摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(3,5-dimethoxyphenyl)chroman-4-one | 1370604-90-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(3,5-dimethoxyphenyl)chroman-4-one
英文别名
3',5'-Dimethoxyisoflavanone;3-(3,5-dimethoxyphenyl)-2,3-dihydrochromen-4-one
3-(3,5-dimethoxyphenyl)chroman-4-one化学式
CAS
1370604-90-2
化学式
C17H16O4
mdl
——
分子量
284.312
InChiKey
XXIVNRFXIFFZBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    水杨醛3,5-二甲氧基苯乙炔gold(I) cyanide三丁基膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 36.0h, 以24.6%的产率得到3-(3,5-dimethoxyphenyl)chroman-4-one
    参考文献:
    名称:
    一类新型芳香酶抑制剂的开发:3-苯基色满-4-酮(异黄烷酮)衍生物的设计、合成和抑制活性
    摘要:
    芳香酶 (CYP19) 催化雄激素底物对雌激素的芳香化反应,这是雌激素生物合成的最后一个限速步骤。芳香化酶的抑制是治疗激素依赖性乳腺癌的一种新的、有前景的方法。我们在此介绍了异黄烷酮衍生物作为潜在芳香酶抑制剂的设计和开发。通过微波辅助、金催化的羟基醛和炔烃的环化反应,对异黄酮的 A 和 B 环进行了结构修饰。这些化合物的体外芳香酶抑制作用是通过利用重组人芳香酶(杆状病毒/昆虫细胞表达)的基于荧光的测定来确定的。化合物 3-(4-phenoxyphenyl)chroman-4-one ( 1h ), 6-methoxy-3-phenylchroman-4-one ( 2a) 和 3-(pyridin-3-yl)chroman-4-one ( 3b ) 对芳香酶表现出有效的抑制作用,IC 50值分别为 2.4 μM、0.26 μM 和 5.8 μM。采用对接模拟来研究关键的酶/抑制剂相互作用,
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2012.02.042
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Development of a new class of aromatase inhibitors: Design, synthesis and inhibitory activity of 3-phenylchroman-4-one (isoflavanone) derivatives
    作者:Kevin Bonfield、Erica Amato、Tony Bankemper、Hannah Agard、Jeffrey Steller、James M. Keeler、David Roy、Adam McCallum、Stefan Paula、Lili Ma
    DOI:10.1016/j.bmc.2012.02.042
    日期:2012.4
    catalyzes the aromatization reaction of androgen substrates to estrogens, the last and rate-limiting step in estrogen biosynthesis. Inhibition of aromatase is a new and promising approach to treat hormone-dependent breast cancer. We present here the design and development of isoflavanone derivatives as potential aromatase inhibitors. Structural modifications were performed on the A and B rings of isoflavanones
    芳香酶 (CYP19) 催化雄激素底物对雌激素的芳香化反应,这是雌激素生物合成的最后一个限速步骤。芳香化酶的抑制是治疗激素依赖性乳腺癌的一种新的、有前景的方法。我们在此介绍了异黄烷酮衍生物作为潜在芳香酶抑制剂的设计和开发。通过微波辅助、金催化的羟基醛和炔烃的环化反应,对异黄酮的 A 和 B 环进行了结构修饰。这些化合物的体外芳香酶抑制作用是通过利用重组人芳香酶(杆状病毒/昆虫细胞表达)的基于荧光的测定来确定的。化合物 3-(4-phenoxyphenyl)chroman-4-one ( 1h ), 6-methoxy-3-phenylchroman-4-one ( 2a) 和 3-(pyridin-3-yl)chroman-4-one ( 3b ) 对芳香酶表现出有效的抑制作用,IC 50值分别为 2.4 μM、0.26 μM 和 5.8 μM。采用对接模拟来研究关键的酶/抑制剂相互作用,
查看更多