nickamine | 1033772-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: nickamine
• 英文别名: Bis[2-(dimethylamino)phenyl]azanide;nickel(2+);chloride；bis[2-(dimethylamino)phenyl]azanide;nickel(2+);chloride
• CAS: 1033772-47-2
• 化学式: C₁₆H₂₀ClN₃Ni
• 分子量: 348.498
• InChiKey: IRLHVNUEEKJBEL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  7.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  2-8℃

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 双[(2-二甲氨基)苯基]胺氯化镍(II)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Chloro[N2-[2-(dimethylamino-κN)phenyl]-N1,N1-dimethyl-1,2-benzenediaminato-κN1,κN2]-nickel
Nickamine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Chloro[N2-[2-(dimethylamino-κN)phenyl]-N1,N1-dimethyl-1,2-
别名
benzenediaminato-κN1,κN2]-nickel
Nickamine
: C16H20ClN3Ni
分子式
: 348.50 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体, 镍/氧化镍
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
对湿度敏感 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 有块状物的粉末
颜色: 灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
水, 氧, 氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickamine 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-甲基联苯
  参考文献：
  名称：

  （NNN）钳形镍（II）芳基配合物对氧化碳-杂原子键形成的反应性

  摘要：

  据报道，（NNN）-Ni（II）芳基络合物在暴露于一组单电子和二电子氧化剂时对C–X键形成的反应性。在所有情况下均观察到对C（sp 2）–N键形成的高选择性，但在可以进行C–C键形成的条件下除外。初步的机械研究表明，取决于所用氧化剂，可以使用Ni（III）或Ni（IV）中间体，并且由于反应物种的几何形状，通过Ni（IV）途径形成C–N键更有效。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.04.029
• 作为产物：
  描述：

  N1-(2-(二甲基氨基)苯基)-N2,N2-二甲基-1,2-苯二胺 以 氘代苯 为溶剂， 生成 nickamine
  参考文献：
  名称：

  镍钳式氢化物配合物的合成，反应性及催化应用

  摘要：

  氢化镍（II）配合物[（Me N 2 N）Ni-H]（2）是通过[（Me N 2 N）Ni-OMe]（6）与Ph 2 SiH 2反应合成的。 NMR和IR光谱以及X射线晶体学。2在溶液中不稳定，并通过两个反应途径分解。第一个途径是分子内NH还原性消除，得到Me N 2 NH和镍颗粒。第二种途径是分子间的，具有H 2，镍颗粒和五配位Ni（II）络合物[（Me N 2N）2 Ni]（8）作为产物。2与丙酮和乙烯反应，分别形成[（Me N 2 N）Ni-O i Pr]（9）和[（Me N 2 N）Ni-Et]（10）。2也与卤代烷反应，生成卤化镍配合物和烷烃。使用[（Me N 2 N）Ni-Cl]（1）作为催化剂，NaO i Pr或NaOMe作为碱，Ph 2 SiH 2或Me（EtO）2催化还原卤代烷SiH作为氢化物源。催化作用似乎是通过自由基机理进行的。

  DOI：

  10.1021/om201279j
• 作为试剂：
  描述：

  2-碘代乙基苯 、 苄基氯化镁 在 nickamine 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丁酰胺 为溶剂， 以47%的产率得到1,3-二苯丙烷
  参考文献：
  名称：

  钳式酰胺基双（胺）配体的镍配合物：化学计量和催化C ？的合成，结构和活性。卤代烷的C键形成反应

  摘要：

  控制！描述了新的钳制酰胺双（胺）配体的Ni II配合物。氯化镍配合物催化未活化的烷基卤化物与烷基格氏试剂的Kumada–Corriu–Tamao偶联，以及CH 2 Cl 2与烷基格氏试剂的双重C–C偶联（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.200802059

文献信息

• Visible-Light-Induced Nickel-Catalyzed Cross-Coupling with Alkylzirconocenes from Unactivated Alkenes
  作者：Yadong Gao、Chao Yang、Songlin Bai、Xiaolei Liu、Qingcui Wu、Jing Wang、Chao Jiang、Xiangbing Qi

  DOI：10.1016/j.chempr.2019.12.010

  日期：2020.3

  Transition-metal-catalyzed cross-coupling reactions between naturally abundant sp3-hybridized carbon centers facilitate access to diverse molecules with complex three-dimensional structures. Organometallic compounds are among one of the most powerful reagents that are broadly used in carbon–carbon bond formations. Although sp2-hybridized organometallic compounds are widely employed in cross-couplings, sp3-hybridized

  自然丰富的sp 3-杂化碳中心之间的过渡金属催化交叉偶联反应有助于获得具有复杂三维结构的各种分子。有机金属化合物是最强大的试剂之一，广泛用于碳-碳键的形成。尽管sp 2-杂化的有机金属化合物广泛用于交叉偶联，但是sp 3-杂化的有机金属偶联剂的开发较少。在这里，我们报告可见光诱导的单个镍催化的C（sp 3）–C（sp 3），C（sp 3）–C（sp 2）和C（sp 3）–C（sp）使用烷基锆茂的交叉偶联反应，该反应很容易从末端或内部未活化的烯烃通过加氢锆和链步反应就地生成。该方法温和，适用于多种底物，包括伯，仲，叔烷基，芳基，烯基，炔基卤化物和各种烯烃。机理研究表明，镍催化的自由基交叉偶联是一种新颖的途径，代表了锆锆茂的首次可见光诱导的转变。
• Nickel Complexes of a Pincer NN₂ Ligand: Multiple Carbon−Chloride Activation of CH₂Cl₂ and CHCl₃ Leads to Selective Carbon−Carbon Bond Formation
  作者：Zsolt Csok、Oleg Vechorkin、Seth B. Harkins、Rosario Scopelliti、Xile Hu

  DOI：10.1021/ja8025938

  日期：2008.7.1

  lithium and nickel complexes, including Ni(II) methyl, ethyl, and phenyl complexes, were synthesized. The Ni(II) alkyl complexes react cleanly with alkyl halides including chlorides to form C-C coupled products and Ni(II) halides. More interestingly, the Ni(II) alkyls undergo unprecedented reactions with CH2Cl2 and CHCl3 to cleave all the C-Cl bonds and replace them with C-C bonds. The reactions are highly

  合成了一种新的钳型双（氨基）胺 (NN2) 配体及其锂和镍配合物，包括 Ni(II) 甲基、乙基和苯基配合物。Ni(II) 烷基配合物与烷基卤化物（包括氯化物）完全反应，形成 CC 偶联产物和 Ni(II) 卤化物。更有趣的是，Ni(II) 烷基与 CH2Cl2 和 CHCl3 发生前所未有的反应，裂解所有 C-Cl 键并用 CC 键取代它们。该反应具有高度选择性，并导致 CH2Cl2 与烷基格氏试剂的首次有效催化偶联。在几分钟内实现了 82% 的转化率和 47 的营业额。还实现了 CD2Cl2 和 1,1-二氯-3,3-二甲基丁烷与 nBuMgCl 的偶联。初步的机理研究表明这些反应是一个自由基引发的过程。
• Syntheses of transition metal methoxysiloxides
  作者：Casseday P. Richers、Jeffery A. Bertke、Thomas B. Rauchfuss

  DOI：10.1039/c6dt04205h

  日期：——

  three methods for the preparation of methoxysiloxide complexes, a rare class of complexes of relevance to room temperature vulcanization (RTV) of polysiloxanes. The salt metathesis reaction involves the use of the recently described reagent NaOSi(OMe)2Me with various metal chlorides to give Cp*2Ti[OSi(OMe)2Me](OMe), (Me,MeN2N)NiOSi(OMe)2Me, (IPr)CuOSi(OMe)2Me, and (triphos)CoOSi(OMe)2Me (Cp* = C5Me5, triphos

  该论文描述了三种制备甲氧基氧化硅配合物的方法，这是一种与聚硅氧烷的室温硫化（RTV）有关的稀有配合物。盐复分解反应涉及使用最近描述的试剂NaOSi（OMe）2 Me与各种金属氯化物来生成Cp * 2 Ti [OSi（OMe）2 Me]（OMe），（Me，Me N 2 N）NiOSi（ OMe）2 Me，（IPr）CuOSi（OMe）2 Me和（triphos）CoOSi（OMe）2 Me（Cp * = C 5 Me 5，三光子= Me（CH 2 PPh 2）3）。几个尝试反应得到的甲醇络合物代替，即归因于κ的中间性的通路2 -OSi（OME）2我种。二醇Cp * 2 Zr（OH）2与过量的（MeO）3 SiMe反应，得到Cp * 2 Zr [OSi（OMe）2 Me] 2。相反，亲核性较低的Cp * 2 Ti（OH）2是不反应的。制备甲氧基氧化硅配合物的第三种途径涉及Cp * 2 M（O）（py）与（MeO）3
• Chemoselective Alkene Hydrosilylation Catalyzed by Nickel Pincer Complexes
  作者：Ivan Buslov、Jeanne Becouse、Simona Mazza、Mickael Montandon‐Clerc、Xile Hu

  DOI：10.1002/anie.201507829

  日期：2015.11.23

  Chemoselective hydrosilylation of functionalized alkenes is difficult to achieve using base‐metal catalysts. Reported herein is that well‐defined bis(amino)amide nickel pincer complexes are efficient catalysts for anti‐Markovnikov hydrosilylation of terminal alkenes with turnover frequencies of up to 83 000 per hour and turnover numbers of up to 10 000. Alkenes containing amino, ester, amido, ketone

  使用贱金属催化剂很难实现官能化烯烃的化学选择性氢化硅烷化。本文报道的是定义明确的双（氨基）酰胺镍钳形配合物，是高效的末端链烷烃抗马尔科夫尼科夫氢化硅烷化的催化剂，其周转频率高达每小时83000次，周转次数高达1万次。含氨基，酯的烯烃，酰胺基，酮和甲酰基被选择性氢化硅烷化。反应条件的轻微改变允许使用这些镍催化剂的内部烯烃进行串联异构化/氢化硅烷化反应。
• Why Are (NN₂)Ni Pincer Complexes Active for Alkyl−Alkyl Coupling: β-H Elimination Is Kinetically Accessible but Thermodynamically Uphill
  作者：Jan Breitenfeld、Oleg Vechorkin、Clémence Corminboeuf、Rosario Scopelliti、Xile Hu

  DOI：10.1021/om1007506

  日期：2010.9.13

  Isomerization and olefin exchange experiments show that β-H elimination is kinetically viable but thermodynamically unfavorable in [(MeNN2)Ni-alkyl] complexes. The intermediacy of Ni-hydride species was corroborated by a trapping experiment. The alkyl complex [(MeNN2)Ni-propyl] catalyzes olefin isomerization.

  异构化和烯烃交换实验表明，在[（Me NN 2）Ni-烷基]配合物中，β-H的消除在动力学上是可行的，但在热力学上是不利的。捕集实验证实了氢化镍物种的中间性。烷基络合物[（Me NN 2）Ni-丙基]催化烯烃异构化。