2-monochloro-1,2-propanediol | 497-04-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 2-monochloro-1,2-propanediol
• 英文别名: 2-chloro-1,2-propandiol；2-Chloropropane-1,2-diol
• CAS: 497-04-1
• 化学式: C₃H₇ClO₂
• 分子量: 110.54
• InChiKey: HTTUMRADGWHWMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  146℃ (18 Torr)
• 密度：
  1.3219
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  -0.690 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-thioxo-2,3-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-7-yl)-2-((4-fluorophenyl)amino)ethan-1-one 、 2-monochloro-1,2-propanediol 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以72%的产率得到1-{2-[(2,3-dihydroxypropyl)thio]-7H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-7-yl}-2-((4-fluorophenyl)amino)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  基于吡唑并[3,4-d]嘧啶和吡唑并[4,3-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶支架的新型CDK2抑制剂的合成、生物学评价和计算机研究具有凋亡活性

  摘要：

  摘要 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因其在细胞周期调节中的关键作用而被认为是癌症治疗的有希望的靶点。吡唑并嘧啶衍生物通过抑制 CDK2 的抗肿瘤活性得到了很好的证实。在这项研究中，设计并合成了一系列新的吡唑并嘧啶衍生物 ( 4-15 ) 作为新型 CDK2 抑制剂。针对 MCF-7、HCT-116 和 HepG-2 的抗增殖活性用于评估它们作为新型 CDK2 抑制剂的抗癌活​​性。与索拉非尼相比，大多数化合物对 MCF-7 和 HCT-116 表现出优异的细胞毒活性。仅化合物8、14和15显示出对 HepG-2 的有效活性。测试了所有合成化合物的 CDK2/cyclin A2 酶抑制活性。化合物15显示出最显着的抑制活性，IC 50 为0.061 ± 0.003 µM。它对前 G1 期和 S 期细胞周期进程产生显着改变，并导致 HCT 细胞凋亡。此外，化合物15的正常细胞系细胞毒性被指定为在正

  DOI：

  10.1080/14756366.2022.2086866

文献信息

• Synthesis, biological evaluation, and <i>in silico</i> studies of new CDK2 inhibitors based on pyrazolo[3,4-<i>d</i>]pyrimidine and pyrazolo[4,3-<i>e</i>][1,2,4]triazolo[1,5-<i>c</i>]pyrimidine scaffold with apoptotic activity
  作者：Asmaa A. Mandour、Ibrahim F. Nassar、Mohammed T. Abdel Aal、Mahmoud A. E. Shahin、Wael A. El-Sayed、Maghawry Hegazy、Amr Mohamed Yehia、Ahmed Ismail、Mohamed Hagras、Eslam B. Elkaeed、Hanan M. Refaat、Nasser S. M. Ismail

  DOI：10.1080/14756366.2022.2086866

  日期：2022.12.31

  cell cycle regulation. Pyrazolo pyrimidine derivatives were well established for their antitumor activity via CDK2 inhibition. In this research, new series of pyrazolopyrimidine derivatives (4–15) was designed and synthesised as novel CDK2 inhibitors. The anti-proliferative activities against MCF-7, HCT-116, and HepG-2 were used to evaluate their anticancer activity as novel CDK2 inhibitors. Most of

  摘要 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因其在细胞周期调节中的关键作用而被认为是癌症治疗的有希望的靶点。吡唑并嘧啶衍生物通过抑制 CDK2 的抗肿瘤活性得到了很好的证实。在这项研究中，设计并合成了一系列新的吡唑并嘧啶衍生物 ( 4-15 ) 作为新型 CDK2 抑制剂。针对 MCF-7、HCT-116 和 HepG-2 的抗增殖活性用于评估它们作为新型 CDK2 抑制剂的抗癌活​​性。与索拉非尼相比，大多数化合物对 MCF-7 和 HCT-116 表现出优异的细胞毒活性。仅化合物8、14和15显示出对 HepG-2 的有效活性。测试了所有合成化合物的 CDK2/cyclin A2 酶抑制活性。化合物15显示出最显着的抑制活性，IC 50 为0.061 ± 0.003 µM。它对前 G1 期和 S 期细胞周期进程产生显着改变，并导致 HCT 细胞凋亡。此外，化合物15的正常细胞系细胞毒性被指定为在正