N-甲基-N-(4-氨基苯氧乙基)-4-氨基苯乙胺 | 115256-13-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-甲基-N-(4-氨基苯氧乙基)-4-氨基苯乙胺
• 中文别名: 4-氨基-N-[2-(4-氨基苯氧基)乙基]苯乙胺；N-甲基-N-4-氨基苯氧乙基--4-氨基苯乙胺
• 英文名称: 1-(4-aminophenoxy)-2-[N-(4-aminophenethyl)-N-methylamino]ethane
• 英文别名: 1-(4-aminophenoxy)-2-ethane；N-methyl-N-[2-(4-aminophenoxy)ethyl]-4-aminophenethylamine；4-(2-((4-Aminophenethyl)(methyl)amino)ethoxy)aniline；4-[2-[2-(4-aminophenoxy)ethyl-methylamino]ethyl]aniline
• CAS: 115256-13-8
• 化学式: C₁₇H₂₃N₃O
• 分子量: 285.389
• InChiKey: QZYRUZJJDBUKII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121 °C
• 沸点：
  488.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、乙酸乙酯（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-N-(4-氨基苯氧乙基)-4-氨基苯乙胺 生成 多非利特
  参考文献：
  名称：

  Anti-arrhythmic agents

  摘要：

  一系列具有抗心律失常作用的[N-烷基-N-(硝基、烷基磺酰胺或氨基苯基烷基)氨基]-烷基、烷氧基或烷基硫基苯基衍生物。

  公开号：

  US04959366A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙基 4-硝基苯基醚 在 镍 氢气 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 88.0h， 生成 N-甲基-N-(4-氨基苯氧乙基)-4-氨基苯乙胺
  参考文献：
  名称：

  Selective class III antiarrhythmic agents. 1. Bis(arylalkyl)amines

  摘要：

  A series of bis(arylalkyl)amines is described and their effects on prolonging effective refractory period in isolated cardiac tissue listed. Most compounds prolonged the cardiac action potential without significantly altering the maximum rate of depolarization and may be defined as selective class III antiarrhythmic agents. It was found that a particularly advantageous structural feature was to have a methanesulfonamido moiety on both of the aryl rings. Thus, compound 16 [1-(4-methanesulfonamidophenoxy)2-[N-(4-methanesulfonamidophene thyl)-N- methylamine]ethane] was selected for further investigations. The compound is highly potent and selective class III agent which acts by blockade of cardiac potassium channels.

  DOI：

  10.1021/jm00166a011

文献信息

• 多非利特中间体的制备方法
  申请人：四川科瑞德凯华制药有限公司

  公开号：CN108164429B

  公开（公告）日：2021-07-23

  本发明公开了一种多非利特中间体及其类似物的制备方法，包括以下步骤：将式(Ⅰ)化合物溶于反应溶剂中，以钯炭为催化剂，氢化还原式(Ⅰ)化合物的‑NO2为‑NH2，反应后分离纯化即得；所述反应溶剂选自乙酸乙酯、乙酸异丙酯、乙酸丁酯、乙酸甲酯中的任意一种或两种。本发明方法同时具有较高的产率和纯度，并且操作简便、生产效率高、环保、安全，适用于工业化大生产，具有广阔的市场应用前景。
• METHOD FOR PREPARING N-[4-(2-{[2-(4-METHANE SULFONAMIDOPHENOXY) ETHYL](METHYL)AMINO}ETHYL)PHENYL]METHANESULFONAMIDE (DOFETILIDE)
  申请人：Farmak, A.S.

  公开号：US20190169121A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  A method for preparing 1-(4-methanesulfonamidophenoxy)-2-[N-(4-methanesulfonamidophenethyl)-N-methylamino]ethane (Dofetilide) of formula I by sulfonylation of 1-(4-aminophenoxy)-2-[N-(4-aminophenethyl)-N-methylamino]ethane of formula II with N-methylsulfonyl-N′-methylimidazolium chloride of formula III.

  使用公式II的1-(4-氨基苯氧基)-2-[N-(4-氨基苯乙基)-N-甲基氨基]乙烷，通过公式III的N-甲基磺酰基-N'-甲基咪唑氯化物进行磺酰化，制备公式I的1-(4-甲磺酰氨基苯氧基)-2-[N-(4-甲磺酰氨基苯乙基)-N-甲基氨基]乙烷（多菲利特）。
• Compositions and Methods for Assaying hERG Channel Binding
  申请人：Kalbag Suresh M.

  公开号：US20080138826A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The present invention provides compositions and methods useful for assaying binding of compounds to the hERG K + channel. According to a method of the present invention, a compound of interest is added to the hERG K + channel in the presence of a selenium analog of a competitive inhibitor of the hERG K + channel. Next, the amount of the selenium analog of the competitive inhibitor that bound to the hERG K + channel is quantified using mass spectrometry. The quantified amount can then be used to determine the amount of the compound of interest that bound to the hERG K + channel. A selenium analog of any competitive inhibitor of the hERG K + channel may be used according to the present invention, including but not limited to selenium analogs of the small molecule dofetilide; the peptide BeKm-1; or a combination of both.

  本发明提供了用于检测化合物与hERG K+通道结合的组合物和方法。根据本发明的一种方法，在hERG K+通道存在竞争性抑制剂的硒类似物的情况下，将感兴趣的化合物添加到hERG K+通道中。接下来，使用质谱法定量测定与hERG K+通道结合的硒类似物的数量。然后，可以使用定量的数量来确定与hERG K+通道结合的感兴趣的化合物的数量。根据本发明可以使用任何hERG K+通道的竞争性抑制剂的硒类似物，包括但不限于小分子dofetilide的硒类似物，肽BeKm-1的硒类似物或两者的组合。
• Method for treating heart failure
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0898964A1

  公开（公告）日：1999-03-03

  A method for treating a mammal which presents with heart failure comprising administering to a mammal having heart failure a therapeutically effective amount of dofetilide or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种治疗患有心力衰竭的哺乳动物的方法，包括向患有心力衰竭的哺乳动物施用治疗有效量的多非利特或其药学上可接受的盐。
• Combination of dofetilide and a calcium channel blocker
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP0965341A2

  公开（公告）日：1999-12-22

  Pharmaceutical compositions and methods comprising dofctilide and calcium channel blockers. The compositions and methods are useful for the treatment of arrhythmias.

  由多氟替利和钙通道阻滞剂组成的药物组合物和方法。这些组合物和方法可用于治疗心律失常。