N-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺 | 1154383-52-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: N-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺
• 中文别名: N-甲基吡唑-4-甲酰胺
• 英文名称: N-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide
• CAS: 1154383-52-4
• 化学式: C₅H₇N₃O
• 分子量: 125.13
• InChiKey: KYHLCISBAUJJDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.3±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.2h， 生成 N-methyl-1-(7-(4-morpholino-2-(trifluoromethyl)benzyl)-2,7-diazaspiro[4.4]nonane-2-carbonyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE, PROCÉDÉS DE PRODUCTION ET UTILISATION

  摘要：

  本文提供吡唑化合物和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物可用作MAGL和/或FAAH的调节剂。此外，所述化合物和组合物可用于治疗疼痛等疾病。

  公开号：

  WO2017087858A1
• 作为产物：
  描述：

  4-吡唑甲酸乙酯 、 甲胺 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到N-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINE-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS EHMT2 INHIBITORS, SALTS THEREOF, AND METHODS OF SYNTHESIS THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR UNE AMINE, UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'EHMT2, SELS DE CEUX-CI, ET LEURS MÉTHODES DE SYNTHÈSE

  摘要：

  本公开涉及氨基取代的杂环化合物。本公开还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及通过向需要治疗的受试者施用本公开的氨基取代杂环化合物或其药物组合物来治疗疾病（例如，癌症）的方法。本公开还涉及将这些化合物用于研究或其他非治疗目的。

  公开号：

  WO2019079540A1
• 作为试剂：
  描述：

  N-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺 、 2-氯腺嘌呤核苷 在 N-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺 作用下， 生成 (1-(9-[(4S,2R,3R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6-aminopurin-2-yl)pyrazol-4-yl)-N-methylcarboxamide monohydrate
  参考文献：
  名称：

  WO2014068589A2

  摘要：

  公开号：

文献信息

• N-芳香酰胺类化合物及其制备方法和用途
  申请人：深圳恩多凯医药科技有限公司

  公开号：CN110963957B

  公开（公告）日：2021-10-22

  本发明涉及通式(I)和(II)N‑芳香酰胺化合物及其制备方法、含有所述通式(I)或(II)化合物的药物组合物和药物制剂以及所述通式(I)和(II)化合物在制备治疗与雄激素相关疾病的药物方面的应用，通式中R1、R2、R3、R4、R5、R6、W1、W2、W3、W4和W5的定义与说明书中的相同。所述通式(I)和(II)化合物能够与雄激素受体结合，具有抵抗雄激素并且降解雄激素受体活性。所述化合物能够单独或作为组合物用于治疗各种与雄激素相关的疾病，如前列腺癌、前列腺增生、乳腺癌、膀胱癌、卵巢癌等，还能用于粉刺、多毛、脱发等疾病的治疗。
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF REGADENOSON<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE RÉGADÉNOSON
  申请人：SCINOPHARM TAIWAN LTD

  公开号：WO2015085497A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention provides novel processes for the preparation of regadenoson having the formula (I). In some embodiments, the intermediates for the synthesis of regadenoson are also provided.

  本发明提供了制备具有化学式(I)的雷加诺生的新型工艺。在某些实施例中，还提供了合成雷加诺生的中间体。
• Novel Polymorph of Regadenoson
  申请人：BIOPHORE INDIA PHARMACEUTICALS PVT. LTD.

  公开号：US20160115191A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  The invention provides a novel polymorph of Regadenoson. More particularly, the invention provides propylene glycol solvate of Regadenoson. The invention also provides a process for the preparation of propylene glycol solvate of Regadenoson.

  这项发明提供了雷加诺唑的一种新型多形态。更具体地说，这项发明提供了雷加诺唑的丙二醇溶剂结晶体。该发明还提供了一种制备雷加诺唑丙二醇溶剂结晶体的方法。
• Novel Process for the Preparation of (1-pyrazole-4-yl)-N-methylcarboxamide
  申请人：BIOPHORE INDIA PHARMACEUTICALS PVT. LTD.

  公开号：US20150353593A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The present invention relates to a novel process for the preparation of (1-9-[(4S,2R,3R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl)-6-aminopurin-2-yl}pyrazole-4-yl)-N-methylcarboxamide.

  本发明涉及一种新型制备(1-9-[(4S,2R,3R,5R)-3,4-二羟基-5-(羟甲基)氧杂环戊糖-2-基)-6-氨基嘧啶-2-基}吡唑-4-基)-N-甲基羧酰胺的方法。
• [EN] IMPROVED PROCESSES FOR THE PREPARATION OF REGADENOSON AND A NEW CRYSTALLINE FORM THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS PERFECTIONNÉS POUR LA PRÉPARATION DE RÉGADÉNOSON ET NOUVELLE FORME CRISTALLINE DE CELUI-CI
  申请人：RELIABLE BIOPHARMACEUTICAL CORP

  公开号：WO2012149196A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  This disclosure relates to an improved process for the preparation of regadenoson, pharmaceutically acceptable salts thereof, and hydrates thereof, and for the preparation of intermediates useful in the synthesis of regadenoson. The disclosure also relates to a new crystalline form of regadenoson. Processes for the preparation of the crystalline form, compositions containing the crystalline form, and methods of use thereof are also described.

  本公开涉及一种改进的制备雷加诺索及其药用可接受盐和水合物的工艺，并涉及用于合成雷加诺索的中间体的制备工艺。本公开还涉及一种新的雷加诺索晶体形式。本公开还描述了制备该晶体形式的工艺、含有该晶体形式的组合物以及使用方法。