Ethyl 2,3,4-tris-O-(p-chlorobenzyl)-1-thio-β-D-fucopyranoside | 243469-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl 2,3,4-tris-O-(p-chlorobenzyl)-1-thio-β-D-fucopyranoside
• 英文别名: (2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris[(4-chlorophenyl)methoxy]-2-ethylsulfanyl-6-methyloxane
• CAS: 243469-37-6
• 化学式: C₂₉H₃₁Cl₃O₄S
• 分子量: 581.988
• InChiKey: OHAJLAAHJQHJEK-WCCMCSHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2,3,4-tris-O-(p-chlorobenzyl)-1-thio-β-D-fucopyranoside 在 palladium on activated charcoal N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， -78.0 ℃ 、400.0 kPa 条件下， 反应 5.5h， 生成 2-(Trimethylsilyl)ethyl 2,3-di-O-benzoyl-4-O-α-D-fucopyranosyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Sjoelin, Petter; George, Shaji K.; Bergquist, Karl-Erik, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 12, p. 1731 - 1742

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,3,4-tri-O-acetyl-1-thio-β-D-fucopyranoside 在 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Ethyl 2,3,4-tris-O-(p-chlorobenzyl)-1-thio-β-D-fucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Sjoelin, Petter; George, Shaji K.; Bergquist, Karl-Erik, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 12, p. 1731 - 1742

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sjoelin, Petter; George, Shaji K.; Bergquist, Karl-Erik, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 12, p. 1731 - 1742
  作者：Sjoelin, Petter、George, Shaji K.、Bergquist, Karl-Erik、Roy, Sarbari、Svensson, Anette、Kihlberg, Jan

  DOI：——

  日期：——