(4-溴-3,5-二甲基)苯基苄醚 | 95741-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (4-溴-3,5-二甲基)苯基苄醚
• 英文名称: 5-(benzyloxy)-2-bromo-1,3-dimethylbenzene
• 英文别名: 2-bromo-1,3-dimethyl-5-phenylmethoxybenzene
• CAS: 95741-44-9
• 化学式: C₁₅H₁₅BrO
• 分子量: 291.187
• InChiKey: LXPOYZVSGGMEMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44-49 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  380.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-溴-3,5-二甲基)苯基苄醚 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 2,4-dinitrophenyl 4-hydroxy-2,6-dimethylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  对4-羟基苯甲酸酯解离水解的立体和电子控制

  摘要：

  两个邻甲基取代基的引入使4-羟基苯甲酸酯通过氧代-乙烯酮途径反应的倾向改变了近一百万倍。与母体相比，受阻共轭碱基的反应性增加，是由于4-氧阴离子的内部亲核性增强。

  DOI：

  10.1039/c39830000529
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3,5-二甲酚 、 溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 2.5h， 以89%的产率得到(4-溴-3,5-二甲基)苯基苄醚
  参考文献：
  名称：

  功能化αvβ3或α5β1选择性整合素拮抗剂的表面涂层：体外区分整合素亚型的方法

  摘要：

  坚持正确的选择：αvβ3或α5β1选择性整合素配体在表面活性化的同时不会失去活性和选择性。这些化合物对纳米结构金表面的涂层可在体外刺激表达基因修饰的表达αvβ3或α5β1的成纤维细胞的亚型选择性细胞粘附。

  DOI：

  10.1002/anie.201206370

文献信息

• POLYCYCLIC DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：US20150005282A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  Disclosed in the present invention are polycyclic derivatives as represented by general formula (I), the preparation method thereof, pharmaceutical compositions containing the derivatives and uses thereof as therapeutic agents, especially the GPR40 agonist and in preparation of drugs for treating diseases such as diabetes and metabolic disorders, etc., wherein each substituent in the general formula (I) has the same definition as in the description.

  本发明揭示了由一般式（I）表示的多环衍生物，其制备方法，含有这些衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是GPR40激动剂，以及用于治疗糖尿病和代谢性疾病等疾病的药物的制备，其中一般式（I）中的每个取代基具有与描述中相同的定义。
• [EN] BICYCLIC DERIVATIVES AS PPAR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES BICYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE PPAR
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005066136A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  The present invention is directed to compounds represented by the following structural formula, Formula (I), and stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof, wherein: (a) R2 is selected from the group consisting of C0-C8 alkyl and C1-4- heteroalkyl; (b) X is selected from the group consisting of a single bond, O, S, S(O)2 and N; (c) U is an aliphatic linker wherein one carbon atom of the aliphatic linker is optionally replaced with O, NH or S, and wherein such aliphatic linker is optionally substituted with from one to four substituents each independently selected from R30; (d) Y is selected from the group consisting of C, O, S, NH and a single bond; and (e) E is C(R3)(R4)A or A.

  本发明涉及由以下结构公式（I）表示的化合物，以及它们的立体异构体、药用可接受的盐、溶剂化物和水合物，其中：(a) R2 是由C0-C8烷基和C1-4-杂烷基组成的组中选出的；(b) X 是由单个键、O、S、S(O)2和N组成的组中选出的；(c) U 是一个脂肪族连接链，其中脂肪族连接链的一个碳原子可选地被O、NH或S替换，并且这样的脂肪族连接链可被选自R30的一个到四个取代基独立地取代；(d) Y 是由C、O、S、NH和单个键组成的组中选出的；以及(e) E 是C(R3)(R4)A或A。
• [EN] NEW INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS GPR40 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACIDE INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANNYLACÉTIQUE ET LEUR UTILISATION COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR GPR40
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013144098A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein the groups R1, R2 and m are defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the GPR40 receptor and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中基团R1、R2和m的定义如权利要求书中所述，这些化合物具有有价值的药理特性，特别是与GPR40受体结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防受该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。
• Biphenyls as surrogates of the steroidal backbone. Part 1: synthesis and estrogen receptor affinity of an original series of polysubstituted biphenyls
  作者：Dominique Lesuisse、Eva Albert、Françoise Bouchoux、E Cérède、Jean-Michel Lefrançois、Marc-Olivier Levif、Sophie Tessier、Bernadette Tric、Georges Teutsch

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00267-0

  日期：2001.7

  In the course of a programme aimed at discovering new ligands of the estrogen receptor, we explored a series of substituted biphenyls. Their synthesis and binding affinity are described.

  在旨在发现雌激素受体新配体的程序中，我们探索了一系列取代的联苯。描述了它们的合成和结合亲和力。
• [EN] 6,6-FUSED BICYCLIC AROMATIC COMPOUNDS AND THEIR THERAPEUTI USE<br/>[FR] COMPOSÉS AROMATIQUES BICYCLIQUES FUSIONNÉS 6,6 ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
  申请人：ARGENTA DISCOVERY LTD

  公开号：WO2009060209A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  This invention relates to a class of 6,6-fused bicyclic aromatic compounds which are ligands of the CRTH2 receptor (Chemoattractant Receptor-homologous molecule expressed on T Helper cells type 2), and their use in the treatment of diseases responsive to modulation of CRTH2 receptor activity, principally diseases having a sgnificant inflammatory component. the invention also relates to novel members of that class of ligands and pharmaceutical compositions containing them.

  这项发明涉及一类6,6-融合双环芳香化合物，这些化合物是CRTH2受体（在T辅助细胞类型2上表达的趋化受体同源分子）的配体，并且它们在治疗对CRTH2受体活性调节敏感的疾病中的应用，主要是那些具有显著炎症成分的疾病。该发明还涉及该类配体的新成员和含有它们的药物组合物。