1-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-phenylpropan-1-ol | 62056-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-phenylpropan-1-ol
• 英文别名: 1-(4-Tert-butylphenyl)-3-phenylpropan-1-ol
• CAS: 62056-14-8
• 化学式: C₁₉H₂₄O
• 分子量: 268.399
• InChiKey: VYSZEWZJNUYAEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-phenylpropan-1-ol 在 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 N,N-二异丙基乙胺 、 六氟化硫 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以44 %的产率得到1-(tert-butyl)-4-(1-fluoro-3-phenylpropyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  以SF6为氟化剂的可见光诱导苯甲醇光催化脱氧氟化反应

  摘要：

  由于氟原子显着增强有机分子的代谢稳定性和生物利用度，因此氟化苄被认为是药物或生物活性分子的重要骨架。在这里，我们采用六氟化硫（SF 6 ）作为一种高效的氟化试剂，在低剂量的光催化剂4CzIPN的可见LED光照射下实现了广泛使用的苯甲醇的亲核氟化。该反应与多种底物主链兼容，并且对空气或湿度不敏感，实现了SF 6这种有效温室气体资源的降解和利用。

  DOI：

  10.1039/d4gc03324h
• 作为产物：
  描述：

  4,4,5,5-tetramethyl-2-(3-phenyl-1-((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)oxy)propyl)-1,3,2-dioxaborolane 在 sodium perborate 、 乙二醇二甲醚溴化镍 、 二氢吡啶 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 叔丁基二甲基氯硅烷 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-phenylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  醛的脱氧芳基硼化通过铜和镍/光氧化还原催化

  摘要：

  考虑到容易获得的醛和酮化合物，羰基的脱氧双官能化代表了构建复杂分子的便捷途径。目前的方法通常依赖于通过卡宾、碳负离子或碳阳离子等价物的策略。在此，结合双镍/光氧化还原催化方案，我们开发了一种通过自由基中间体实现醛脱氧芳基硼化的策略。与已知的碳-氧 (C-O) 键转换模式相比，这种 C-OBPin 单元的耦合为这种化学开辟了方向。在非常温和的条件（可见光、环境温度、无强碱）下，带有不同官能团的多种底物与该方法相容，以提供苄基硼酸酯，

  DOI：

  10.1021/acscatal.2c05043

文献信息

• One pot tandem dual CC and CO bond reductions in the β-alkylation of secondary alcohols with primary alcohols by ruthenium complexes of amido and picolyl functionalized N-heterocyclic carbenes
  作者：A. P. Prakasham、Sabyasachi Ta、Shreyata Dey、Prasenjit Ghosh

  DOI：10.1039/d1dt02849a

  日期：——

  investigation performed on two representative catalytic substrates, 1-phenylethanol and benzyl alcohol using the neutral ruthenium (1c) complex showed that the catalysis proceeded via a partially reduced CC hydrogenated carbonyl species, [PhCOCH2CH2Ph] (3′), to the fully reduced CO and CC hydrogenated secondary alcohol, [PhCH(OH)CH2CH2Ph] (3). Furthermore, the time dependent study showed that the major product

  两种不同类别的钌配合物，即 [1-mesityl-3-(2,6-Me 2 - phenylacetamido)-imidazol -2- ylidene ]Ru( p- cymene)Cl ( 1c ) 和 [1-(pyridin -2-ylmethyl)-3-(2,6-Me 2 - phenyl)-imidazol -2- ylidene ]Ru( p- cymene)Cl}Cl ( 2c ), 成功催化了一锅串联醇-醇偶联反应的各种仲和伯醇的，在中度至良好的产率CA。63–89%。使用中性钌 ( 1c ) 配合物对两种代表性催化底物 1-苯基乙醇和苯甲醇进行的机理研究表明，催化是通过部分还原的 CC 氢化羰基物质 [PhCOCH 2 CH 2 Ph] ( 3' )，转化为完全还原的CO 和 C C 氢化仲醇 [PhCH(OH)CH 2 CH 2 Ph] ( 3 )。此外，时间依赖性研究表明，在120
• C‐Alkylation of Secondary Alcohols by Primary Alcohols through Manganese‐Catalyzed Double Hydrogen Autotransfer
  作者：Osama El‐Sepelgy、Esteban Matador、Aleksandra Brzozowska、Magnus Rueping

  DOI：10.1002/cssc.201801660

  日期：2019.7.5

  A new Mn‐catalyzed alkylation of secondary alcohols with non‐activated alcohols is presented. The use of a stable and well‐defined manganese pincer complex, stabilized by a PNN ligand, together with a catalytic amount of base enabled the conversion of renewable alcohol feedstocks to a broad range of higher‐value alcohols in good yields with water as the sole byproduct. The strategy eliminates the need

  提出了一种新的锰催化仲醇与非活化醇的烷基化反应。通过使用PNN配体稳定的稳定且定义明确的锰钳子配合物以及催化量的碱，能够将水作为唯一的可再生酒精原料以高收率转化为多种高价值醇副产品。该策略消除了对外来有害的烷基卤化物的需要，也不再需要使用贵金属催化剂，从而使通过双氢自动转移进行的C-烷基化成为高度可持续且对环境无害的过程。机理研究支持氢自动转移机制，其中非纯配体起着至关重要的作用。
• Organic anions. Part 1. Equilibration of 1,3-diarylpropenes
  作者：Richard J. Bushby、Gerald J. Ferber

  DOI：10.1039/p29760001683

  日期：——

  A number of 1,3-diarylpropenes, potential precursors of the allylic anions (I). have been synthesised, and the base catalysed equilibration between the double bond isomers (II) and (III) has been investigated. The equilibrium constants correlate satisfactorily with the substituent constant σ. N.m.r. shift reagents aided spectroscopic analysis of certain mixtures.

  许多1,3-二芳基丙烯，烯丙基阴离子（I）的潜在前体。已合成，并且研究了双键异构体（II）和（III）之间的碱催化平衡。平衡常数与取代基常数σ令人满意地相关。Nmr变换试剂有助于某些混合物的光谱分析。
• Ligand-free Guerbet-type reactions in air catalyzed by <i>in situ</i> formed complexes of base metal salt cobaltous chloride
  作者：Pran Gobinda Nandi、Pradhuman Kumar、Akshai Kumar

  DOI：10.1039/d1cy02159a

  日期：——

  benign cobaltous chloride efficiently accomplishes the catalytic β-alkylation of alcohols in air at 140 °C. At higher loadings of cobaltous chloride (1 mol%) in the presence of 2.5 mol% NaOtBu, there is a rapid formation of heterogeneous Co nanoparticles (NPs) which are apparently sensitive to air and result in poor yields (ca. 25%) of β-alkylated products. In contrast, performing the reaction in an

  价格低廉、地球资源丰富且对环境无害的氯化钴可在 140 °C 的温度下有效地在空气中实现醇的催化 β-烷基化。在存在 2.5 mol% NaO t Bu 的情况下，在较高的氯化钴负载量 (1 mol%) 下，会快速形成对空气明显敏感的异质 Co 纳米颗粒 (NPs)，导致产率低 ( ca. 25% ) 的 β-烷基化产物。相比之下，在其他相同条件下在氩气气氛中进行反应会导致更高的产率（约44%）。通过在 2.5 mol% NaO t存在下以较低 (0.01 mol%) CoCl 2负载运行可以延迟空气中的异质化和最终活性损失卜在 140 °C。在这些条件下，醇的催化 β-烷基化以高产率（高达 89%）和前所未有的周转率（约8900 年）进行。机理研究表明基于原位生成的醇分子 Co 配合物的催化剂的参与。标记研究为 C-H 活化参与氯化钴催化的 β-烷基化提供了关键证据，KIE 为 1.61
• USE OF PROPANOL AND PROPENOL DERIVATIVES AS ANTIOXIDANTS
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：US20150051295A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  The invention relates to the use of propanol and propenol derivatives as antioxidants, to compositions comprising propanol and propenol derivatives and the preparation thereof, and to certain propanol and propenol derivatives and the preparation thereof.

  本发明涉及丙醇和丙烯醇衍生物作为抗氧化剂的应用，包括含有丙醇和丙烯醇衍生物的组合物及其制备，以及某些丙醇和丙烯醇衍生物及其制备。