N-甲基-N-(4-硝基苯氧乙基)-4-硝基苯乙胺 | 115287-37-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-甲基-N-(4-硝基苯氧乙基)-4-硝基苯乙胺
• 中文别名: N-甲基-4-硝基-N-[2-(4-硝基苯氧基)乙基]苯乙胺；N-甲基-2-(4-硝基苯氧基)-N-[2-(4-硝基苯基)乙基]乙胺；N-甲基-N-4-硝基苯氧乙基--4-硝基苯乙胺
• 英文名称: 1-(4-nitrophenoxy)-2-ethane
• 英文别名: N-methyl-N-[2-(4-nitrophenoxy)ethyl]-4-nitrophenylethylamine；1-(4-nitrophenoxy)-2-[N-methyl-N-(4-nitrophenethyl)amino]ethane；N-methyl-2-(4-nitrophenoxy)-N-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]ethanamine；N-methyl-N-[2-(4-nitrophenoxy)ethyl]-2-(4-nitrophenyl)ethanamine
• CAS: 115287-37-1
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₅
• 分子量: 345.355
• InChiKey: BDCVRCLAXLOSLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70.0 to 74.0 °C
• 沸点：
  513.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2922299090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  4.1
• 危险性防范说明：
  P240,P210,P241,P264,P280,P302+P352,P370+P378,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险品运输编号：
  1325
• 危险性描述：
  H315,H319,H228
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

SDS

N-甲基-4-硝基-N-[2-(4-硝基苯氧基)乙基]苯乙胺 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： N-Methyl-4-nitro-N-[2-(4-nitrophenoxy)ethyl]phenylethylamine
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N-甲基-4-硝基-N-[2-(4-硝基苯氧基)乙基]苯乙胺
百分比： >97.0%(GC)(T)
CAS编码： 115287-37-1
分子式： C17H19N3O5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
72°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-N-(4-硝基苯氧乙基)-4-硝基苯乙胺 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 多非利特
  参考文献：
  名称：

  Selective class III antiarrhythmic agents. 1. Bis(arylalkyl)amines

  摘要：

  A series of bis(arylalkyl)amines is described and their effects on prolonging effective refractory period in isolated cardiac tissue listed. Most compounds prolonged the cardiac action potential without significantly altering the maximum rate of depolarization and may be defined as selective class III antiarrhythmic agents. It was found that a particularly advantageous structural feature was to have a methanesulfonamido moiety on both of the aryl rings. Thus, compound 16 [1-(4-methanesulfonamidophenoxy)2-[N-(4-methanesulfonamidophene thyl)-N- methylamine]ethane] was selected for further investigations. The compound is highly potent and selective class III agent which acts by blockade of cardiac potassium channels.

  DOI：

  10.1021/jm00166a011
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙基 4-硝基苯基醚 、 N-甲基-[2-(4-硝基-苯基)-乙基]-胺 生成 N-甲基-N-(4-硝基苯氧乙基)-4-硝基苯乙胺
  参考文献：
  名称：

  Anti-arrhythmic agents

  摘要：

  一系列具有抗心律失常作用的[N-烷基-N-(硝基、烷基磺酰胺或氨基苯基烷基)氨基]-烷基、烷氧基或烷基硫基苯基衍生物。

  公开号：

  US04959366A1
• 作为试剂：
  描述：

  硒 、 多非利特 、 、 、 N-甲基-4-硝基苯乙胺盐酸盐 、 2-氯乙基 4-硝基苯基醚 、 potassium carbonate 、 碘化钾 在 四丁基碘化铵 乙酸乙酯 、 乙醇 、 N-甲基-N-(4-硝基苯氧乙基)-4-硝基苯乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give N-Methyl-N-[2-(4-nitrophenoxy)ethyl]-4-nitrophenethylamine (compound 330)的产率得到N-甲基-N-(4-硝基苯氧乙基)-4-硝基苯乙胺
  参考文献：
  名称：

  Compositions and methods for assaying hERG channel binding

  摘要：

  本发明提供了用于检测化合物与hERG K+通道结合的组合物和方法。根据本发明的方法，将感兴趣的化合物添加到hERG K+通道中，在竞争性抑制剂的硒类似物的存在下进行。接下来，使用质谱法定量测定与hERG K+通道结合的竞争性抑制剂的硒类似物的数量。然后，可以使用测定的数量确定与hERG K+通道结合的感兴趣化合物的数量。根据本发明可以使用任何hERG K+通道的竞争性抑制剂的硒类似物，包括但不限于小分子多费特利德的硒类似物、肽BeKm-1的硒类似物或两者的组合。

  公开号：

  US20060275837A1

文献信息

• 多非利特中间体的制备方法
  申请人：四川科瑞德凯华制药有限公司

  公开号：CN108164429B

  公开（公告）日：2021-07-23

  本发明公开了一种多非利特中间体及其类似物的制备方法，包括以下步骤：将式(Ⅰ)化合物溶于反应溶剂中，以钯炭为催化剂，氢化还原式(Ⅰ)化合物的‑NO2为‑NH2，反应后分离纯化即得；所述反应溶剂选自乙酸乙酯、乙酸异丙酯、乙酸丁酯、乙酸甲酯中的任意一种或两种。本发明方法同时具有较高的产率和纯度，并且操作简便、生产效率高、环保、安全，适用于工业化大生产，具有广阔的市场应用前景。
• [EN] DOFETILIDE POLYMORPHS<br/>[FR] POLYMORPHES DE DOFETILIDE
  申请人：PFIZER LIMITED

  公开号：WO1999021829A1

  公开（公告）日：1999-05-06

  (EN) The invention relates to the substantially pure dofetilide polymorphs P162, P162a and P143, and to processes for the preparation of, compositions containing and to the uses of, such polymorphs.(FR) Cette invention concerne des polymorphes de dofetilide sensiblement purs P162, P162a et P143 ainsi que des procédés de préparation de ces polymorphes, des compositions contenant lesdits polymorphes et les utilisations de ces derniers.

  该发明涉及到几乎纯的多费替利多形态P162、P162a和P143，以及制备这些多态形态的过程、含有这些多态形态的组合物和使用这些多态形态的方法。
• Compositions and Methods for Assaying hERG Channel Binding
  申请人：Kalbag Suresh M.

  公开号：US20080138826A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The present invention provides compositions and methods useful for assaying binding of compounds to the hERG K + channel. According to a method of the present invention, a compound of interest is added to the hERG K + channel in the presence of a selenium analog of a competitive inhibitor of the hERG K + channel. Next, the amount of the selenium analog of the competitive inhibitor that bound to the hERG K + channel is quantified using mass spectrometry. The quantified amount can then be used to determine the amount of the compound of interest that bound to the hERG K + channel. A selenium analog of any competitive inhibitor of the hERG K + channel may be used according to the present invention, including but not limited to selenium analogs of the small molecule dofetilide; the peptide BeKm-1; or a combination of both.

  本发明提供了用于检测化合物与hERG K+通道结合的组合物和方法。根据本发明的一种方法，在hERG K+通道存在竞争性抑制剂的硒类似物的情况下，将感兴趣的化合物添加到hERG K+通道中。接下来，使用质谱法定量测定与hERG K+通道结合的硒类似物的数量。然后，可以使用定量的数量来确定与hERG K+通道结合的感兴趣的化合物的数量。根据本发明可以使用任何hERG K+通道的竞争性抑制剂的硒类似物，包括但不限于小分子dofetilide的硒类似物，肽BeKm-1的硒类似物或两者的组合。
• Peptide for assaying hERG channel binding
  申请人：Penta Biotech, Inc.

  公开号：US07326772B2

  公开（公告）日：2008-02-05

  The present invention provides compositions and methods useful for assaying binding of compounds to the hERG K+ channel. According to a method of the present invention, a compound of interest is added to the hERG K+ channel in the presence of a selenium analog of a competitive inhibitor of the hERG K+ channel. Next, the amount of the selenium analog of the competitive inhibitor that bound to the hERG K+ channel is quantified using mass spectrometry. The quantified amount can then be used to determine the amount of the compound of interest that bound to the hERG K+ channel. A selenium analog of any competitive inhibitor of the hERG K+ channel may be used according to the present invention, including but not limited to selenium analogs of the small molecule dofetilide; the peptide BeKm-1; or a combination of both.

  本发明提供了用于测定化合物与hERG K+通道结合的组合物和方法。根据本发明的一种方法，在hERG K+通道中加入感兴趣的化合物，同时存在一种竞争性抑制剂的硒类似物。接下来，使用质谱法定量测定与hERG K+通道结合的竞争性抑制剂的硒类似物的数量。然后，可以使用定量的数量来确定与hERG K+通道结合的感兴趣化合物的数量。根据本发明可以使用任何hERG K+通道的竞争性抑制剂的硒类似物，包括但不限于小分子dofetilide的硒类似物；肽BeKm-1的硒类似物；或两者的组合。
• Method for treating heart failure
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0898964A1

  公开（公告）日：1999-03-03

  A method for treating a mammal which presents with heart failure comprising administering to a mammal having heart failure a therapeutically effective amount of dofetilide or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种治疗患有心力衰竭的哺乳动物的方法，包括向患有心力衰竭的哺乳动物施用治疗有效量的多非利特或其药学上可接受的盐。