(2R,4aR,5S,6R,8aS)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2,5-dimethyl-6-((E)-prop-1-en-1-yl)-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydronaphthalen-1-ol | 122902-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2R,4aR,5S,6R,8aS)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2,5-dimethyl-6-((E)-prop-1-en-1-yl)-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydronaphthalen-1-ol
• CAS: 122902-66-3；123000-56-6
• 化学式: C₂₂H₄₀O₂Si
• 分子量: 364.644
• InChiKey: OHGZLZKQOHSHRS-CYISGJILSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.946±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4aR,5S,6R,8aS)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2,5-dimethyl-6-((E)-prop-1-en-1-yl)-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydronaphthalen-1-ol 在 吡啶 、 草酰氯 、 三氟化硼乙醚 、 氢氟酸 、 氨 、 lithium 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-{[3-(1,6-dimethyl-2-propenyl-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl)-3-oxo-propionyl]-methyl-amino}-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the Fusarium toxin equisetin: proof of the stereochemical relationship of the tetramate and terpenoid sectors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00203a026
• 作为产物：
  描述：

  (E,E)-2,4-己二烯醛 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢氟酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (2R,4aR,5S,6R,8aS)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2,5-dimethyl-6-((E)-prop-1-en-1-yl)-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydronaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the Fusarium toxin equisetin: proof of the stereochemical relationship of the tetramate and terpenoid sectors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00203a026