gold(I) cyanide | 586959-39-9

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: gold(I) cyanide
• 英文别名: gold cyanide；Au(i)-isocyanide
• CAS: 586959-39-9
• 化学式: Au*CN
• 分子量: 222.984
• InChiKey: IZLAVFWQHMDDGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.09
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 副作用

其他毒物 - 化学窒息剂

Other Poison - Chemical Asphyxiant

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  gold(I) cyanide 在 三苯基膦 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以86%的产率得到cyano(triphenylphosphine)gold(I)
  参考文献：
  名称：

  抗共生作用和硫氰酸金（I）配合物的反式影响

  摘要：

  并记录了一些氰基类似物，并分析了相关的峰分配。[Au（P（C 6 H 5）3）SCN]与当量的P（C 6 H 5）3在1，2-二氯乙烷中的反应产生大量的三配位化合物[Au（P（6 H 5）3）2（SCN / NCS）]及其从[Au（P（C 6 H 5）3 2] SCN离子化。 （硫氰酸盐）络合物，至少在某种程度上可能会引起空间拥挤。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)90466-3
• 作为产物：
  描述：

  在 硫酸 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 gold(I) cyanide
  参考文献：
  名称：

  Lindbom, C. G., Acta Universitatis Lundensis, Sectio 2: Medica, Mathematica, Scientiae Rerum Naturalium, 1875, vol. 12 II, # 6, p. 1 - 45

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-乙炔基-2-氟苯 、 水杨醛 在 gold(I) cyanide 、 三丁基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以25.1%的产率得到3-(2-fluorophenyl)chroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  Investigation of fluorinated and bifunctionalized 3-phenylchroman-4-one (isoflavanone) aromatase inhibitors

  摘要：

  Fluorinated isoflavanones and bifunctionalized isoflavanones were synthesized through a one-step gold(I)-catalyzed annulation reaction. These compounds were evaluated for their in vitro inhibitory activities against aromatase in a fluorescence-based enzymatic assay. Selected compounds were tested for their anti-proliferative effects on human breast cancer cell line MCF-7. Compounds 6-methoxy-3-(pyridin-3-yl)chroman-4-one (3c) and 6-fluoro-3-(pyridin-3-yl)chroman-4-one (3e) were identified as the most potent aromatase inhibitors with IC50 values of 2.5 mu M and 0.8 mu M. Therefore, these compounds have great potential for the development of pharmaceutical agents against breast cancer. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.11.045

文献信息

• Gold(<scp>I</scp>) complexes derived from secondary phosphines: [{Au(µ-PR₂)}_n],[(AuBr)₂(µ-PPh₂)]^–, [AuX(PHR₂)], and [{Au(PHR₂)_n}]⁺. Crystal structure of [AuBr(PHPh₂)]
  作者：David B. Dyson、R. V. Parish、Charles A. McAuliffe、Robin G. Pritchard、Roy Fields、Brian Beagley

  DOI：10.1039/dt9890000907

  日期：——

  The interaction of secondary phosphines with a variety of gold(I) compounds has been studied. In the presence of bases or polar solvents, polymeric gold(I) phosphides [Au(µ-PR2)}n] are formed. When these are obtained in the absence of additional ligands they are soluble, presumably with ring structures. More usually, insoluble forms are found, presumably with chain structures. The probable formation

  已经研究了次膦与各种金（I）化合物的相互作用。在碱或极性溶剂的存在下，形成聚合的金（I）磷化物[Au（µ-PR 2）} n ]。当在没有其他配体的情况下获得它们时，它们是可溶的，大概具有环结构。更通常地，发现不溶形式，大概具有链结构。讨论了由[AuX（PH R 2）]型配合物形成这些物质的可能性，并分离了后者的配合物（X = Cl或Br，R = Ph或对甲苯基）和新型单体磷酸酯桥联阴离子[（AuBr）2（µ-PPh 2）] –描述。在非极性溶剂中，会形成一系列仲膦配合物，[Au（PHPh 2）n ] +（n = 2-4），但是对于n = 3而言，似乎歧化不稳定。该化合物的特征在于31 P nmr和197 AuMössbauer光谱学，[AuBr（PH Ph 2）]情况下的X射线晶体学。
• A¹³C and¹⁵N Solid-State NMR Study of Structural Disorder and Aurophilic Bonding in Au^Iand Au^IIICyanide Complexes
  作者：Kristopher J. Harris、Roderick E. Wasylishen

  DOI：10.1021/ic8022198

  日期：2009.3.2

  cyanoaurates. Carbon-13 and nitrogen-15 NMR spectra of samples enriched with isotopically labeled 13C,15N cyanide ligands were recorded for stationary samples and samples spinning at the magic angle. Several salts of the dicyanoaurate(I) anion, M[Au(CN)2], where M = n-butylammonium, potassium, and thallium, were studied via solid-state NMR. A gold(III) cyanide, K[Au(CN)4], was also investigated. Carbon-13 and

  固态核磁共振已被用于研究几种氰脲酸酯。记录了富含同位素标记的13 C，15 N氰化物配体的样品的碳13和氮15 NMR光谱，用于固定样品和以魔角旋转的样品。通过固态NMR研究了双氰基金（I）阴离子的几种盐，M [Au（CN）2 ]，其中M =正丁基铵，钾和th。还研究了氰化金（III）K [Au（CN）4 ]。报告了每种盐的碳13和氮15化学位移张量，以及测得的13 C，15 N直接偶极偶合常数以及相关的衍生氰化物键长，r（C，N）。确定[（n -C 4 H 9）4 N] [Au（CN）2 ]中的r（C，N）值为1.17（5）Å，比以前报道的X射线衍射更现实值为1.03（4）Å。来自Tl [Au（CN）2 ]的较大的13 C NMR线宽为250-315 Hz，这归因于与197 Au（I = 3/2）和/或203/205 Tl（I = 1/2）耦合，通过横向弛豫常数T 2的测量证实。对与各种
• Some complexes of thiomalate with bivalent transition metal ions and gold (I)
  作者：L.F. Larkworthy、D. Sattari

  DOI：10.1016/0022-1902(80)80084-4

  日期：1980.1

  following complexes of thiomalic acid (tmH3) with Mn(II), Fe(II), Co(II) and Ni(II) have been prepared and characterized by elemental analyses, magnetic susceptibility measurements from room to liquid nitrogen temperature, and visible and IR spectra: A[M(tm)]·nH2O where ALi, Na or K, MMn, Fe, Co or Ni, and n is variable; M(tmH)·nH2O, where M = Mn, Fe or Co; and Ni(tmH2)2·2H2O. The alkali metal salts

  制备了以下硫代苹果酸（tmH 3）与Mn（II），Fe（II），Co（II）和Ni（II）的配合物，并通过元素分析，从室温到液氮温度的磁化率测量以及可见光谱和红外光谱：A [M（tm）]· n H 2 O，其中ALi，Na或K，MMn，Fe，Co或Ni，且n是可变的；M（tmH）· n H 2 O，其中M ＝ Mn，Fe或Co； m ＝ Mn，Fe或Co。和Ni（tmH 2）2 ·2H 2O.碱金属盐是反铁磁性的（Co和Mn）或弱铁磁性的（Fe和Ni），因此阴离子很可能会聚合。化学计量表明存在三电荷的阴离子，这由IR光谱证实，该IR光谱不包含可分配给工会化的羧基的谱带。通常，反射光谱是八面体配位的过渡金属离子的特征，证实了阴离子已聚合。
• New Structural Motifs in the Aggregation of Neutral Gold(I) Complexes:  Structures and Luminescence from (Alkyl isocyanide)AuCN
  作者：Rochelle L. White-Morris、Matthias Stender、Dino S. Tinti、Alan L. Balch、Daniel Rios、Saeed Attar

  DOI：10.1021/ic0206948

  日期：2003.5.1

  preparation and X-ray crystal structures of (CyNC)Au(I)CN, (n-BuNC)Au(I)CN, and (i-PrNC)Au(I)CN.0.5CH(2)Cl(2) are reported and compared with those of (MeNC)Au(I)CN and (t-BuNC)Au(I)CN, which were previously described. These linear molecules are all organized through aurophilic interactions into three structural classes: simple chains ((CyNC)Au(I)CN and (t-BuNC)Au(I)CN), side-by-side chains in which two strands

  （CyNC）Au（I）CN，（n-BuNC）Au（I）CN和（i-PrNC）Au（I）CN.0.5CH（2）Cl（2）的制备和X射线晶体结构报道并与先前描述的（MeNC）Au（I）CN和（t-BuNC）Au（I）CN进行比较。这些线性分子都通过亲油相互作用被分为三个结构类别：简单链（（CyNC）Au（I）CN和（t-BuNC）Au（I）CN），并排链，其中两条链形成Au ... Au相互接触（（n-BuNC）Au（I）CN）和网，其中多个亲金相互作用产生金（I）中心层（（i-PrNC）Au（I）CN和（MeNC Au（I）CN）。这五种固体全部溶解，产生无色，不发光的溶液，具有类似的UV / Vis光谱。但是，每种固体均显示独特的发光，且发射最大值出现在371-430 nm范围内。
• Synthesis, Reactivity, and Structural Characterization of the Nonclassical [MTe₇]<i>ⁿ</i>^- Anions (M = Ag, Au, <i>n</i> = 3; M = Hg, <i>n</i> = 2)
  作者：Donna M. Smith、Lisa C. Roof、Mohammad A. Ansari、Jonathan M. McConnachie、John C. Bollinger、Michael A. Pell、Robert J. Salm、James A. Ibers

  DOI：10.1021/ic951668v

  日期：1996.1.1

  reaction of [NEt(4)](n)()[MTe(7)] (M = Hg, n = 2; M = Au, n = 3) with the activated acetylene dimethyl acetylenedicarboxylate (DMAD) has yielded the products [NEt(4)](n)()[M(Te(2)C(2)(COOCH(3))(2))(2)] (M = Hg, n = 2; M = Au, n = 1). The metal atoms are coordinated to two Te(COOCH(3))C=C(COOCH(3))Te(2)(-) ligands, for M = Hg in a distorted tetrahedral fashion and for M = Au in a square-planar fashion

  通过使合适的金属源与聚碲化物溶液在DMF中反应，已分离出几种通式为[MTe（7）]（n）（）（-）（n = 2、3）的金属碲酸盐。[HgTe（7）]（2）（-）阴离子在NEt（4）（+）和PPh（4）（+）盐中都具有相同的结构，除了配体构象有微小变化。[AgTe（7）]（3）（-）和[HgTe（7）]（2）（-）阴离子包含以三角平面方式配位到eta（3）-Te（7）（4）（ -）配体。eta（3）-Te（7）（4）（-）配体的中心Te原子与金属原子和两个Te原子配位成“ T”形几何形状，与高价10 e（-）一致中央。最好将平面[AuTe（7）]（3）（-）阴离子描述为具有与eta（3）-Te（5）（4）（-）配体配位的方形Au（III）原子。到eta（1）-Te（2）（2）（-）配体上。[NEt（4）]（n）（）[MTe（7）]（M = Hg，n = 2； M = Au，n = 3）与活化