4-苄氧基-2,6-二甲基苯甲醛 | 28924-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-苄氧基-2,6-二甲基苯甲醛
• 中文别名: 4-(苄氧基)-2,6-二甲基苯甲醛
• 英文名称: 4-benzyloxy-2,6-dimethylbenzaldehyde
• 英文别名: 4-(Benzyloxy)-2,6-dimethylbenzaldehyde；2,6-dimethyl-4-phenylmethoxybenzaldehyde
• CAS: 28924-92-7
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: ZOSUBLBLLWVEBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-123 °C
• 沸点：
  403.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  | 存储温度 | 2-8℃ |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苄氧基-2,6-二甲基苯甲醛 在 potassium permanganate 、 水 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-羟基-2,6-二甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  新的酰氧基甲基酮：半胱氨酸蛋白酶分析的有用探针

  摘要：

  §这些作者对这项工作做出了同等的贡献 抽象的 肽基-酰氧基甲基酮（AOMK）属于一类选择性不可逆抑制剂（基于活性的探针），广泛用作研究蛋白质的化学工具，例如，基于活性的蛋白质谱分析。AOMK的合成一直具有挑战性，当前的方法学涉及溶液和固相合成。在此，报道了用于制备肽基-AOMKs的新型支架的合成，并且证明了带有4-官能化的2，6-二甲基苯甲酸酯的新型合成探针有效抑制半胱氨酸蛋白酶如组织蛋白酶B。 肽基-酰氧基甲基酮（AOMK）属于一类选择性不可逆抑制剂（基于活性的探针），广泛用作研究蛋白质的化学工具，例如，基于活性的蛋白质谱分析。AOMK的合成一直具有挑战性，当前的方法学涉及溶液和固相合成。在此，报道了用于制备肽基-AOMKs的新型支架的合成，并且证明了带有4-官能化的2，6-二甲基苯甲酸酯的新型合成探针有效抑制半胱氨酸蛋白酶如组织蛋白酶B。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1562781
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯酚 在 咪唑 、 盐酸 、 potassium iodate 、 potassium fluoride 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-苄氧基-2,6-二甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  新的酰氧基甲基酮：半胱氨酸蛋白酶分析的有用探针

  摘要：

  §这些作者对这项工作做出了同等的贡献 抽象的 肽基-酰氧基甲基酮（AOMK）属于一类选择性不可逆抑制剂（基于活性的探针），广泛用作研究蛋白质的化学工具，例如，基于活性的蛋白质谱分析。AOMK的合成一直具有挑战性，当前的方法学涉及溶液和固相合成。在此，报道了用于制备肽基-AOMKs的新型支架的合成，并且证明了带有4-官能化的2，6-二甲基苯甲酸酯的新型合成探针有效抑制半胱氨酸蛋白酶如组织蛋白酶B。 肽基-酰氧基甲基酮（AOMK）属于一类选择性不可逆抑制剂（基于活性的探针），广泛用作研究蛋白质的化学工具，例如，基于活性的蛋白质谱分析。AOMK的合成一直具有挑战性，当前的方法学涉及溶液和固相合成。在此，报道了用于制备肽基-AOMKs的新型支架的合成，并且证明了带有4-官能化的2，6-二甲基苯甲酸酯的新型合成探针有效抑制半胱氨酸蛋白酶如组织蛋白酶B。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1562781

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 4-ALKOXYOXAZOL DERIVATIVES AS PPAR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE 4-ALCOXYOXAZOLE SUBSTITUES EN TANT QU'AGONISTES DES RECEPTEURS PPAR
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004041275A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1 to R8 and n are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful for the treatment of diseases such as diabetes.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1至R8和n如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐和酯。这些化合物可用于治疗疾病，如糖尿病。
• [EN] NOVEL 2-ARYLTHIAZOLE COMPOUNDS AS PPARALPHA AND PPARGAMA AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES 2-ARYLTHIAZOLE UTILISES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS PPARALPHA ET PPARGAMMA
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004020420A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein Rl to R10, X, Y and n are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful for the treatment of diseases such as diabetes.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R10、X、Y和n如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐和酯。这些化合物对于治疗疾病如糖尿病是有用的。
• CYCLOHEXYLPYRAZOLE-LACTAM DERIVATIVES AS INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
  申请人：Aicher Thomas Daniel

  公开号：US20090111800A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present invention discloses novel compounds of Formula (I): having 11β-HSD type 1 antagonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), as well as methods of using the compounds and compositions to treat diabetes, hyperglycemia, obesity, hypertension, hyperlipidemia, metabolic syndrome, and other conditions associated with 11β-HSD type 1 activity.

  本发明公开了具有11β-HSD类型1拮抗活性的Formula (I)的新化合物，以及制备这种化合物的方法。在另一实施例中，该发明公开了包含Formula (I)化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物治疗糖尿病、高血糖、肥胖、高血压、高脂血症、代谢综合征以及与11β-HSD类型1活性相关的其他疾病的方法。
• [EN] NOVEL HERBICIDES<br/>[FR] NOUVEAUX HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2010089210A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Compounds of Formula (I), wherein the substituents are as defined in claim 1, are suitable for use as herbicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求书中定义的那样，适用于作为除草剂使用。
• Preparation of Constrained Unnatural Aromatic Amino Acids<i>via</i>Unsaturated Diketopiperazine Intermediate
  作者：Adriano Mollica、Roberto Costante、Sako Mirzaie、Simone Carradori、Giorgia Macedonio、Azzurra Stefanucci、Ettore Novellino

  DOI：10.1002/jhet.2489

  日期：2016.11

  Unnatural aromatic amino acids are useful tools in drug discovery, since their insertion in bioactive peptide sequences can change the side chains spatial orientation, the backbone conformation and above all, their bioactivity. In this communication, we propose a straightforward method to synthesize 2′,6′‐dimethyl‐tyrosine and 2′,6′‐dimehylphenyl‐alanine derivatives as handling building blocks for

  非天然芳族氨基酸是药物发现中的有用工具，因为它们插入生物活性肽序列中可以改变侧链的空间方向，主链构象以及最重要的是其生物活性。在本文中，我们提出了一种简单的方法来合成2'，6'-二甲基酪氨酸和2'，6'-二甲基苯基丙氨酸衍生物，作为通过不饱和二酮哌嗪（DKP）中间体进行肽合成的基础。