2-(苄基)正丁胺 | 1017145-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(苄基)正丁胺
• 英文名称: [2-(aminomethyl)butyl]benzene
• 英文别名: 2-Benzylbutan-1-amine
• CAS: 1017145-79-7
• 化学式: C₁₁H₁₇N
• 分子量: 163.263
• InChiKey: GGYONGNXNLXRAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.8±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.928±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(苄基)正丁胺 在 高氯酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-苄基-2-丁醇
  参考文献：
  名称：

  Kirmse,W. et al., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 1839 - 1854

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Benzyl-1-butanol-p-toluolsulfonsaeureester 生成 2-(苄基)正丁胺
  参考文献：
  名称：

  Kirmse,W. et al., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 1839 - 1854

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic C(sp ³ )−H Arylation of Free Primary Amines with an <i>exo</i> Directing Group Generated In Situ
  作者：Yan Xu、Michael C. Young、Chengpeng Wang、David M. Magness、Guangbin Dong

  DOI：10.1002/anie.201604268

  日期：2016.7.25

  Herein, we report the palladium‐catalyzed direct arylation of unactivated aliphatic C−H bonds in free primary amines. This method takes advantage of an exo‐imine‐type directing group (DG) that can be generated and removed in situ. A range of unprotected aliphatic amines are suitable substrates, undergoing site‐selective arylation at the γ‐position. Methyl as well as cyclic and acyclic methylene groups

  在这里，我们报告了游离伯胺中未活化的脂肪族CH键的钯催化直接芳基化。该方法利用了可在原位生成和去除的外亚胺型导向基团（DG）。一系列未保护的脂族胺是合适的底物，在γ位置进行位点选择性芳基化。甲基以及环状和无环亚甲基均可被活化。此外，当使用苯胺衍生的底物时，通过δ-CHH芳基化获得了初步的成功。还证明了以催化方式使用DG组分的可行性。
• Enantioselective Synthesis of β-Substituted Primary and Secondary Amines by Alkylation of (R)-Phenylglycinol Amide Enolates
  作者：Valérie Jullian

  DOI：10.1055/s-1997-1303

  日期：1997.9

  General and convenient syntheses of optically active β-substituted secondary or primary amines 4 and 8 are described. The method is based on diastereoselective alkylation of amides 1 and 5 derived from R-(-)-phenylglycinol followed by reduction and removal of the chiral appendage. This procedure has also been applied to the preparation of 1,4-amino alcohols 12 and γ-amino esters 14.

  描述了一种通用且便利的光学活性β-取代的次级或主要胺4和8的合成方法。该方法基于对从R-(-)-苯基甘氨醇衍生的酰胺1和5的非对映选择性烷基化，随后进行还原和去除手性附属物。这一程序还用于制备1,4-氨基醇12和γ-氨基酯14。
• Piperazine urea derivatives for the treatment of endometriosis
  申请人：Kaufmann Ulrike

  公开号：US20080119471A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Use of a compound of the following formula (Ia): for the production of a medicament for the treatment of endometriosis in human wherein the treatment comprises administering to a human female in need of such treatment a therapeutically effective amount of said compound.

  使用以下化学式（Ia）的化合物制备治疗人类子宫内膜异位症的药物，其中治疗包括向需要此类治疗的女性人体内给予治疗有效量的该化合物。
• PYRIMIDYL CYCLOPENTANES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Banka Anna

  公开号：US20110053959A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention provides compounds of Formula (I) including tautomers, resolved enantiomers, resolved diastereomers, solvates, metabolites, salts and pharmaceutically acceptable prodrugs thereof. Also provided are methods of using the compounds of this invention as Akt protein kinase inhibitors and for the treatment of Akt-mediated diseases, for example, hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了公式（I）的化合物，包括互变异构体、分离的对映体、分离的二对映异构体、溶剂化物、代谢物、盐和其药学上可接受的前药。还提供了使用本发明化合物作为Akt蛋白激酶抑制剂和用于治疗Akt介导的疾病（例如，癌症等增殖性疾病）的方法。
• Chemokine inhibiting piperazine derivatives and their use to treat myocarditis
  申请人：Futamatsu Hideki

  公开号：US20050043318A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The present invention relates to piperazine derivatives of formulae Ia, Ib, Ic and Id and their use to treat myocarditis. where R 1a , R 1b , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 9 , R 10 and Y are as defined herein.

  本发明涉及式 Ia、Ib、Ic 和 Id 的哌嗪衍生物及其治疗心肌炎的用途。 其中 R 1a , R 1b , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 9 , R 10 和 Y 如本文所定义。