sodium caprylate | 1984-06-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: sodium caprylate
• 英文别名: sodium octanoate；sodium n-octanoate；octanoic acid sodium salt；octanoate sodium；caprylic acid sodium salt；sodium;octanoate
• CAS: 1984-06-1
• 化学式: C₈H₁₅O₂*Na
• 分子量: 166.196
• InChiKey: BYKRNSHANADUFY-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  ~245 °C (dec.)
• 密度：
  1.188 at 20℃
• 溶解度：
  在水中的溶解度50 mg/mL，澄清
• LogP：
  0.106 at 23.9℃ and pH7-7.95
• 表面张力：
  69.8mN/m at 1g/L and 20℃
• 物理描述：
  DryPowder; Liquid; OtherSolid
• 分解：
  When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating flumes.
• 稳定性/保质期：

  1. 如果按照规格使用和储存，则不会分解，未见有已知危险反应，应避免与氧化物接触。

  2. 本品基本无毒。实验中，在大鼠的饮用水中加入1％的辛酸钠一个月未见中毒现象。但其解离出的酸对皮肤和黏膜具有刺激作用，并可能在饮用时引起腹泻、呕吐和肠胃不适等症状。严禁口服，操作人员应佩戴橡胶手套。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 非人类毒性摘录

在兔子中，通过静脉注射（IV）月桂酸钠导致了对血小板反应性的明显，尽管是暂时的，抑制作用，这是通过激光技术测量得出的。单次口服月桂酸剂量对血小板粘附性没有影响。长期口服给药（2和3周）给兔子导致血小板粘附性的逐步和显著降低。其他血液学参数，如血细胞比容、血浆胆固醇、甘油三酯和酮体浓度，并未因治疗而改变。

IN RABBITS, IV ADMIN OF SODIUM CAPRYLATE RESULTED IN A PRONOUNCED, ALTHOUGH TRANSIENT, INHIBITION OF PLATELET REACTIVITY AS MEASURED BY THE LASER TECHNIQUE. A SINGLE ORAL DOSE OF CAPRYLATE HAD NO EFFECT ON PLATELET ADHESIVENESS. LONG-TERM ORAL ADMIN (2 & 3 WK) TO RABBITS RESULTED IN A PROGRESSIVE & SIGNIFICANT DECREASE IN PLATELET ADHESIVENESS. OTHER HEMATOLOGIC PARAMETERS SUCH AS HEMATOCRIT, PLASMA CHOLESTEROL, TRIGLYCERIDES, & KETONE BODY CONCENTRATIONS WERE NOT ALTERED BY THE TREATMENT.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

辛酸钠（5毫摩尔/千克）在猕猴（Macaca mulatta）中诱导出20分钟的昏迷，随后出现肌阵挛，完全肌肉弛缓和眼球运动消失。

SODIUM OCTANOATE (5 MMOLE/KG) INDUCED IN RHESUS MONKEYS (MACACA MULATTA) A 20-MINUTE COMA WITH MYOCLONIA FOLLOWED BY COMPLETE MUSCULAR ATONY & DISAPPEARANCE OF OCULAR MOVEMENTS.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

静脉注射辛酸钠，剂量为5毫摩尔/千克，持续20分钟，在5只恒河猴（Macaca mulatta）中产生了一种类似肝性脑病的临床和脑电图综合征。

IV ADMIN OF SODIUM OCTANOATE IN DOSES OF 5 MMOLE/KG OVER A PERIOD OF 20 MINUTES PRODUCED A CLINICAL & ELECTROENCEPHALOGRAPHIC SYNDROME RESEMBLING HEPATIC ENCEPHALOPATHY IN 5 RHESUS MONKEYS (MACACA MULATTA).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

在0.2摩尔溶液中，通过持续慢速静脉输液4小时给兔子注射了辛酸钠。在皮层、丘脑、下丘脑、脑桥和延髓中检测到显著的区域性（钠、钾）-ATP酶活性的抑制。

SODIUM OCTANOATE IN A 0.2 MOLAR SOLUTION WAS ADMINISTERED TO RABBITS BY CONTINUOUS SLOW IV INFUSION OVER 4 HR. SIGNIFICANT INHIBITION OF REGIONAL (SODIUM, POTASSIUM)-ATPASE ACTIVITY WAS DETECTED IN THE CORTEX, THALAMUS, HYPOTHALAMUS, PONS & MEDULLA.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性值

突变数据已报告。

Mutation data reported.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  1,3
• 海关编码：
  2915900090
• 危险品运输编号：
  25kgs, 1
• RTECS号：
  RH0787000
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。确保工作环境具备良好的通风或排气设施。建议使用玻璃瓶或木桶进行包装，按照一般化学品的规定进行储运。

SDS

正辛酸钠 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： Sodium n-Octanoate
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 正辛酸钠
百分比： >99.0%(T)
CAS编码： 1984-06-1
俗名： n-Octanoic Acid Sodium Salt
分子式： C8H15NaO2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
正辛酸钠 修改号码：6

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
正辛酸钠 修改号码：6

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模块 9. 理化特性
[水] 溶于
[其他溶剂]
溶于： 乙醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： dni-gpg-kdy 600 umol/L
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: RH0787000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
正辛酸钠 修改号码：6

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

该物质主要用于制药工业，在生物制剂（如人血白蛋白）中含有辛酸钠，作为非活性成分。在生物方面，高级酸盐通常用于菌种的特殊选育，因为盐类比高级酸具有更好的溶解性，并且更易于调节pH值。例如，在选育能够降解辛酸的细菌时，需要将辛酸钠加入到培养基中。

此外，辛酸钠还应用于化学领域，可以通过脱羧反应制得高纯度正庚烷。

在生物制剂中，辛酸钠作为蛋白稳定剂使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium caprylate 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.5h， 生成 辛酰氯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Gemcitabine Prodrug for Remote Loading into Liposomes and Improved Therapeutic Effect

  摘要：

  化疗药物吉西他滨能通过形成前药的方式，被主动且稳定地装载到脂质纳米粒中。吉西他滨经过化学修饰，增加了亲脂性并引入了一个弱碱基团以实现被动装载。合成并筛选了几种衍生物，通过研究其溶解性、稳定性、细胞毒性和装载效率，评估它们作为脂质体被动装载药物候选物的潜力。两种吗啉衍生物（22和23）被选为最优的前药，因为它们具有最高的装载效率（药物与脂质的比率为0.36 w/w时，装载效率为100%）。这相较于被动装载策略有显著提升，后者在药物与脂质比率为约0.01时，典型装载效率仅为10-20%左右。装载了这两种前药的脂质体在体内皮下肿瘤模型中进行了研究，与自由吉西他滨（约2倍）和生理盐水对照组（8至10倍）相比，显示出更强的治疗效果。这项工作展示了如何通过化学修饰已知的亲水性药物，来提高其在体内的装载效率、稳定性和药物传递效果。

  DOI：

  10.1021/acs.bioconjchem.5b00619
• 作为产物：
  描述：

  辛醇 在 sodium permanganate 、 sodium caprylate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 sodium caprylate
  参考文献：
  名称：

  Self-replicating micelles: aqueous micelles and enzymatically driven reactions in reverse micelles

  摘要：

  In this paper we present a further development of the self-replication system that was originally described for reverse micelles (Bachmann, P. A.; Walde, P.; Luisi, P. L.; Lang, J. J. Am. Chem. Soc. 1990, 112, 8200-8201). The definition of the term "self-replication" requires that the population growth of the structure is due to a reaction which takes place within the geometrical boundary of the structure itself. Here it is shown that it is possible to design both reverse and aqueous micelles that are able to self-replicate due to a reaction occurring within the micelle structure. The surfactant used was sodium octanoate, which forms micelles in water in the presence of 1 -octanol as cosurfactant. Oxidation of the cosurfactant by permanganate ion converts it to molecules of the corresponding salt, which spontaneously assemble into new micelles. The reaction goes to completion, producing a 43% increase in the micelle concentration, as judged by time-resolved fluorescence quenching. Octanoate in the presence of octanol also forms reverse micelles in 85:15 (v/v) isooctane/1 -octanol, and the same oxidation reaction brings about an increase in the micelle concentration by a factor of 9. The reverse micellar system sodium octanoate/octylamine is capable of hosting lipases, which are restricted to the water pool. The hydrolysis of trioctanoyl glycerol, a substrate for these enzymes, which is only soluble in the organic phase, takes place at the micellar interface and increases the micelle concentration by a factor of 4. The implication of these data for chemical autopoiesis (a theory that attempts to define the living in terms of chemical self-organization and self-production) is discussed.

  DOI：

  10.1021/ja00022a002
• 作为试剂：
  描述：

  3-溴环氧丁烷 、 氯雷他定 在 辛醇 、 四甲基乙二胺 、 C₄₇H₆₄NO₄PPdS 、 sodium caprylate 、 sodium chloride 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到tert-butyl 4-(8-(oxetan-3-yl)-5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-ylidene)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  烷基卤化物与芳基亲电试剂的Lipshutz-Negishi水交叉偶联的改进系统

  摘要：

  由新的联芳基（二烷基）膦配体（VPhos）结合辛酸/辛酸钠作为简单有效的表面活性剂体系开发的钯环预催化剂的开发提供了一种改进的催化剂体系，可用于快速构建广谱的烷基化支架由烷基锌试剂原位生成。

  DOI：

  10.1002/anie.201509341

文献信息

• BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES
  申请人：Xia Yi

  公开号：US20100256092A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  This invention relates to, among other items, 6-substituted benzoxaborole compounds and their use for treating bacterial infections.

  这项发明涉及6-取代苯硼酯化合物等物品，以及它们用于治疗细菌感染的用途。
• [EN] COMPLEMENT MODULATORS AND RELATED METHODS<br/>[FR] MODULATEURS DU COMPLÉMENT ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：RA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020205501A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present disclosure presents compounds and compositions that interact with complement components. Some compounds inhibit complement activity. Included are small molecule compounds and compositions that function as C5 inhibitor compounds. Methods for inhibiting complement activity and methods of treating complement-related indications with the C5 inhibitor compounds and compositions are provided.

  本公开涉及与补体成分相互作用的化合物和组合物。一些化合物抑制补体活性。包括作为C5抑制剂化合物的小分子化合物和组合物。提供了抑制补体活性的方法以及利用C5抑制剂化合物和组合物治疗与补体相关症状的方法。
• (Acyloxyalkoxy)carbonyl derivatives as bioreversible prodrug moieties
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04760057A1

  公开（公告）日：1988-07-26

  This invention relates to novel (acyloxyalkoxy)carbonyl derivatives as bioreversible prodrug moieties for primary and secondary amine functions in drugs having a primary or secondary amine function thereon. Hydrolytic enzymes are used to trigger the regeneration of the parent amine drug of the carbamate prodrug moiety. The case also contains pharmaceutical composition, method of treatment and process claims.

  这项发明涉及新型（酰氧烷氧基）羰基衍生物，作为具有主要或次要胺基团的药物中的生物可逆前药基团。水解酶被用来触发碳酸酯前药基团的母体胺药物的再生。该案例还包括药物组合物、治疗方法和工艺要求。
• Structural Studies of Donor‐Free and Donor‐Solvated Sodium Carboxylates
  作者：Richard M. Gauld、Ross McLellan、Alan R. Kennedy、Freya J. Carson、Jim Barker、Jacqueline Reid、Charles T. O'Hara、Robert E. Mulvey

  DOI：10.1002/ejic.202100167

  日期：2021.4.26

  this study reveals that the carboxylate exists as a dimer in MeOD solution as evidenced by Diffusion Ordered NMR SpectroscopY (DOSY). Two crystalline varieties with distinct polymeric structures have been synthesised and crystallographically characterised. A mixed 1,10‐phenanthroline–water solvate [(C5H10)(C2H5)COONa.(H2O)[1,10‐phen]}2]∞ contains dimeric [Na(OH2)]2 subunits, which propagate through hydrogen

  这项研究主要集中于2-乙基己酸钠，这表明该羧酸盐在MeOD溶液中以二聚体形式存在，这是由扩散有序NMR光谱学（DOSY）证明的。合成了两种具有不同聚合物结构的晶体，并进行了晶体学表征。1,10-菲咯啉-水混合溶剂化物[（C 5 H 10）（C 2 H 5）COONa。（H 2 O）[1,10-phen]} 2 ] ∞包含二聚体[Na（OH 2） ] 2亚基，其通过羧酸根的O原子与OH水键之间的氢键传播。相邻的聚合物链通过1,10-phen环之间的π-π相互作用相互交叉。无溶剂的2-乙基己酸钠具有五个配位阳离子，包括一个二齿螯合和三个单齿羧酸氧原子。在这里，堆积结构与被亲水性烷基包裹的中心亲水性（NaO 2）∞核不同。对于结晶的DMSO溶剂化的丙戊酸钠[（C 3 H 7）（C 4 H 8）COONa。（DMSO）}] ∞观察到相似的聚合物结构。这采用了包含交替的羧酸钠亲水层和疏水有机双层的分层结构。
• Alprazolam inclusion complexes and pharmaceutical composition thereof
  申请人：Penkler John Lawrence

  公开号：US20050222086A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  A pharmaceutical composition an inclusion complex and methods for treating patients and preparing said complex disclosed for transmucosal delivery comprising an inclusion complex of (a) alprazolam and (b) a water soluble 2-hydroxypropyl-beta-cyclodextrin, and a pharmaceutically acceptable carrier therefor, wherein all the alprazolam is present in ring-closed form.

  一种药物组合物和治疗患者以及制备该复合物的方法被揭示，用于经粘膜途径给药，包括阿普唑仑和水溶性2-羟丙基-β-环糊精的包含复合物，以及其药用可接受载体，其中所有的阿普唑仑以环闭合形式存在。

表征谱图