2-苄基-2-乙基丁酸 | 5343-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 2-苄基-2-乙基丁酸
• 英文名称: 2-ethyl-2-benzyl-butyric acid
• 英文别名: 2-Aethyl-2-benzyl-buttersaeure；3-Benzyl-pentan-carbonsaeure-(3)；α.α-Diaethyl-hydrozimtsaeure；α-Aethyl-α-benzyl-buttersaeure；α,α-diethyldihydrocinnamic acid；γ-Benzyl-pentan-γ-carbonsaeure；Diaethyl-benzyl-essigsaeure；2-Benzyl-2-ethylbutanoic acid
• CAS: 5343-57-7
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: UZFOEXICQDPNLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄基-2-乙基丁酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-ethyl-2-benzyl-butyryl chloride
  参考文献：
  名称：

  铜催化未活化C（sp3）的位点选择性分子内酰胺化反应？H债券

  摘要：

  脂肪族酰胺的分子内酰胺化脱氢，由双齿配体定向，使用铜-催化的SP被开发3 Ç  H键官能化方法。该反应有利于主要的C  β甲基团与未活化的亚甲基] C H键 H键。此外，用于激活SP的偏好3 Ç  β甲基基团的H键，经由五元环中间，在所述芳族SP 2个ç  H键在环金属化步骤中也观察到。此外，SP 3个Ç 未活化二次属的H键3 Ç 通过使环碳原子优先于线性碳原子，可以使H键官能化。

  DOI：

  10.1002/anie.201311263
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基苯丁酮 在 盐酸 、 乙醚 、 sodium amide 、 xylene 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-苄基-2-乙基丁酸
  参考文献：
  名称：

  Haller; Bauer, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1910, vol. 150, p. 1476

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Alkylation of Tertiary Esters of Dialkylacetic Acids by Means of Alkali Amides. Synthesis of Trialkylacetic Acids¹
  作者：Charles R. Hauser、William J. Chambers

  DOI：10.1021/ja01596a076

  日期：1956.8
• US4166131A
  申请人：——

  公开号：US4166131A

  公开（公告）日：1979-08-28