2-苄基-2-丁醇 | 772-46-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苄基-2-丁醇
• 中文别名: 2-甲基-1-苯基-2-丁醇
• 英文名称: 2-methyl-1-phenyl-2-butanol
• 英文别名: 2-Benzyl-butanol-(2)；2-Methyl-1-phenyl-butanol-(2)；2-Methyl-1-phenylbutan-2-ol
• CAS: 772-46-3
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: FTZBYXCNXOPJEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83.5-84 °C
• 沸点：
  61 °C / 0.6mmHg
• 密度：
  0.97
• 溶解度：
  Almost insoluble in water, soluble in alcohoI and oils.

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  室温和干燥环境

SDS

2-甲基-1-苯基-2-丁醇 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Methyl-1-phenyl-2-butanol
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第5级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 警告
危险描述 吞咽可能有害。
防范说明
[急救措施] 若感不适：呼叫解毒中心/医生。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-甲基-1-苯基-2-丁醇
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 772-46-3
分子式： C11H16O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
2-甲基-1-苯基-2-丁醇 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 61 °C/0.1kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.97
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
2-甲基-1-苯基-2-丁醇 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-rat LD50:4000 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: SG8280000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
2-甲基-1-苯基-2-丁醇 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄基-2-丁醇 在 甲酸 作用下， 生成 (Z,E)-2-methyl-1-phenylbut-2-ene
  参考文献：
  名称：

  金属化反应-XVII：支链烯烃的双金属化。三亚甲基二阴离子及相关衍生物的芳香性问题

  摘要：

  用BuLi将甲基烯丙基苯金属化，得到二硫代衍生物，将其用甲基溴二烷基化。交叉共轭二价阴离子的衍生物优先于线性二价阴离子的衍生物。通过异丁烯的金属化获得母体三亚甲基二价阴离子2。计算了这些分子和相关分子的能量和原子净电荷。讨论了这些系统的芳香性问题。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)85183-6
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-2-丁酮 在 正丁基锂 、 Raney nickel W-2 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-苄基-2-丁醇
  参考文献：
  名称：

  Sulfoximine-mediated syntheses of optically active alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00346a010

文献信息

• Highly enantioselective addition of primary alkyl Grignard reagents to carbocyclic and heterocyclic arylketones in the presence of magnesium TADDOLate preparative and mechanistic aspects
  作者：Beat Weber、Dieter Seebach

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90463-6

  日期：1994.1

  In the presence of equimolar amounts of the Mg alkoxide from α,α,α′,α′-tetraphenyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4,5-dimethanol (a TADDOL) primary Grignard reagents (Et, Pr, Bu, Oct, 3-butenyl) add to carbo- and heteroaromatic methyl ketones in THF at −100°C to give tertiary alcohols of enantiomeric excesses reaching values above 98%. The scope and limitation of the method are investigated. The reaction

  在等摩尔量的α，α，α'，α'-四苯基-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4,5-二甲醇（TADDOL）伯碱试剂（Et， Pr，Bu，Oct，3-丁烯基）在-100°C下加到THF中的碳和杂芳族甲基酮中，得到对映体过量的叔醇，其值超过98％。研究了该方法的范围和局限性。在剧烈搅拌的非均质混合物中发生的反应在没有反应中心的空间位阻的情况下提供了最佳结果。由烷基溴制得的格氏试剂优于由氯化物制得的试剂。TADDOL的ee与2-苯基-2-癸醇的产品的ee之间存在完美的线性关系；那些大专绝对构型已知的醇是由酮羰基的Re面通过亲核攻击形成的。讨论了反应的立体化学过程的三种暂定机理模型。
• Solvent Applications of 2-Methyltetrahydrofuran in Organometallic and Biphasic Reactions
  作者：David F. Aycock

  DOI：10.1021/op060155c

  日期：2007.1.1

  and diethyl ether in solvent polarity and Lewis base strength. In many cases, MeTHF can replace THF in organometallic reactions. The formation and reaction of Grignard reagents in MeTHF and THF are similar. MeTHF can be used as a solvent for low-temperature lithiation, for lithium aluminum hydride reductions, for the Reformatsky reaction, and for metal-catalyzed coupling reactions. MeTHF is also a good

  2-甲基四氢呋喃（MeTHF）是一种可商购的溶剂，由可再生资源生产。MeTHF的性质使其在溶剂极性和路易斯碱强度之间处于四氢呋喃（THF）和乙醚之间。在许多情况下，MeTHF可以取代有机金属反应中的THF。格氏试剂在MeTHF和THF中的形成和反应相似。MeTHF可用作低温锂化，氢化锂铝还原，Reformatsky反应和金属催化偶联反应的溶剂。在两相反应中，MeTHF还是二氯甲烷的良好替代品。
• Ether-Directed<i>ortho</i>-C-H Olefination with a Palladium(II)/Monoprotected Amino Acid Catalyst
  作者：Gang Li、Dasheng Leow、Li Wan、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1002/anie.201207770

  日期：2013.1.21

  Weak coordination is powerful! A PdII‐catalyzed olefination of ortho‐CH bonds of arenes directed by weakly coordinating ethers is developed by using monoprotected amino acid (MPAA) ligands. This finding provides a method for chemically modifying ethers, which are abundant in natural products and drug molecules. HFIP=hexafluoroisopropanol.

  弱协调能力强！通过使用单保护氨基酸 (MPAA) 配体，开发了由弱配位醚引导的Pd II催化芳烃邻位C  H 键的烯化反应。这一发现提供了一种对醚进行化学修饰的方法，醚在天然产物和药物分子中含量丰富。HFIP=六氟异丙醇。
• Comparative performance evaluation and systematic screening of solvents in a range of Grignard reactions
  作者：Asha Kadam、Mylinh Nguyen、Michael Kopach、Paul Richardson、Fabrice Gallou、Zhao-Kui Wan、Wei Zhang

  DOI：10.1039/c3gc40702k

  日期：——

  The solvent effect on the Grignard reaction of benzyl, aryl and heteroaromatic substrates has been systematically evaluated based on reaction efficiency, ease of subsequent work-up, safety and greenness. 2-Methyltetrahydrofuran (2-MeTHF), which can be derived from renewable resources, had at least an equal if not a superior overall process most notably in suppressing the Wurtz coupling by-product from

  已基于反应效率，后续后续操作的简便性，安全性和绿色性，系统地评估了苄基，芳基和杂芳族底物对格氏反应的溶剂作用。可以衍生自可再生资源的2-甲基四氢呋喃（2-MeTHF）至少具有相同的，甚至不是优异的总体工艺，最明显的是抑制了苄基格氏反应的Wurtz偶联副产物。因此，推荐使用Et 2 O和THF的替代溶剂来制备大多数格氏试剂及其后续反应。
• Preparation of alcohols from sulfones and trialkylboranes
  作者：Célia Billaud、Jean-Philippe Goddard、Thierry Le Gall、Charles Mioskowski

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01025-6

  日期：2003.6

  The reaction of sulfone anions with trialkylboranes followed by thermal isomerization of the obtained boron compounds in the presence of excess borane–methyl sulfide complex and by alkaline hydroperoxide oxidation yields primary alcohols.

  砜阴离子与三烷基硼烷的反应，然后在过量的硼烷-甲基硫醚络合物的存在下，将所得的硼化合物进行热异构化，并通过碱性氢过氧化物氧化，生成伯醇。

表征谱图