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7-propargyloxy-5-hydroxy-3-phenylflavone
7-propargyloxy-5-hydroxy-3-phenylflavone | 111301-27-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
异黄酮类化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-propargyloxy-5-hydroxy-3-phenylflavone
英文别名
5-Hydroxy-2,3-diphenyl-7-[(prop-2-yn-1-yl)oxy]-4H-1-benzopyran-4-one;5-hydroxy-2,3-diphenyl-7-prop-2-ynoxychromen-4-one
CAS
111301-27-0
化学式
C
24
H
16
O
4
mdl
——
分子量
368.389
InChiKey
FCOLDTLLHLAYQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.1
重原子数:
28
可旋转键数:
4
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.04
拓扑面积:
55.8
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5,7-Dihydroxy-2,3-diphenylchromone
18651-39-3
C
21
H
14
O
4
330.34
反应信息
作为反应物:
描述:
7-propargyloxy-5-hydroxy-3-phenylflavone
在
N,N-二甲基苯胺
作用下, 生成 2,3-diphenyl-5-hydroxy-8H-4-oxobenzo-<1,2-b:5,6-b'>dipyran
参考文献:
名称:
Rao, Kode Nageswara; Srimannarayana, Gotety, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 2, p. 319 - 323
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
5,7-Dihydroxy-2,3-diphenylchromone
、
3-溴丙炔
在
potassium carbonate
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 4.0h, 以85%的产率得到7-propargyloxy-5-hydroxy-3-phenylflavone
参考文献:
名称:
Rao, Kode Nageswara; Srimannarayana, Gotety, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 2, p. 319 - 323
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
NAGEWSARA, KODE;SRIMANNATAYANA, GOTETY, HETEROCYCLES, 26,(1987) N 2, 319-323
作者:
NAGEWSARA, KODE、SRIMANNATAYANA, GOTETY
DOI:
——
日期:
——
Rao, Kode Nageswara; Srimannarayana, Gotety, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 2, p. 319 - 323
作者:
Rao, Kode Nageswara、Srimannarayana, Gotety
DOI:
——
日期:
——
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