4,4-(ethylenedioxy)-7-hydroxymethylbicyclo<4.2.0>octa-1(6)-ene | 86791-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4-(ethylenedioxy)-7-hydroxymethylbicyclo<4.2.0>octa-1(6)-ene
• 英文别名: 4,4-(ethylenedioxy)-7-hydroxymethylbicyclo[4.2.0]octa-1(6)-ene；spiro[1,3-dioxolane-2,4'-bicyclo[4.2.0]oct-1(6)-ene]-7'-ylmethanol
• CAS: 86791-84-6
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: NZTRRQFJESMJAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-(ethylenedioxy)-7-hydroxymethylbicyclo<4.2.0>octa-1(6)-ene 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 双氧水 、 亚硫酸 、 三氟乙酸 、 sodium bromide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 50.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  环丁烯的简便开环反应：在合成维生素D 3中的应用

  摘要：

  描述了芳基亚磺酰基，芳基磺酰基和二苯基膦酰基碳负离子取代基对双环[4.2.0]-辛-1-（6）-烯衍生物的环丁烯开环反应的非凡加速作用。还讨论了这种新型反应的范围和局限性，以及由此方法生成的二烯在合成维生素D 3中的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91875-7
• 作为产物：
  描述：

  5-methoxybenzocyclobutenylmethanol 、 乙二醇 在 乙醇 、 氨 、 sodium 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 4,4-(ethylenedioxy)-7-hydroxymethylbicyclo<4.2.0>octa-1(6)-ene
  参考文献：
  名称：

  环丁烯的简便开环反应：在合成维生素D 3中的应用

  摘要：

  描述了芳基亚磺酰基，芳基磺酰基和二苯基膦酰基碳负离子取代基对双环[4.2.0]-辛-1-（6）-烯衍生物的环丁烯开环反应的非凡加速作用。还讨论了这种新型反应的范围和局限性，以及由此方法生成的二烯在合成维生素D 3中的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91875-7

文献信息

• KAMEHYA, TEHTSUXARU
  作者：KAMEHYA, TEHTSUXARU

  DOI：——

  日期：——