cerium triflate | 76089-77-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机铋、钴、镨、钆、镓、铱、铼、钇、铽等
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: cerium triflate
• 英文别名: Ce(OTf)3；cerium trifluoromethanesulfonate；cerium(III) trifluoromethanesulfonate；cerium(III) triflate；cerium(3+);trifluoromethanesulfonate
• CAS: 76089-77-5
• 化学式: 3CF₃O₃S*Ce
• 分子量: 587.331
• InChiKey: BSRGAYGMFZMUSR-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  >300℃
• 密度：
  1.7

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.05
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi,C
• 安全说明：
  S25,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2904909090
• 危险品运输编号：
  UN 1759

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cerium triflate 生成 三氯化铈
  参考文献：
  名称：

  M/'ethode de préparation de sels anhydres de lanthanides pour la polarographie en solvants non aqueux aprotiques

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0003-2670(01)85482-9
• 作为产物：
  描述：

  Ce(trifluoromethanesulphonate)3 hydrate 生成 cerium triflate
  参考文献：
  名称：

  Roberts, J. E.; Bykowski, J. S., Thermochimica Acta, 1978, vol. 25, p. 233 - 240

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-(2'-羟基苯基)丙-2-烯-1-醇 、 N-[1-(methylthio)-2-nitroethenyl]benzenamine 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 C₃₄H₂₄NO₂P 、 cerium triflate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94 %的产率得到(S)-3-nitro-N-phenyl-4-vinyl-4H-chromene-2-amine
  参考文献：
  名称：

  手性2-氨基苯并吡喃衍生物、及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及一种具有杀菌活性的手性2‑氨基苯并吡喃衍生物、及其制备方法与用途。本发明的手性2‑氨基苯并吡喃衍生物，具有通式Ⅰ所示结构，#imgabs0#本发明化合物的合成过程简单，对植物病原真菌有一定的抑制作用。

  公开号：

  CN118164945A

文献信息

• Cerium(<scp>iii</scp>) dialkyl dithiocarbamates from [Ce{N(SiMe₃)₂}₃] and tetraalkylthiuram disulfides, and [Ce(κ²-S₂CNEt₂)₄] from the Ce^IIIprecursor; Tb^IIIand Nd^IIIanalogues
  作者：Peter B. Hitchcock、Alexander G. Hulkes、Michael F. Lappert、Zhengning Li

  DOI：10.1039/b311397c

  日期：——

  bis(trimethylsilyl)amide [LnN(SiMe3)2}3] [Ln = Nd or Tb (9)] and [Me2NC(S)S]2. The structures of the crystalline complexes 2, 4, 6, 7, 9 and 10 have been determined by X-ray crystallography. Some evidence has been obtained for the formation of the cerium(IV) complex CeN(SiMe3)2}2(κ2-S2CNMe2)2. The cerium(IV) complex 7 has the metal coordinated to eight sulfur atoms of four planar chelating S2CNC2 moities and its

  使用酰胺的新型氧化置换法合成第一个中性的二烷基二硫代氨基甲酸铈铈配合物 配体 报道了四烷基秋兰姆二硫化物[R 2 NC（S）S] 2（R = Me，Et）在溶液中的[Ce N（SiMe 3）2 } 3 ]] 。在不存在其他供体的，该配合物[（κ的Ce 2 -S 2 CNME 2）3（THF）2 ] 2和Ce（κ 2 -S 2 CNET 2）3 3获得。多吡啶基的添加配体允许方便地访问的范围内通式[CE（κ的复合物的2 -S 2 CNR 2）3（L ∩ L）] [R =我和L ∩ L = 2,2'-联吡啶（4），或4 ，7-二苯基-1,10-菲咯啉（6）; 或R =的Et和L ∩ L = 2,2'-联吡啶（5）]。Ce的（短暂地暴露III）二硫代氨基甲酸3到高收率的反磁性，结晶的Ce（得到氧气IV）二硫代氨基甲酸[CE（κ 2 -S 2 CNET 2）4 ] 7。钕（由适当的4f金属（Ln）双（三甲基甲硅烷基）酰胺[Ln
• Towards aqueous chiral heptadentate lanthanide complexes as selective shift and relaxation agents for MRS
  作者：Rachel S. Dickins、Alessandra Badari

  DOI：10.1039/b706801h

  日期：——

  heptadentate, lanthanide complexes have been synthesized and their potential to act as shift and relaxation agents in MRS (for lactate, in particular) has been assessed through (1)H NMR analysis. The binding affinity and enantiopurity of the complexes have been modulated by systematic variation of the lanthanide ion and ligand structure, in particular the peripheral electrostatic charge of the complex (cationic

  磁共振波谱（MRS）在诊断中非常重要，它提供了一种在活体内分析活组织化学成分的方法，作为活检的一种非侵入性替代方法。已经合成了几种七齿的镧系元素络合物，并已通过（1）H NMR分析评估了它们在MRS中（特别是对于乳酸）作为移位剂和弛豫剂的潜力。配合物的结合亲和力和对映体纯度已通过镧系元素离子和配体结构的系统变化来调节，特别是配合物的外围静电荷（阳离子对中性）以及金属中心的局部电荷和空间需求。
• The coordination chemistry of the C1-symmetric bis(silyl)methyl ligand [CH(SiMe3){SiMe(OMe)2}]– revisited: Li/M- (M = Zn, Tl, Ce), Li4- or Ce2-methoxy-bridged alkyls
  作者：Peter B. Hitchcock、Qigu Huang、Michael F. Lappert、Meisu Zhou

  DOI：10.1039/b508601a

  日期：——

  The following crystalline oligonuclear metal alkyls have been synthesised under mild conditions and structurally characterised: [(THF)Li(μ-A)(μ-Cl)(μ3-OMe)Zn]2 (3), [Li(μ-A)2Tl]2 (4 and 4′), [Li4(μ-A)3(μ3-OMe)] (5), [(μ-A)Li2(μ-A)2(μ3-OMe)Ce(A)] (6) and [Ce(A)(μ2-OMe)μ2-OS(O)(CF3)O}]2 (11) [A = CH(SiMe3)SiMe(OMe)2}]. Compounds 2–6 were obtained from [Li(μ-A)]∞ (1) and ZnCl2 (3), TlCl (4 and 4′ and 5) and CeCl3 (6), and 11 was isolated from K(A) (prepared from 1 + KOBut) and cerium(III) triflate Ce(OTf)3. The principal novel features are (i) and (ii) as follows. As for (i), the diversity of ligand-to-metal bonding is noteworthy, the ligand being (a) C,O-bridging in 3 as in the known compounds 1 and in [Li2Mg5(μ3-OMe)6(μ2-OMe)2(μ2-A)4] (2)}; (b) C,O,O′-bridging and O,O′-chelating in 4 and 4′; (c) C,O,O′-bridging in 5; (d) C,O,O′-bridging and C,O-chelating in 6; and (e) C,O-chelating in 11. Regarding (ii), it is interesting that the ligand [A]− is surprisingly ready to undergo fragmentation by Si–OMe cleavage and thereby present bridging methoxy ligands (μ2-OMe)2 to a pair of Ce3+ ions in 11, or μ3-OMe acting as a cap for triangular arrays of three hard metal ions (Mg3 in 2, LiZn2 in 3, Li3 in 5, and Li2Ce in 6).

  以下晶体状的多核金属烷基化合物在温和条件下合成并进行了结构表征：[(THF)Li(μ-A)(μ-Cl)(μ3-OMe)Zn]2 (3)、[Li(μ-A)2Tl]2 (4 和 4′)、[Li4(μ-A)3(μ3-OMe)] (5)、[(μ-A)Li2(μ-A)2(μ3-OMe)Ce(A)] (6) 和 [Ce(A)(μ2-OMe)μ2-OS(O)(CF3)O}]2 (11) [A = CH(SiMe3)SiMe(OMe)2}]。化合物2–6由[Li(μ-A)]∞ (1) 和ZnCl2 (3)、TlCl (4 和 4′以及5)及CeCl3 (6) 合成，而11是通过K(A) (由1 + KOBut制备)和铈(III)三氟甲烷磺酸盐Ce(OTf)3分离得到的。主要的新特征如下：(i)和(ii)。关于(i)，值得注意的是配体与金属的结合多样性，配体为(a)在3中C,O-桥接如已知化合物1和[Li2Mg5(μ3-OMe)6(μ2-OMe)2(μ2-A)4] (2)中一样}；(b)在4和4′中C,O,O′-桥接和O,O′-螯合；(c)在5中C,O,O′-桥接；(d)在6中C,O,O′-桥接和C,O-螯合；以及(e)在11中C,O-螯合。关于(ii)，有趣的是配体[A]−意外地容易通过Si–OMe断裂而发生碎裂，从而向11中的一对Ce3+离子提供桥接的甲氧基配体(μ2-OMe)2，或μ3-OMe作为三个硬金属离子（三角排列，2中的Mg3，3中的LiZn2，5中的Li3，以及6中的Li2Ce）的帽。
• Process for the preparation of aryl ketones generating reduced amounts of toxic byproducts
  申请人：College of the Holy Cross

  公开号：US06362375B1

  公开（公告）日：2002-03-26

  An efficient, cost-effective method useful for the production of aryl ketones that minimizes the generation of toxic byproducts is disclosed. The method utilizes a metal triflate salt to catalyze the reaction between the carboxylic acid substrate and the aromatic substrate. The water generated by the reaction is collected and removed during the process.

  揭示了一种高效、成本效益的方法，用于生产芳基酮，可以最大程度地减少有毒副产物的生成。该方法利用金属三氟甲烷酸盐催化羧酸底物与芳香族底物之间的反应。反应产生的水被收集并在过程中去除。
• The Impact of Ligand Reorganization on Cerium(III) Oxidation Chemistry
  作者：Jerome R. Robinson、Patrick J. Carroll、Patrick J. Walsh、Eric J. Schelter

  DOI：10.1002/anie.201203481

  日期：2012.10.1

  Let's get cerium: The role of ligand organization in the redox chemistry of CeIII was investigated with a series of cerium(III)/alkali metal/1,1′‐binolate (REMB) complexes. The electrochemical properties and chemical reactivity within the REMB framework are tunable through the choice of metal M, and the controlled redox behavior emphasizes the impact of ligand reorganization.

  让我们得到铈：用一系列铈（III）/碱金属/ 1,1'-联萘酚酸酯（REMB）配合物研究了Ce III氧化还原化学中配体组织的作用。通过选择金属M可以调节REMB框架内的电化学性质和化学反应性，并且受控的氧化还原行为强调了配体重组的影响。