2-methoxy-11-methylchromeno[2,3-b]indole-9-carbonitrile | 1487412-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 2-methoxy-11-methylchromeno[2,3-b]indole-9-carbonitrile
• 英文别名: 2-Methoxy-11-methylchromeno[2,3-b]indole-9-carbonitrile
• CAS: 1487412-31-6
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O₂
• 分子量: 288.305
• InChiKey: FRPWCHWXDQDMPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基-5'-甲氧基苯乙酮 、 5-氰基吲哚酮 在 溶剂黄146 、 正丁胺 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到2-methoxy-11-methylchromeno[2,3-b]indole-9-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Chromeno[2,3-b]indole Derivates

  摘要：

  Several new chromeno[2,3-b]indole tetracycles were synthesized by the reaction of 2'-hydroxyacetophenones or 2'-hydroxypropiophenones and salicylaldehyde derivates. Under the harsh reaction conditions, the initially formed Knoevenagel adducts lost water, giving rise to the formation of ring closed tetracyclic products.

  DOI：

  10.3987/com-13-12780

文献信息

• Synthesis of Chromeno[2,3-b]indole Derivates
  作者：Miklós Nyerges、Eszter Gráczol-Fördős、Tibor Novák、Gábor Blaskó、Imre Fejes、François Perron-Sierra

  DOI：10.3987/com-13-12780

  日期：——

  Several new chromeno[2,3-b]indole tetracycles were synthesized by the reaction of 2'-hydroxyacetophenones or 2'-hydroxypropiophenones and salicylaldehyde derivates. Under the harsh reaction conditions, the initially formed Knoevenagel adducts lost water, giving rise to the formation of ring closed tetracyclic products.