六氯环三磷腈 | 940-71-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 氰化物/腈
• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属卤化物
• 中文名称: 六氯环三磷腈
• 中文别名: 六氯三聚磷腈；三聚氯化磷腈；六氯环三聚磷腈
• 英文名称: 2,2,4,4,6,6-hexachloro-1,3,5-triaza-2,4,6-triphosphorine
• 英文别名: hexachlorocyclotriphosphazene；HCCP；phosphonitrilic chloride trimer；hexachlorophosphazene；hexachlorocyclotriphosphonitrile；hexachlorotriphosphazene；2,2,4,4,6,6-hexachloro-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene
• CAS: 940-71-6
• 化学式: Cl₆N₃P₃
• 分子量: 347.659
• InChiKey: UBIJTWDKTYCPMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-115 °C(lit.)
• 沸点：
  127 °C (13 mmHg)
• 密度：
  1.98 g/mL at 25 °C(lit.)
• 溶解度：
  与H2O反应
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与氧化物、水分、酒精、胺类、碱类以及活性金属直接接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S41,S45,S7/8
• 危险类别码：
  R14,R20/21/22,R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2926909090
• 危险品运输编号：
  UN 3260 8/PG 2
• 危险类别：
  8
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  存储于干燥的惰性气体中，并确保容器密封良好。将其存放在阴凉、干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 三聚氯化磷腈
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
遇水剧烈反应。

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Cl6N3P3
分子式
: 347.66 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,2,4,4,6,6-Hexachloro-1,3,5-triaza-2,4,6-triphosphorine
<=100%
化学文摘登记号(CAS 940-71-6
No.) 213-376-8
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
氮氧化物, 磷的氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 不要用水冲洗。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
贮存期间严禁与水接触。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 浅灰
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 112 - 115 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
127 °C 在 17 hPa
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.98 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
遇水剧烈反应。
10.4 应避免的条件
防止水进入容器
暴露在潮湿中。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3260 国际海运危规: 3260 国际空运危规: 3260
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, INORGANIC, N.O.S. (2,2,4,4,6,6-Hexachloro-1,3,5-triaza-
2,4,6-triphosphorine)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, INORGANIC, N.O.S. (2,2,4,4,6,6-Hexachloro-1,3,5-triaza-
2,4,6-triphosphorine)
国际空运危规: Corrosive solid, acidic, inorganic, n.o.s. (2,2,4,4,6,6-Hexachloro-1,3,5-triaza-2,4,6-
triphosphorine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

六氯环三磷腈聚合物——聚磷腈的应用

六氯环三磷腈的聚合物——聚磷腈由于具有优异的耐水性、耐溶剂性、耐油类和化学品性能、耐辐射性、耐高温性和低温特性，以及不燃烧和阻燃等优点，可以制成特种橡胶、低温弹性体、阻燃电子材料及生物医学材料。

制备过程

在带有搅拌器的500ml三口瓶中加入氯苯150ml和三乙胺30ml，搅拌均匀后加入五氯化磷40g，继续搅拌直至混合物温度不再升高。随后缓慢加入无水氯化铝0.02g和氯化铵12g，再次搅拌均匀。迅速升温至回流温度并反应1小时。冷却后用大量水洗涤至中性，并加入分子筛10g浸泡24小时。抽滤并减压蒸馏，最终得到白色晶体17.9g，收率80%，六氯环三磷腈的含量为75%。

化学性质

六氯环三磷腈是一种白色结晶体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氯环三磷腈 在 potassium fluoride 、 三甘醇二甲醚 、 乙醇 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以97.2%的产率得到六氟环三磷腈
  参考文献：
  名称：

  六氟环三磷腈的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种六氟环三磷腈的制备方法，在非极性溶剂中，在催化剂作用下，六氯环三磷腈与氟化剂进行氟化反应生成六氟环三磷腈，所述的非极性溶剂为正己烷、环己烷、甲苯、氯苯、二甲苯中的任意一种或一种以上混合；非极性溶剂与六氯环三磷腈的质量比为2:1～4:1；所述的催化剂包括有主催化剂和助催化剂，主催化剂为乙二醇二甲醚同系物，主催化剂的用量是六氯环三磷腈质量的0.1%～20%；助催化剂为醇类或酚类，助催化剂的用量是六氯环三磷腈质量的0.1%～20%；六氯环三磷腈与氟化剂用量的质量比为：1:1。本发明的优点在于：反应温度不高，副产物少，反应彻底，转化率高，反应结束后的反应液可以直接进行其他衍生物的反应。

  公开号：

  CN109503664A
• 作为产物：
  描述：

  phosphorus nitride 在 氯 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 六氯环三磷腈
  参考文献：
  名称：

  Wetroff, G., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1939, vol. 208, p. 580 - 583

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium phosphate 、 六氯环三磷腈 、 乙醇 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酰氯 、 三氟乙酸 、 calcium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 53.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLES AND USES THEREOF

  摘要：

  The present disclosure provides compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the same. The compounds and methods have a range of utilities as therapeutics, diagnostics, and research tools. In particular, the subject compositions and methods are useful for reducing signaling output of oncogenic proteins.

  公开号：

  WO2024138052A1

文献信息

• Biphenylsulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
  申请人：——

  公开号：US20020095041A1

  公开（公告）日：2002-07-18

  Biphenylsulfonamides and methods for modulating or altering the activity of the endothelin family of peptides are provided. In particular, bicyclic or tricyclic carbon or heterocyclic ring biphenylsulfonamides and methods using these sulfonamides for inhibiting the binding of an endothelin peptide to an endothelin receptor by contacting the receptor with the sulfonamide are provided. Methods for treating endothelin-mediated disorders by administering effective amounts of one or more of these sulfonamides or prodrugs thereof that inhibit or increase the activity of endothelin are also provided.

  提供了二苯基磺胺类化合物和调节或改变内皮素家族肽活性的方法。具体包括使用双环或三环碳或杂环环二苯基磺胺类化合物的方法，通过将该磺胺类化合物与内皮素受体接触来抑制内皮素肽与内皮素受体的结合。还提供了通过给予有效剂量的这些磺胺类化合物或其前药来治疗内皮素介导的疾病的方法，这些化合物能够抑制或增加内皮素的活性。
• [EN] MANGANESE-BASED MAGNETIC RESONANCE CONTRAST AGENTS<br/>[FR] AGENTS DE CONTRASTE POUR RÉSONANCE MAGNÉTIQUE À BASE DE MANGANÈSE
  申请人：GEN HOSPITAL CORP

  公开号：WO2014107722A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  Manganese coordination complexes with utility as magnetic resonance probes and as biological reductant sensors are disclosed. In one embodiment, ligands can stabilize both the Mn2+ and Mn3+ oxidation states. In the presence of a reductant such as glutathione, low relaxivity MnIII-HBET is rapidly converted to high relaxivity MnII-HBET with a 3-fold increase in relaxivity, and concomitant increase in magnetic resonance signal. In another embodiment, ligands were designed to chelate Mn(ll) in a thermodynamically stable and kinetically inert fashion while allowing for direct interaction of Mn(ll) with water. In yet another embodiment, high molecular weight multimers containing six Mn(ll) chelators were prepared. The high molecular weight results in slower tumbling of the molecules in solution and can strongly enhance the Mn(ll) relaxivity.

  锰配位络合物具有作为磁共振探针和生物还原剂传感器的实用性。在一个实施例中，配体可以稳定Mn2+和Mn3+的氧化态。在存在谷胱甘肽等还原剂的情况下，低弛豫率的MnIII-HBET会迅速转化为高弛豫率的MnII-HBET，其弛豫率增加了3倍，并伴随着磁共振信号的增加。在另一个实施例中，设计了配体以热力学稳定和动力学惰性的方式螯合Mn(ll)，同时允许Mn(ll)与水直接相互作用。在另一个实施例中，制备了含有六个Mn(ll)螯合剂的高分子量多聚体。高分子量导致溶液中分子的翻滚速度较慢，并且可以强烈增强Mn(ll)的弛豫率。
• 시클로트리포스파젠 화합물, 그 제조방법, 이를 포함하는 리튬 이차 전지용 전해질 및 이를 구비한 리튬 이차 전지
  申请人：SAMSUNG SDI CO., LTD. 삼성에스디아이 주식회사(119980018058) Corp. No ▼ 110111-0394174BRN ▼124-81-31282

  公开号：KR101749188B1

  公开（公告）日：2017-06-21

  불소화된 시클로트리포스파젠 화합물의 적어도 하나의 불소가 하기 화학식 1로 표시되는 그룹에 의하여 치환된 시클로트리포스파젠 화합물, 그 제조방법, 이를 포함하는 리튬 이차 전지용 전해질 및 이를 포함한 리튬 이차 전지를 제공한다. [화학식 1] *A-B-CN 상기 화학식 1 중 A는 비공유전자쌍을 갖는 헤테로원자이며, *는 불소화된 시클로트리포스파젠 화합물의 인(P)에 결합된 영역을 나타내며, B는 치환된 또는 비치환된 탄소수 1 내지 5의 알킬렌기이다.

  提供了一种环状三氟甲磺酰亚胺化合物，其中至少一个氟被化学式1所示的基团所取代，其制备方法，包含该化合物的锂二次电池用电解液，以及包含该电解液的锂二次电池。 [化学式1] *A-B-CN 在化学式1中，A代表具有孤对电子的杂原子，*代表与环状三氟甲磺酰亚胺化合物的磷(P)结合的区域，B代表取代或未取代的碳数为1到5的烷基。
• Thienyl-, furyl- and pyrrolyl-sulfonamides and derivatives thereof that
  申请人：Texas Biotechnology Corporation

  公开号：US05962490A1

  公开（公告）日：1999-10-05

  Thienyl-, furyl- and pyrrolyl-sulfonamides and methods for modulating or altering the activity of the endothelin family of peptides are provided. In particular, N-(isoxazolyl)thienylsulfonamides, N-(isoxazolyl)-furylsulfonamides and N-(isoxazolyl)pyrrolylsulfonamides and methods using these sulfonamides for inhibiting the binding of an endothelin peptide to an endothelin receptor by contacting the receptor with the sulfonamide are provided. Methods for treating endothelin-mediated disorders by administering effective amounts of one or more of these sulfonamides or prodrugs thereof that inhibit or increase the activity of endothelin are also provided.

  提供了噻吩基、呋喃基和吡咯基磺酰胺以及用于调节或改变内皮素肽家族活性的方法。特别是，提供了N-(异恶唑基)噻吩磺酰胺、N-(异恶唑基)呋喃磺酰胺和N-(异恶唑基)吡咯磺酰胺以及使用这些磺酰胺通过将受体与磺酰胺接触来抑制内皮素肽与内皮素受体结合的方法。还提供了通过给予有效量的一个或多个这些磺酰胺或其前药来治疗内皮素介导的疾病的方法，这些磺酰胺或其前药抑制或增加内皮素的活性。
• Use of Dendrimers to Stimulate Cell Growth
  申请人：Majoral Jean-Pierre

  公开号：US20090142316A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The present invention relates to the use of dendrimers with monophosphonic or bisphosphonic terminations in order to stimulate the growth of cell cultures or to activate cells in culture.

  本发明涉及在细胞培养中使用具有单磷酸或双磷酸端基的树枝状聚合物，以促进细胞培养的生长或激活细胞。

表征谱图