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1,1,1-三甲基-N-(2-苯氧基乙基)硅烷胺 | 16654-69-6

中文名称
1,1,1-三甲基-N-(2-苯氧基乙基)硅烷胺
中文别名
——
英文名称
2-(Phenoxy-ethyl)-trimethylsilylamin
英文别名
2-phenoxy-N-trimethylsilylethanamine
1,1,1-三甲基-N-(2-苯氧基乙基)硅烷胺化学式
CAS
16654-69-6
化学式
C11H19NOSi
mdl
——
分子量
209.363
InChiKey
MRYWAIDSJPIBFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.49
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2931900090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,1-三甲基-N-(2-苯氧基乙基)硅烷胺二氯化硫三乙胺 作用下, 以 乙醚甲苯 为溶剂, 反应 16.5h, 生成 2-(2-Phenoxyethyl)-4,5-dimethyl-3,6-dihydro-2H-1,2-thiazine
    参考文献:
    名称:
    由N-三甲基甲硅烷基-N-氯硫代烷基胺前体生成的烷基硫代亚硝基和芳基硫代亚硝基化合物
    摘要:
    N-三甲基甲硅烷基-N-氯硫代烷基(芳基)胺前体的热裂解产生了一系列烷基硫代亚硝基和芳基硫代亚硝基化合物,并通过与二甲基丁二烯反应而截获了狄尔斯-阿尔德和烯加合物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)77083-3
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Metal-assisted fragmentation of N-aryl- and -alkyl-N-trimethyl-silylaminosulfur chlorides and N-aryl- and -alkyl-aminosulfur chlorides in the presence of conjugated dienes: synthesis and reactivity of 2-substituted-3,6-dihydro-1,2-thiazines
    摘要:
    N-烷基和 -芳基-N-三甲基硅氨基硫氯化物 2 以及 N-芳基和 -烷基氨基硫氯化物 8 在银离子和共轭二烯的存在下发生分解,主要生成 2-取代-3,6-二氢-1,2-噻嗪 6,可能是通过短暂的金属配位噻唑亚硫酸酯物种。通过精心选择氮原子上的取代基,1,2-噻嗪 6 可以通过分子内非键合的氧 ⋯ 硫或硫 ⋯ 硫相互作用得到稳定,例如结构 9 和 6j。1,2-噻嗪衍生物 6g 和 6i 与丁基锂反应后,再加入碘甲烷,分别得到开环产物 21g 和 21i。短暂的五羰基-(四氢呋喃)铬与化合物 6b 反应得到五羰基铬衍生物 22,该化合物通过 X 射线晶体学进行表征。
    DOI:
    10.1039/p19960001825
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文献信息

  • Alkylthionitroso and arylthionitroso compounds generated from N-trimethylsilyl-N-chlorothioalkylamine precursors
    作者:Martin R. Bryce、Antony Chesney、Julie N. Heaton、Graham N. McKelvey、Martin Anderson
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)77083-3
    日期:1994.7
    A range of alkylthionitroso and arylthionitroso compounds have been generated by thermal fragmentation of N-trimethylsilyl-N-chlorothioalkyl(aryl)amine precursors, and intercepted by reaction with dimethylbutadiene to afford Diels-Alder and ene adducts.
    N-三甲基甲硅烷基-N-氯硫代烷基(芳基)胺前体的热裂解产生了一系列烷基硫代亚硝基和芳基硫代亚硝基化合物,并通过与二甲基丁二烯反应而截获了狄尔斯-阿尔德和烯加合物。
  • Mass spectrometry in structural and stereochemical problems. CLV. Electron impact induced fragmentations and rearrangements of some trimethylsilyl ethers of aliphatic glycols, and related compounds
    作者:John Diekman、J. B. Thomson、Carl Djerassi
    DOI:10.1021/jo01270a022
    日期:1968.6
  • Bryce Martin R., Chesney Antony, Heaton Julie N., McKelvey Graham N., And+, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 29, S 5275- 5278
    作者:Bryce Martin R., Chesney Antony, Heaton Julie N., McKelvey Graham N., And+
    DOI:——
    日期:——
  • Metal-assisted fragmentation of N-aryl- and -alkyl-N-trimethyl-silylaminosulfur chlorides and N-aryl- and -alkyl-aminosulfur chlorides in the presence of conjugated dienes: synthesis and reactivity of 2-substituted-3,6-dihydro-1,2-thiazines
    作者:Martin R. Bryce、Antony Chesney、Graham N. McKelvey、Andrei S. Batsanov、Judith A. K. Howard、Martin Anderson
    DOI:10.1039/p19960001825
    日期:——
    N-Alkyl- and -aryl-N-trimethylsilylaminosulfur chlorides 2 and N-aryl- and -alkyl-aminosulfur chlorides 8 fragment in the presence of silver ions and a conjugated diene to yield 2-substituted-3,6-dihydro-1,2-thiazines 6 as the major products, possibly via transient metal-coordinated thionitroso species. By judicious choice of the substituent on the nitrogen atom, the 1,2-thiazines 6 can be stabilised by an intramolecular non-bonded oxygen ⋯ sulfur or sulfur ⋯ sulfur interaction, e.g. structures 9 and 6j. Reactions of 1,2-thiazine derivatives 6g and 6i with butyllithium, followed by addition of methyl iodide, afforded the ring-opened products 21g and 21i, respectively. Reaction of transient pentacarbonyl-(tetrahydrofuran)chromium with compound 6b afforded the pentacarbonylchromium derivative 22 which was characterised by X-ray crystallography.
    N-烷基和 -芳基-N-三甲基硅氨基硫氯化物 2 以及 N-芳基和 -烷基氨基硫氯化物 8 在银离子和共轭二烯的存在下发生分解,主要生成 2-取代-3,6-二氢-1,2-噻嗪 6,可能是通过短暂的金属配位噻唑亚硫酸酯物种。通过精心选择氮原子上的取代基,1,2-噻嗪 6 可以通过分子内非键合的氧 ⋯ 硫或硫 ⋯ 硫相互作用得到稳定,例如结构 9 和 6j。1,2-噻嗪衍生物 6g 和 6i 与丁基锂反应后,再加入碘甲烷,分别得到开环产物 21g 和 21i。短暂的五羰基-(四氢呋喃)铬与化合物 6b 反应得到五羰基铬衍生物 22,该化合物通过 X 射线晶体学进行表征。
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