[(1S,2R,4aS,6R,8aR)-1,6-dimethyl-2-[(E)-prop-1-enyl]-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-1-yl]methanol | 122902-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(1S,2R,4aS,6R,8aR)-1,6-dimethyl-2-[(E)-prop-1-enyl]-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-1-yl]methanol
• CAS: 122902-71-0
• 化学式: C₁₆H₂₆O
• 分子量: 234.382
• InChiKey: AFYRUGJOABSRHF-KKRLQXOVSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.0±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.958±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2R,4aS,6R,8aR)-1,6-dimethyl-2-[(E)-prop-1-enyl]-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-1-yl]methanol 在 氢氟酸 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 差向伊快霉素(差向尹奎色亭)
  参考文献：
  名称：

  利用Me 3 Al介导的分子内Diels-Alder反应对（-）-equisetin进行对映选择性全合成

  摘要：

  使用非对映选择性Me 3 Al介导的分子内Diels-Alder（IMDA）反应作为关键反应步骤，可以完成（-）-equisetin 1的高效和对映选择性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00217-9
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,4aS,6R,8aR)-1-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-1,6-dimethyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalene-2-carbaldehyde 在 chromium dichloride 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [(1S,2R,4aS,6R,8aR)-1,6-dimethyl-2-[(E)-prop-1-enyl]-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-1-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  利用Me 3 Al介导的分子内Diels-Alder反应对（-）-equisetin进行对映选择性全合成

  摘要：

  使用非对映选择性Me 3 Al介导的分子内Diels-Alder（IMDA）反应作为关键反应步骤，可以完成（-）-equisetin 1的高效和对映选择性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00217-9

文献信息

• Total synthesis of the Fusarium toxin equisetin: proof of the stereochemical relationship of the tetramate and terpenoid sectors
  作者：Edward Turos、James E. Audia、Samuel J. Danishefsky

  DOI：10.1021/ja00203a026

  日期：1989.10
• TUROS, EDWARD;AUDIA, JAMES E.;DANISHEFSKY, SAMUEL J., J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N1, C. 8231-8236
  作者：TUROS, EDWARD、AUDIA, JAMES E.、DANISHEFSKY, SAMUEL J.

  DOI：——

  日期：——