5-(甲氧基甲基)-1,3,4-噻二唑-2-胺 | 15884-86-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(甲氧基甲基)-1,3,4-噻二唑-2-胺
• 英文名称: 5-(methoxymethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 15884-86-3
• 化学式: C₄H₇N₃OS
• mdl: MFCD01203002
• 分子量: 145.185
• InChiKey: ZLDOCTTXAVVDHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.359±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  | 2-8°C |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(甲氧基甲基)-1,3,4-噻二唑-2-胺 以47的产率得到2-(methoxymethyl)-6-(trifluoromethyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  2-Oxo-1-Pyrrolidinyl Imidazothiadiazole Derivatives

  摘要：

  本发明涉及2-氧代-1-吡咯烷-噻二唑衍生物，其制备方法，含有它们的药物成分以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20120245208A1
• 作为产物：
  描述：

  氨基硫脲 、 甲氧基乙酸 在 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以89%的产率得到5-(甲氧基甲基)-1,3,4-噻二唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  通过羟基呋喃酮开发吡咯烷酮化合物的可扩展路线

  摘要：

  在此，我们将吡咯烷酮化合物1的制备描述为一种潜在的抗癫痫药物。该合成路线的关键步骤是基于杂环胺的制备及其与羟基呋喃酮在三步一锅法中的缩合反应。合成的发展导致路线复杂性的降低和色谱纯化的去除。这些改进通过生产 700 克这种吡咯烷酮得到大规模证明。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.1c00350

文献信息

• Pyridyl-alkylaminoethylene compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04013769A1

  公开（公告）日：1977-03-22

  The compounds are ethylene derivatives which are inhibitors of histamine activity, in particular, inhibitors of H-2 histamine receptors. A compound of this invention is 1-nitro-2-[2-((4-methyl-5-imidazolyl)methylthio)ethylamino]-2-[2-((3-chlor o-2-pyridyl)methylthio)ethylamino]ethylene.

  这些化合物是乙烯衍生物，是组胺活性的抑制剂，特别是H-2组胺受体的抑制剂。本发明的一种化合物是1-硝基-2-[2-((4-甲基-5-咪唑基)甲硫基)乙基氨基]-2-[2-((3-氯-2-吡啶基)甲硫基)乙基氨基]乙烯。
• Imidazole alkylaminoethylene compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04046907A1

  公开（公告）日：1977-09-06

  The compounds are ethylene derivatives which are inhibitors of histamine activity, in particular, inhibitors of H-2 histamine receptors. A compound of this invention is 1-nitro-2-methylamino-2-[2-((4-methyl-5-imidazolyl)methylthio)-ethylamino] ethylene.

  这些化合物是乙烯衍生物，是组织胺活性的抑制剂，特别是H-2组织胺受体的抑制剂。本发明的一种化合物是1-硝基-2-甲基氨基-2-[2-((4-甲基-5-咪唑基)甲硫基)-乙基氨基]乙烯。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS DELTA-5 DESATURASE INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DELTA-5 DÉSATURASE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2021108408A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present disclosure provides compounds useful for the inhibition of Delta-5 Desaturase ("D5D"). The compounds have a general Formula (I) wherein the variables of Formula (I) are defined herein. This disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds, uses of the compounds, and compositions for treatment of, for example, a metabolic or cardiovascular disorder. Further, the disclosure provides intermediates useful in the synthesis of compounds of Formula (I).

  本公开提供了用于抑制Delta-5 Desaturase ("D5D")的化合物。这些化合物具有一般的化学式（I），其中化学式（I）中的变量在此处被定义。本公开还提供了包括这些化合物的药物组合物，这些化合物的用途，以及用于治疗代谢或心血管疾病的组合物。此外，本公开提供了在合成化合物的中间体中有用的中间体。
• [EN] 2-OXO-1-PYRROLIDINYL IMIDAZOTHIADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 2-OXO-1-PYRROLIDINYLE IMIDAZOTHIADIAZOLE
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2011047860A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to 2-oxo-1-pyrrolidine imidazothiadiazole derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  这项发明涉及2-氧代-1-吡咯烷咪唑噻二唑衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• [EN] 1-IMIDAZOTHIADIAZOLO-2H-PYRROL-5-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-IMIDAZOTHIADIAZOLO-2H-PYRROL-5-ONE
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2019215062A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  The present invention relates to 1-imidazothiadiazolo-2H-pyrrol-5-one derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals. (l)

  这项发明涉及1-咪唑噻二唑并[2H]吡咯-5-酮衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。