3,4-二氟二甲基苯腈 | 847502-83-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯腈系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二氟二甲基苯腈
• 中文别名: 3,4-二氟-2-甲基苯腈
• 英文名称: 3,4-difluoro-2-methylbenzonitrile
• CAS: 847502-83-4
• 化学式: C₈H₅F₂N
• mdl: MFCD07777154
• 分子量: 153.131
• InChiKey: LMGHUTIUVKVZNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  39-44℃
• 沸点：
  213.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 海关编码：
  2926909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338,P311
• 危险品运输编号：
  3439
• 危险性描述：
  H301+H311+H331,H315,H319,H335
• 储存条件：
  | 室温 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氟二甲基苯腈 在 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 7,8-二氟-6,11-二氢二苯并[b,e]噻吩-11-醇
  参考文献：
  名称：

  一种7,8-二氟-6,11-二氢-二苯并噻吩并-11-醇的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种7,8‑二氟‑6,11‑二氢‑二苯并噻吩并‑11‑醇的制备方法，具体涉及以2，3‑二氟甲苯作为原料，经过溴化反应、氰基化反应、苄溴化反应、取代反应、水解反应、环合反应、还原反应高效合成7,8‑二氟‑6,11‑二氢‑二苯并噻吩并‑11‑醇。本发明提供的巴洛沙韦中间体7,8‑二氟‑6,11‑二氢‑二苯并[B,E]噻吩并‑11‑醇的制备方法是一种高收率、低成本、环保、易操作、适宜工业化的制备方法。

  公开号：

  CN110105327A
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氟甲苯 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 溴 、 palladium diacetate 、 铁粉 、 sodium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 氯仿 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3,4-二氟二甲基苯腈
  参考文献：
  名称：

  一种7,8-二氟-6,11-二氢-二苯并噻吩并-11-醇的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种7,8‑二氟‑6,11‑二氢‑二苯并噻吩并‑11‑醇的制备方法，具体涉及以2，3‑二氟甲苯作为原料，经过溴化反应、氰基化反应、苄溴化反应、取代反应、水解反应、环合反应、还原反应高效合成7,8‑二氟‑6,11‑二氢‑二苯并噻吩并‑11‑醇。本发明提供的巴洛沙韦中间体7,8‑二氟‑6,11‑二氢‑二苯并[B,E]噻吩并‑11‑醇的制备方法是一种高收率、低成本、环保、易操作、适宜工业化的制备方法。

  公开号：

  CN110105327A

文献信息

• Difluoroalkylaromatics
  申请人：Hilgers Petra

  公开号：US20050054733A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The present invention relates to 3,4-difluoro-2-alkylaromatics and 2,4-difluoro-3-alkylaromatics, to a process for their preparation and to their use for preparing active ingredients.

  本发明涉及3,4-二氟-2-烷基芳烃和2,4-二氟-3-烷基芳烃，涉及它们的制备方法以及它们用于制备活性成分的应用。
• 含フッ素サリドマイド誘導体及び医薬組成物とその製造法
  申请人：国立大学法人 名古屋工業大学

  公开号：JP2021147365A

  公开（公告）日：2021-09-27

  【課題】サリドマイド３剤（サリドマイド、レナリドミド、ポマリドミド）と構造が類似していながらも、酸化代謝耐性活性を有し、催奇形性を回避することができる新規サリドマイド３剤誘導体の提供。【解決手段】下記式（１）で表される、フッ素化サリドマイド３剤誘導体。（R1、R2、R3は同一又は異なってＨ又はＦを意味するが、R1、R2、R3のうち少なくとも１つはＦ；R4はＨ又は置換されていてもよいヒドロキシ、アルコキシ、アシル、アシルオキシ若しくはアルキル基；XはＨ、Ｆ又は置換基を有していてもよいアミノ基；Yは−C(=O)−又は−CH2−）【選択図】なし

  提供具有氧化代谢耐性活性并且能够避免致畸形的新型三种类似于沙利度胺的沙利度胺衍生物。通过以下式（1）表示的氟化沙利度胺衍生物。（其中，R1、R2、R3可以相同或不同地表示氢或氟，但至少其中一个为氟；R4可以是氢或取代的羟基、醚基、酰基、酰氧基或烷基；X可以是具有氢、氟或取代基的氨基；Y为−C(=O)−或−CH2−）【选择图】无
• AZEPINE INHIBITORS OF JANUS KINASES
  申请人：Arvanitis Argyrios G.

  公开号：US20140031344A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention provides compounds that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了可以调节Janus激酶活性的化合物，这些化合物在治疗与Janus激酶活性有关的疾病方面非常有用，例如免疫相关疾病、皮肤疾病、髓系增生性疾病、癌症和其他疾病。
• Catalytic Asymmetric Hydroalkoxylation and Formal Hydration and Hydroaminoxylation of Conjugated Dienes
  作者：Shao-Qian Yang、Ai-Jun Han、Yang Liu、Xin-Yuan Tang、Guo-Qiang Lin、Zhi-Tao He

  DOI：10.1021/jacs.2c11843

  日期：——

  realize transition-metal-catalyzed enantioselective C–O bond constructions via hydrofunctionalization of conjugated dienes. Here, we perform a comprehensive study toward the stereoselective formal hydration and hydroaminoxylation of conjugated dienes by synthesizing a set of new P,N-ligands and identifying an aryl-derived oxime as a surrogate for both water and hydroxylamine. Asymmetric hydroalkoxylation

  与自然界一样，直接构建带有未受保护的官能团的立体中心，一直是合成化学领域的不懈追求。游离对映体富集的烯丙醇和烯丙基羟胺基序的大量应用使得分别由水和羟胺进行的共轭二烯的不对称水合和氢氨氧化成为有趣且有效的路线，但迄今为止尚未实现。一个根本的挑战是无法通过共轭二烯的氢官能化来实现过渡金属催化的对映选择性C-O键结构。在这里，我们通过合成一组新的 P,N-配体并鉴定芳基衍生的肟作为水和羟胺的替代物，对共轭二烯的立体选择性形式水合和氢氨氧基化进行了全面的研究。还阐明了新 P,N-配体的不对称加氢烷氧基化。此外，水合后的多功能衍生化提供了迄今为止尚未报道的共轭二烯的正式氢苯氧基化、氢氟烷氧基化和加氢羧基化的间接但简洁的途径。最后，根据初步机理实验的结果提出了配体到配体氢转移过程。
• An efficient synthesis of highly functionalized chiral lactams
  作者：Martha A. Ornelas、Javier Gonzalez、Neal W. Sach、Paul F. Richardson、Kevin D. Bunker、Angelica Linton、Susan E. Kephart、Mason Pairish、Chuangxing Guo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.07.021

  日期：2011.9

  A new method was developed to synthesize highly functionalized lactams via a one pot reductive amination/lactam formation reaction. This methodology is amenable for parallel synthesis and was used to prepare a large number of lactam analogs in a library format with good ee (de) retention. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.