1-methyl-6-methylene-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-1-ene | 69392-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-methyl-6-methylene-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-1-ene
• 英文别名: (S)-4-isopropenyl-1-methyl-6-methylene-cyclohexene；(S)-4-Isopropenyl-1-methyl-6-methylen-cyclohexen；(4S)-1-methyl-6-methylidene-4-prop-1-en-2-ylcyclohexene
• CAS: 69392-27-4
• 化学式: C₁₁H₁₆
• 分子量: 148.248
• InChiKey: HXPDHZZJERCWPC-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-6-methylene-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-1-ene 、 triphenyl(2-phenylpyridin-4-yl)phosphonium trifluoromethanesulfonate 在 2,6-二甲基吡啶 、 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 Co^(II)5,10,15,20-tetra(3,4,5-trimethoxyphenyl)porphyrin 、 二氢吡啶 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以36 %的产率得到4-((5S)-2,3-dimethyl-5-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-2-en-1-yl)-2-phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  通过成对单电子转移实现吡啶和二烯还原偶联的光诱导钴催化**

  摘要：

  报道了一种温和的区域选择性二烯原料加氢吡啶化方法，并且适合后期官能化。实验和DFT计算表明了一种涉及不可逆氢原子转移的机制，导致在其他烯烃存在下对二烯具有独特选择性的反应。

  DOI：

  10.1002/anie.202310639
• 作为产物：
  描述：

  右旋香芹酮 在 重铬酸吡啶 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 、 1-methyl-6-methylene-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  (−)-Kinamycin F 和 (−)-Lomaiviticin Agonon 的对映选择性合成路线的开发

  摘要：

  描述了 (-)-kinamycin F (9) 和 (-)-lomaiviticin 苷元 (6) 的对映选择性合成路线的开发。目标的重氮四氢苯并[b]芴（重氮芴）官能团是通过β-三甲基甲硅烷基甲基-α,β-不饱和酮（38）与氧化萘醌（19）的氟化物介导偶联、钯催化环化（39）来制备的。 →37)，和重氮转移(37→53)。D环前体60和68分别由间甲酚和3-乙基苯酚制备。β-三甲基甲硅烷基甲基-α,β-不饱和酮 60 与胡桃酮衍生物 61 偶联、环化和重氮转移得到高级重氮芴 63，分三步将其精制为 (-)-kinamycin F (9)。通过形成烯氧基硅烷并与三（六氟乙酰丙酮）锰（94, 26%）氧化二聚，将重氮芴 87 转化为 C(2)-对称洛马维菌素苷元前体 91。偶联中的立体化学结果归因于87的异丙酮醇缩醛和中间体的接触离子配对产生的空间偏倚。将偶联产物91脱保护（叔丁基过氧化氢、

  DOI：

  10.1021/ja307497h

文献信息

• Guenzl-Schumacher et al., Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 178,186
  作者：Guenzl-Schumacher et al.

  DOI：——

  日期：——
• Development of Enantioselective Synthetic Routes to (−)-Kinamycin F and (−)-Lomaiviticin Aglycon
  作者：Christina M. Woo、Shivajirao L. Gholap、Liang Lu、Miho Kaneko、Zhenwu Li、P. C. Ravikumar、Seth B. Herzon

  DOI：10.1021/ja307497h

  日期：2012.10.17

  cyclization, and diazo transfer provided the advanced diazofluorene 63, which was elaborated to (-)-kinamycin F (9) in three steps. The diazofluorene 87 was converted to the C(2)-symmetric lomaiviticin aglycon precursor 91 by enoxysilane formation and oxidative dimerization with manganese tris(hexafluoroacetylacetonate) (94, 26%). The stereochemical outcome in the coupling is attributed to the steric

  描述了 (-)-kinamycin F (9) 和 (-)-lomaiviticin 苷元 (6) 的对映选择性合成路线的开发。目标的重氮四氢苯并[b]芴（重氮芴）官能团是通过β-三甲基甲硅烷基甲基-α,β-不饱和酮（38）与氧化萘醌（19）的氟化物介导偶联、钯催化环化（39）来制备的。 →37)，和重氮转移(37→53)。D环前体60和68分别由间甲酚和3-乙基苯酚制备。β-三甲基甲硅烷基甲基-α,β-不饱和酮 60 与胡桃酮衍生物 61 偶联、环化和重氮转移得到高级重氮芴 63，分三步将其精制为 (-)-kinamycin F (9)。通过形成烯氧基硅烷并与三（六氟乙酰丙酮）锰（94, 26%）氧化二聚，将重氮芴 87 转化为 C(2)-对称洛马维菌素苷元前体 91。偶联中的立体化学结果归因于87的异丙酮醇缩醛和中间体的接触离子配对产生的空间偏倚。将偶联产物91脱保护（叔丁基过氧化氢、
• Photoinduced Cobalt Catalysis for the Reductive Coupling of Pyridines and Dienes Enabled by Paired Single‐Electron Transfer**
  作者：Jingyang Qin、Manuel Barday、Samikshan Jana、Nil Sanosa、Ignacio Funes‐Ardoiz、Christopher J. Teskey

  DOI：10.1002/anie.202310639

  日期：2023.11.6

  A mild, regioselective method for the hydropyridylation of diene feedstocks is reported, and is amenable to late-stage-functionalisation. Experiments and DFT calculations suggest a mechanism involving non-reversible hydrogen atom transfer, resulting in a reaction that is uniquely selective for dienes in the presence of other olefins.

  报道了一种温和的区域选择性二烯原料加氢吡啶化方法，并且适合后期官能化。实验和DFT计算表明了一种涉及不可逆氢原子转移的机制，导致在其他烯烃存在下对二烯具有独特选择性的反应。