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(2R,3S)-2,3-dihydroxy-2,3-O-isopropylidene-1-(2-methoxyphenyl)-5-phenyl-1-pentanone | 346666-11-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3S)-2,3-dihydroxy-2,3-O-isopropylidene-1-(2-methoxyphenyl)-5-phenyl-1-pentanone
英文别名
[(4R,5S)-2,2-dimethyl-5-(2-phenylethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]-(2-methoxyphenyl)methanone
(2R,3S)-2,3-dihydroxy-2,3-O-isopropylidene-1-(2-methoxyphenyl)-5-phenyl-1-pentanone化学式
CAS
346666-11-3
化学式
C21H24O4
mdl
——
分子量
340.419
InChiKey
MLQPMCVDQLSPAF-AZUAARDMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,3S)-2,3-dihydroxy-2,3-O-isopropylidene-1-(2-methoxyphenyl)-5-phenyl-1-pentanonesodium dihydrogenphosphate间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以89%的产率得到(4S,5S)-2,2-dimethyl-5-(2-phenylethyl)-1,3-dioxolan-4-yl 2-methoxybenzoate
    参考文献:
    名称:
    Linked-BINOL:一种实用的不对称多功能催化方法
    摘要:
    描述了一种新型的链接的1,1'-联萘酚(链接的-BINOL)作为一种实用的不对称多功能催化方法的开发和应用。最初设计Linked-BINOL以提高Ga-Li-BINOL复合物抵抗与4-甲氧基苯酚进行配体交换的稳定性。作为半冠醚的含氧连接的BINOL,在促进单体配合物的形成和增加Ga-Li配合物的稳定性方面均有效。Ga-Li-连接的BINOL复合物以高达96%的对映体过量(ee)促进了环氧化物的开放反应。其次,基于Ga-Li联结的BINOL配合物的X射线结构信息,我们设计了一种更稳定的镧系联结的BINOL配合物。空气稳定,可存储和可重复使用的La-linked-BINOL复合物在高达> 99%ee的条件下促进了迈克尔反应。在空气中储存4周后,催化剂活性保持不变。计算表明,连接的BINOL将在镧配合物中充当五齿配体,从而有效地提高了配合物的稳定性。最后,将连接的BINOL应用于新的同双金属多功
    DOI:
    10.1002/1615-4169(200201)344:1<3::aid-adsc3>3.0.co;2-2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    使用Zn-Zn连接的BINOL配合物的直接催化对映体和非对映体选择性醛醇缩合反应:合成合成syn-1,2-二醇。
    摘要:
    [反应:参见正文]使用低至1 mol%的双核锌催化剂Zn-Zn连接的BINOL配合物2,与2-羟基-2'-甲氧基苯乙酮的直接催化对映体和非对映体选择性羟醛反应顺利进行。可以以高度同位选择的方式(高达syn / anti 97/3),优异的收率(高达95%)和ee(高达99%)提供α,β-二羟基酮。还描述了通过区域选择性重排将α,β-二羟基酮有效转化为α,β-二羟基酯和α,β-二羟基酰胺。
    DOI:
    10.1021/ol015878p
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文献信息

  • Direct Catalytic Asymmetric Aldol Reaction of Hydroxyketones:  Asymmetric Zn Catalysis with a Et<sub>2</sub>Zn/Linked-BINOL Complex
    作者:Naoya Kumagai、Shigeki Matsunaga、Tomofumi Kinoshita、Shinji Harada、Shigemitsu Okada、Shigeru Sakamoto、Kentaro Yamaguchi、Masakatsu Shibasaki
    DOI:10.1021/ja028926p
    日期:2003.2.1
    are described. A Et(2)Zn/(S,S)-linked-BINOL complex was developed and successfully applied to direct catalytic asymmetric aldol reactions of hydroxyketones. A Et(2)Zn/(S,S)-linked-BINOL 1 = 2/1 system was initially developed, which efficiently promoted the direct aldol reaction of 2-hydroxy-2'-methoxyacetophenone (7d). Using 1 mol % of (S,S)-linked-BINOL 1 and 2 mol % of Et(2)Zn, we obtained 1,2-dihydroxyketones
    描述了我们新开发的具有不对称络合物作为II类含醛缩酶模拟物的催化剂的全部细节。Et(2)Zn /(S,S)-联-BINOL复合物被开发并成功地用于直接催化羟基的不对称羟醛羟醛反应。最初开发了Et(2)Zn /(S,S)-linked-BINOL 1 = 2/1系统,该系统有效地促进了2-羟基-2'-甲氧基苯乙酮的直接羟醛反应(7d)。使用1 mol%的(S,S)-连接的BINOL 1和2 mol%的Et(2)Zn,我们以高收率(最高95%),良好的非对映异构体比例(1,2-二羟基)选择性合成。高达97/3)和出色的对映体过量(高达99%)。Et(2)Zn /(S,S)-联苯酚1的机理研究,包括X射线分析,NMR分析,冷喷雾电离质谱(CSI-MS)分析和动力学研究,提供了对活性低聚物Zn /(S,S)-连接的BINOL 1 /7d活性物种的新见解。在机理研究的基础上,开发了具有分子筛3A(MS
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