tetrakis(dimethylsilyl)silane | 2003-85-2

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tetrakis(dimethylsilyl)silane
• 英文别名: 2,2-Bis(dimethylsilyl)-1,1,3,3-tetramethyltrisilane
• CAS: 2003-85-2
• 化学式: C₈H₂₈Si₅
• mdl: MFCD01631315
• 分子量: 264.738
• InChiKey: FKGZHILWPVEUNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  21 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.37
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  4.1
• 海关编码：
  2931900090
• 危险品运输编号：
  UN 1325

SDS

四(二甲基硅)硅烷 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Tetrakis(dimethylsilyl)silane
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃固体 第1级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 易燃固体
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
使用防爆的电气/通风/照明设备。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
四(二甲基硅)硅烷 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
化学名(中文名)： 四(二甲基硅)硅烷
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 2003-85-2
分子式： C8H28Si5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，干砂
不适用的灭火剂： 水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。
副危险性的防护措施 切勿与水接触。移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防
爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。远离热/火花/明火/热
表面。禁烟。采取措施防止静电积累。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
使用十分干燥的设备。
惰性气体环境下处理。
切勿丢弃使用过的设备或旧布。该产品若丢弃在可燃物如纸、旧布等上可能着火。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于冷藏防爆冰箱。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 潮敏
包装材料： 依据法律。
四(二甲基硅)硅烷 修改号码：5

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-块状
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 21°C (凝固点)
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电, 湿气
须避免接触的物质 氧化剂, 酸, 碱, 水, 金属
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氧化硅

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
四(二甲基硅)硅烷 修改号码：5

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模块 12. 生态学信息
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门和专家。预防燃烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第1项 易燃固体。
UN编号： 1325
正式运输名称： 可燃固体, 有机的, 不另作详细说明.
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法
用作还原试剂，应用实例如下图所示：

用途简介

用途
用作还原试剂，应用实例如下图所示：

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(dimethylsilyl)silane 在 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 72.0h， 以36.9%的产率得到HO2CSi(SiHMe2)3
  参考文献：
  名称：

  三（恶唑啉基）硼酸锌和硅烷基镁化合物的不同反应途径。

  摘要：

  描述了单体镁和锌甲硅烷基化合物To（M）M-Si（SiHMe2）3和To（M）M-Si（SiMe3）3的合成和反应性（To（M）= tris（4,4-dimethyldimethyl-2 -恶唑啉基）苯基硼酸酯）。镁化合物与水和空气缓慢反应，而锌化合物是惰性的。对于CO2，To（M）Mg-Si（SiHMe2）3通过插入CO2提供To（M）MgO2CSi（SiHMe2）3，而To（M）Zn-Si（SiHMe2）3提供To（M）ZnOCHO。

  DOI：

  10.1039/c2cc36953b
• 作为产物：
  描述：

  Mg{Si-(SiHMe₂)₃}₂THF₂ 以 氘代苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 tetrakis(dimethylsilyl)silane
  参考文献：
  名称：

  稀土和主族金属聚（氢甲硅烷基）化合物

  摘要：

  通过Si（SiHMe 2）4与KO t Bu的反应合成包含三个β-SiH基团的聚（氢甲硅烷基）钾化合物KSi（SiHMe 2）3。单晶X射线衍射研究揭示了由头到尾的KSi（SiHMe 2）3单体组成的链。该聚（氢甲硅烷基）钾阴离子与二价金属卤化物盐在THF中反应形成双（甲硅烷基）化合物Mg {Si（SiHMe 2）3 } 2 THF 2（1·THF 2），Ca {Si（SiHMe 2）3 } 2四氢呋喃3（2·THF 3）和Yb {Si（SiHMe 2）3 } 2 THF 3（3·THF 3）。三价钇双（甲硅烷基），作为含KCl聚合物链的一部分，由K↼H-Si桥连相互作用所支撑。N供体吡啶（py）和二甲基氨基吡啶（DMAP）可以轻松取代THF，得到四面体镁和八面体钙甲硅烷基化合物。一键硅氢耦合常数（1 J SiH），红外拉伸频率（νSiH）以及2·py 4和3·THF 3的固态结构表明金属

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00383
• 作为试剂：
  描述：

  在 tetrakis(dimethylsilyl)silane 、 草酸亚铁 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到对苯基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  一种铁催化氧化烯丙基芳香族化合物合成芳 醛的方法

  摘要：

  本发明公开了一种铁催化氧化烯丙基芳香族化合物合成芳醛的方法，具体方法是在氢硅烷的促进作用下，以空气或氧气为氧化剂，铁催化氧化烯丙基芳香族化合物合成芳醛类化合物，反应的温度为20～150℃，时间为0.25～60h。本发明方法具有催化剂来源广泛、廉价和环保的优势；氧化剂来源广泛、廉价和不产生废物；反应条件温和、选择性高和产率高；底物来源广泛且稳定；底物官能团相容性好且底物的适用范围广；复杂小分子可兼容，能很好的转化成醛。在优化的反应条件之下，目标产品分离收率可高达96％。

  公开号：

  CN109796293B

文献信息

• The influence of ring strain on the formation of Si–H–Si stabilised oligosilanylsilyl cations
  作者：Jelte P. Nimoth、Thomas Müller

  DOI：10.1039/d1dt03375a

  日期：——

  Hydride transfer between Si(SiMe2H)4 (2) and [Ph3C][B(C6F5)4] in 3-fluorotoluene yields the intermolecularly silane-stabilised silylium ion [((HMe2Si)3SiSiMe2)2H]+ ([5]+), independently of the amount of [Ph3C][B(C6F5)4] (0.5, 1.0 or 2.0 equiv.) used. The cyclic silane-stabilised silylium ion [4]+ is not detected by NMR spectroscopy. This result demonstrates the influence of ring strain effects on the

  Si(SiMe 2 H) 4 ( 2 ) 和 [Ph 3 C][B(C 6 F 5 ) 4 ] 在 3-氟甲苯中的氢化物转移产生了分子间硅烷稳定的甲硅烷离子 [((HMe 2 Si) 3 SiSiMe 2 ) 2 H] + ( [5] + )，与使用的 [Ph 3 C][B(C 6 F 5 ) 4 ]（0.5、1.0 或 2.0 当量）的量无关。环状硅烷稳定的甲硅烷离子[4] +核磁共振光谱未检测到。该结果证明了环应变效应对内部 ( [4] + ) 或分子间 ( [5] + ) Si-H-Si 桥连甲硅烷基阳离子的形成的影响。
• The synthesis of the first spiropentasilane, octamethylsiropentasilane
  作者：Philip Boudjouk、Ratnasabapathy Sooriyakumaran

  DOI：10.1039/c39840000777

  日期：——

  The action of lithium metal on tetrakis(dimethylbromisilyl)silane or tetrakis(dimethylchlorosilyl)silane in tetrahydrofuran produces the first spiropentasilane, a higly strained polysilane that undergoes efficient cleavage reactions with lithium aluminium hydride, methylmagnesium bromide and phosphorus pentachloride.

  锂金属对四氢呋喃中的四（二甲基溴甲硅烷基）硅烷或四（二甲基氯甲硅烷基）硅烷的作用产生了首个螺旋戊硅烷，一种高应变应变的聚硅烷，它与氢化铝锂，甲基溴化镁和五氯化磷进行了有效的裂解反应。
• Reactions of the SiH bonds in tetrakis(dimethylsilyl)methane and silane
  作者：Anna Kowalewska、Paul D Lickiss、Ronan Lucas、Włodzimierz A Stańczyk

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00653-1

  日期：2000.3

  tetrahedral centre. The respective silane and methane were found to be efficient reducing agents. For model substrates — benzyl bromide and hexadecyl bromide — all four SiH bonds in both branched molecules are equally effective in the UV-initiated reactions. The inefficiency of the ultrasound-promoted reductions is ascribed to low volatility of tetrakis(dimethylsilyl)silane and methane.

  （Me 2 HSi）4M（M = C或Si）用作：（i）合成单原子液晶（lc）杂化材料（低分子液晶化合物，液晶元通过柔性间隔基连接到中心单原子上）的支化底物）和（ii）在UV辐射和超声（US）引发的过程中用于有机溴化物的自由基还原剂。在前一申请中，介晶端链烯烃4'-甲氧基-苯基-4-（链烯氧基）苯甲酸酯和4'氰基-4-（10-十一碳烯氧基）二苯乙烯的氢化硅烷化导致了新型的硅杂化液晶的合成。或以碳为四面体中心。发现各自的硅烷和甲烷是有效的还原剂。对于模型底物-苄基溴和十六烷基溴-两个支链分子中的所有四个SiH键在UV引发的反应中均有效。
• Base catalysed hydrogenation of methylbromooligosilanes with trialkylstannanes, identification of the first methylbromohydrogenoligosilanes
  作者：U. Herzog、G. Roewer

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06552-7

  日期：1997.1

  The Lewis base catalysed hydrogenation of methylchlorooligsilanes with trialkylstannanes can also be applied to the hydrogenation of methylbromooligosilanes. In this way methylbromohydrogenoligosilanes were prepared for the first time. Methylbromotrisilanes with an > SiBrMe middle group (e.g. SiBrMe(2)-SiBrMe-SiBrMe(2)) are hydrogenated first at this silicon atom under formation of an > SiHMe group (e.g. SiBrMe(2)-SiHMe-SiBrMe(2)). Brominated silanes containing a quarternary Si(Si)(4) unit (e.g. Si(SiBrMe(2))(4)) do not react with trialkylstannanes.
• Kulpinski, Piotr; Lickiss, Paul D.; Stanczyk, Wlodzimierz, Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1992, vol. 40, # 1, p. 21 - 24
  作者：Kulpinski, Piotr、Lickiss, Paul D.、Stanczyk, Wlodzimierz

  DOI：——

  日期：——