4-苄氧基-2,6-二甲基-吡啶 | 102077-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-苄氧基-2,6-二甲基-吡啶
• 英文名称: 4-benzyloxy-2,6-dimethyl-pyridine
• 英文别名: 4-Benzyloxy-2,6-dimethyl-pyridin；2,6-Dimethyl-4-(phenylmethoxy)-pyridine；2,6-dimethyl-4-phenylmethoxypyridine
• CAS: 102077-21-4
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• 分子量: 213.279
• InChiKey: AIKZYOUGUIEWDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苄氧基-2,6-二甲基-吡啶 在 (C5Me5)Y(CH2C6H4NMe2-o)2 、 氘代盐酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 C₁₄H₁₄⁽²⁾HNO
  参考文献：
  名称：

  钇催化剂对 2-烷基吡啶的区域选择性苄基 C-H 铝化和进一步官能化

  摘要：

  已经开发了由半夹心钇配合物催化的各种对称和非对称 2,6-烷基吡啶的区域选择性苄基 C-H 铝化。所得的带有吡啶环部分的烷基铝物质可以通过氧化转化为相应的醇。此外，Cu 催化的烯丙基化和苄基化以及 Pd 催化的芳基化反应可应用于生成的烷基铝物质，得到相应的 α-单烯丙基化、α-单苄基化和 α-单芳基化 2-烷基吡啶衍生物，分别在好到高产。通过重复这样的 C-H 铝化/C-C 键形成过程，可以从简单的对称底物合成不对称取代的 2,6-二烷基吡啶。

  DOI：

  10.1021/acscatal.2c04396
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2,6-二甲基吡啶 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 铜 、 苯甲醇 作用下， 生成 4-苄氧基-2,6-二甲基-吡啶
  参考文献：
  名称：

  Kato; Hamaguchi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1957, vol. 77, p. 222,224

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Pyridyl Carboxamide-Containing Spleen Tyrosine Kinase (SYK) Inhibitors
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20140243336A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The invention provides certain 2-pyridyl carboxamide-containing compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A and B are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk) kinase.

  本发明提供了某些含有2-吡啶基羧酰胺的化合物，其化学式为(I)，或其药学上可接受的盐，其中A和B如本文所定义。本发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，并且提供了使用这些化合物治疗由脾脏酪氨酸激酶（Syk）介导的疾病或症状的方法。
• Modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, pharmaceutical compositions, methods of treatment, and process for making the modulators
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US11066417B2

  公开（公告）日：2021-07-20

  Compounds of Formula (I): pharmaceutically acceptable salts thereof, deuterated derivatives of any of the foregoing, and metabolites of any of the foregoing are disclosed. Pharmaceutical compositions comprising the same, methods of treating cystic fibrosis using the same, and methods for making the same are also disclosed.

  式 (I) 的化合物： 公开了前述化合物的药学上可接受的盐、前述化合物的氚代衍生物以及前述化合物的代谢物。还公开了包含上述物质的药物组合物、使用上述物质治疗囊性纤维化的方法以及上述物质的制造方法。
• Ames et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 620
  作者：Ames et al.

  DOI：——

  日期：——
• Modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, Pharmaceutical Compositions, Methods of Treatment, and Process for Making the Modulators
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20190248809A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  Compounds of Formula (I): pharmaceutically acceptable salts thereof, deuterated derivatives of any of the foregoing, and metabolites of any of the foregoing are disclosed. Pharmaceutical compositions comprising the same, methods of treating cystic fibrosis using the same, and methods for making the same are also disclosed.
• US9216173B2
  申请人：——

  公开号：US9216173B2

  公开（公告）日：2015-12-22