4L2](L = Ph3PN) have been prepared from WF6 and LSiMe3; they are crystalline solids with high kinetic stability. A crystal structure determination of [WF4L2][space group Fdd2, a= 33.832(8), b= 18.933(4), c= 9.926(2)Å, Z= 8; R= 0.021] showed it to be the cis isomer with crystallographic 2 symmetry. The W–N bond length of 1.825 Å suggests multiplebond character. There is appreciable

  配合物[WF 5 L]和[WF 4 L 2 ]（L = Ph 3 P N）是由WF 6和LSiMe 3制备的。它们是具有高动力学稳定性的结晶固体。[WF 4 L 2 ] [空间群Fdd 2的晶体结构确定，a＝ 33.832（8），b＝ 18.933（4），c＝ 9.926（2）Å，Z＝ 8；和 R = 0.021]显示为顺式晶体学对称的2异构体。W-N键长度为1.825Å，表明具有多重键特征。在氮（W–N–P 157.2°）处，线性存在明显偏差。
• Phosphinimine-substituted boranes and borenium ions
  作者：Michael H. Holthausen、Ian Mallov、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1039/c4dt02406k

  日期：——

  presented. In addition, in some cases a Lewis acid mediated exchange of Si-bonded methyl groups for a chloro-substituent was observed (5a,b). Based on the phosphinimine-substituted boranes, a series of borenium ion salts (8b–d, 9c, 10b–d) was prepared upon reaction with MeOTf. All compounds were fully characterized and a number of molecular structures were determined by X-ray diffraction.

  使膦亚胺R 3 PNSiMe 3（R = t -Bu ：1a，R = Cy：1b，R = Et：1c，R = Ph：1d）与一系列氯和氟硼烷（9Cl-9-BBN，（ C 6 F 5）2 BCl，PhBCl 2和Mes 2 BF ）通过Me 3访问一个膦亚胺取代的硼烷家族（2a–d，3b–d，4c，d和6a，b）消除SiX（X = Cl，F）。介绍了控制单体或二聚体产物（7c，d）形成的空间和电子因素。另外，在某些情况下，观察到路易斯酸介导的硅键合的甲基交换为氯取代基（5a，b）。基于膦亚胺取代的硼烷，在与MeOTf反应后制备了一系列的硼离子盐（8b–d，9c，10b–d）。所有化合物均已得到充分表征，并通过X射线衍射确定了许多分子结构。
• Amidino Pentadienylium Salts − A New Cyanine Dye Type
  作者：Marie-Pierre Fialon、Alexander Chernega、Vadim Romanenko、Marie-Rose Mazières、Jean-Gérard Wolf

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199802)1998:2<329::aid-ejoc329>3.0.co;2-z

  日期：1998.2

  The reactivity of carboxonium salts permits substitution of one or both of the reactive terminal ethoxy groups by amidino moieties. In this way, new cyanine dyes with extended conjugation paths are obtained. These have been studied by UV/vis spectrophotometry. Furthermore, the X-ray structure of 1b has been determined and compared with that predicted by molecular mechanical calculations.

  碳鎓盐的反应性允许一个或两个反应性末端乙氧基被脒基部分取代。通过这种方式，获得了具有扩展共轭路径的新花青染料。这些已经通过紫外/可见分光光度法进行了研究。此外，已经确定了 1b 的 X 射线结构，并与分子力学计算预测的结构进行了比较。

表征谱图