spiro[1,3-dioxolane-2,4'-bicyclo[4.2.0]oct-1(6)-ene]-7'-ylmethyl 4-methylbenzenesulfonate | 86791-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: spiro[1,3-dioxolane-2,4'-bicyclo[4.2.0]oct-1(6)-ene]-7'-ylmethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 86791-85-7
• 化学式: C₁₈H₂₂O₅S
• 分子量: 350.436
• InChiKey: IRWSAZSTVULXQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro[1,3-dioxolane-2,4'-bicyclo[4.2.0]oct-1(6)-ene]-7'-ylmethyl 4-methylbenzenesulfonate 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 双氧水 、 亚硫酸 、 三氟乙酸 、 sodium bromide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 49.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  环丁烯的简便开环反应：在合成维生素D 3中的应用

  摘要：

  描述了芳基亚磺酰基，芳基磺酰基和二苯基膦酰基碳负离子取代基对双环[4.2.0]-辛-1-（6）-烯衍生物的环丁烯开环反应的非凡加速作用。还讨论了这种新型反应的范围和局限性，以及由此方法生成的二烯在合成维生素D 3中的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91875-7
• 作为产物：
  描述：

  5-methoxybenzocyclobutenylmethanol 在 吡啶 、 乙醇 、 氨 、 sodium 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 spiro[1,3-dioxolane-2,4'-bicyclo[4.2.0]oct-1(6)-ene]-7'-ylmethyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  环丁烯的简便开环反应：在合成维生素D 3中的应用

  摘要：

  描述了芳基亚磺酰基，芳基磺酰基和二苯基膦酰基碳负离子取代基对双环[4.2.0]-辛-1-（6）-烯衍生物的环丁烯开环反应的非凡加速作用。还讨论了这种新型反应的范围和局限性，以及由此方法生成的二烯在合成维生素D 3中的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91875-7

文献信息

• KAMEHYA, TEHTSUXARU
  作者：KAMEHYA, TEHTSUXARU

  DOI：——

  日期：——