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1-(5-氟-2-硝基苯基)丙烷-1-酮 | 924648-17-9

中文名称
1-(5-氟-2-硝基苯基)丙烷-1-酮
中文别名
——
英文名称
1-(5-fluoro-2-nitrophenyl)propan-1-one
英文别名
5-fluoro-2-nitropropiophenone
1-(5-氟-2-硝基苯基)丙烷-1-酮化学式
CAS
924648-17-9
化学式
C9H8FNO3
mdl
——
分子量
197.166
InChiKey
QVRDHUNRRQAHAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    62.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(5-氟-2-硝基苯基)丙烷-1-酮 在 sodium dithionite 、 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸lithium chloride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 7-乙基-10-羟基喜树碱
    参考文献:
    名称:
    Scalable Synthetic Route to 2-Amino-5-hydroxypropiophenone: Efficient Formal Synthesis of Irinotecan
    摘要:
    2-Amino-5-hydroxypropiophenone, a key precursor in the total synthesis of irinotecan, has been synthesized. Regioselective nitration and a SNAr displacement are the key steps involved in this strategy, which is high yielding, is economical, and has been performed on a plant scale.
    DOI:
    10.1080/00397911.2012.658947
  • 作为产物:
    描述:
    3-氟苯腈硝酸magnesium 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 13.5h, 生成 1-(5-氟-2-硝基苯基)丙烷-1-酮
    参考文献:
    名称:
    Scalable Synthetic Route to 2-Amino-5-hydroxypropiophenone: Efficient Formal Synthesis of Irinotecan
    摘要:
    2-Amino-5-hydroxypropiophenone, a key precursor in the total synthesis of irinotecan, has been synthesized. Regioselective nitration and a SNAr displacement are the key steps involved in this strategy, which is high yielding, is economical, and has been performed on a plant scale.
    DOI:
    10.1080/00397911.2012.658947
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文献信息

  • Method of Synthesizing Key Intermediates for the Production of Camptothecin Derivatives
    申请人:Rao Ramakrishna
    公开号:US20080221358A1
    公开(公告)日:2008-09-11
    The present invention discloses a process for efficient production of 2-amino-5-hydroxypropiophenone corresponding to the AB ring part of camptothecin (CPT) skeleton, which is a key intermediate useful for the total synthesis of camptothecin analogs including 7-Ethyl-10-hydroxy camptothecin and novel intermediates thereof.
    本发明揭示了一种高效生产2-氨基-5-羟基丙酮苯甲酰对应于喜树碱(CPT)骨架的AB环部分的方法,该方法是一种有用的关键中间体,可用于合成包括7-乙基-10-羟基喜树碱和其新型中间体在内的喜树碱类似物的总合成。
  • WO2007/15259
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • METHOD OF SYNTHESIZING KEY INTERMEDIATES FOR THE PRODUCTION OF CAMPTOTHECIN DERIVATIVES
    申请人:Avra Laboratories PVT. Ltd.
    公开号:EP1910269B1
    公开(公告)日:2013-09-18
  • US7608740B2
    申请人:——
    公开号:US7608740B2
    公开(公告)日:2009-10-27
  • [EN] METHOD OF SYNTHESIZING KEY INTERMEDIATES FOR THE PRODUCTION OF CAMPTOTHECIN DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE SYNTHESE D'INTERMEDIAIRES CLES POUR LA PRODUCTION DE DERIVES DE CAMPTOTHECINE
    申请人:AVRA LAB PVT LTD
    公开号:WO2007015259A2
    公开(公告)日:2007-02-08
    [EN] The present invention discloses a process for efficient production of 2-amino-5- hydroxypropiophenone corresponding to the AB ring part of camptothecin (CPT) skelton, which is a key intermediate useful for the total synthesis of camptothecin analogs including 7-Ethyl-10-hydroxy camptothecin and novel intermediates thereof.
    [FR] La présente invention concerne un procédé de production efficace de 2-amino-5-hydroxypropiophénone correspondant à la partie cyclique AB du squelette de la camptothécine (CPT) qui est un intermédiaire clé utile pour la synthèse totale d'analogues de la camptothécine, notamment de la 7-éthyl-10-hydroxycamptothécine, et de nouveaux intermédiaires associés.
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