NΑ-甲酰基-DL-色氨酸 | 16108-03-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 色氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: NΑ-甲酰基-DL-色氨酸
• 中文别名: N-甲酰-DL-色氨酸；Nα-甲酰基-DL-色氨酸
• 英文名称: n-formyl-tryptophan
• 英文别名: N-formyl-D,L-tryptophan；N-formyl-DL-Trp；formyl-tryptophan；N^α-formyl-DL-tryptophan；N-formyltryptophane；N-Formyl-L-tryptophan, 18；2-(formylazaniumyl)-3-(1H-indol-3-yl)propanoate
• CAS: 16108-03-5
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD00055983
• 分子量: 232.239
• InChiKey: RNEMLJPSSOJRHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167°C
• 沸点：
  590.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  在热甲醇中几乎透明

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

Nα-甲酰基-DL-色氨酸
修改号码：5

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模块 1. 化学品
Nα-Formyl-DL-tryptophan
产品名称：
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： Nα-甲酰基-DL-色氨酸
百分比： >98.0%(LC)(T)
CAS编码： 16108-03-5
分子式： C12H12N2O3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
Nα-甲酰基-DL-色氨酸 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄红色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 167°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
Nα-甲酰基-DL-色氨酸 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
Nα-甲酰基-DL-色氨酸 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  NΑ-甲酰基-DL-色氨酸 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 甲酸 作用下， 反应 3.67h， 生成 9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Maclaren, John A., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 6, p. 813 - 821

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-[(1H-indol-3-yl)methyl]-N-ethylethanamine 在 sodium hydroxide 、 甲苯 作用下， 生成 NΑ-甲酰基-DL-色氨酸
  参考文献：
  名称：

  Hellmann; Lingens, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1954, vol. 297, p. 283,285

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] REDOX DEHYDRATION COUPLING CATALYSTS AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] CATALYSEURS DE COUPLAGE DE DÉSHYDRATATION RÉDOX ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS À CEUX-CI
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2017070157A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  This disclosure relates to synthetic coupling methods using catalytic molecules. In certain embodiments, the catalytic molecules comprise heterocyclic thiolamide, S-acylthiosalicylamide, disulfide, selenium containing heterocycle, diselenide compound, ditelluride compound or tellurium containing heterocycle. Catalytic molecules disclosed herein are useful as catalysts in the transformation of hydroxy group containing compounds to amides, esters, ketones, and other carbon to heteroatom or carbon to carbon transformations.

  这份披露涉及使用催化分子的合成偶联方法。在某些实施例中，这些催化分子包括杂环硫酰胺、S-酰基硫代水杨酰胺、二硫化物、含硒杂环、二硒化合物、二碲化合物或含碲杂环。本文披露的催化分子可用作催化剂，用于将含羟基化合物转化为酰胺、酯、酮和其他碳到杂原子或碳到碳的转化过程中。
• [EN] COMPSTATIN ANALOGS WITH IMPROVED POTENCY AND PHARMACOKINETIC PROPERTIES<br/>[FR] ANALOGUES DE COMPSTATINE DE PUISSANCE ET DE PROPRIÉTÉS PHARMACOCINÉTIQUES AMÉLIORÉES
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2015142701A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Compounds comprising peptides capable of binding C3 protein and inhibiting complement activation are disclosed. The compounds include a modified compstatin peptide or analog thereof, comprising an added N-terminal component that improves (1) the binding affinity of the peptide to C3, C3b or C3c and/or (2) the plasma stability and/or plasma residence time of the peptide, as compared with an unmodified compstatin peptide under equivalent conditions. Methods of improving the C3 binding of compstatin or compstatin analogs are also disclosed, as well as methods of designing compstatin analogs with improved C3 binding.

  本发明涉及包含能够结合C3蛋白并抑制补体激活的肽的化合物。这些化合物包括一种经过修改的compstatin肽或其类似物，其中包括一个添加的N-末端组分，该组分改善了肽与C3、C3b或C3c的结合亲和力和/或与未经修改的compstatin肽在等效条件下相比的血浆稳定性和/或血浆停留时间。还公开了改善compstatin或compstatin类似物的C3结合的方法，以及设计具有改善C3结合的compstatin类似物的方法。
• Cysteine thiol-protected peptides for use in immunoassays
  申请人：——

  公开号：US20030215788A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  Peptides immunoreactive with antibodies to native proteins, and which have at least two cysteine residues that contribute to mimicking an epitope of the protein, are prepared with the cysteine thiol groups protected. When deprotected, the peptides have enhanced immunoreactivity. The peptides are particularly useful for detecting antibodies or antigens associated with retroviruses, including the clinically important lymphotropic retroviruses HIV-1, HIV-2, HTLV-I, and HTLV-II

  具有至少两个半胱氨酸残基，与天然蛋白质抗体免疫反应，且有助于模拟蛋白质表位的肽，使用半胱氨酸巯基保护，制备出来的肽具有增强的免疫反应性。这些肽特别适用于检测与逆转录病毒相关的抗体或抗原，包括临床重要的淋巴病毒HIV-1、HIV-2、HTLV-I和HTLV-II。
• Conformationally semi-constrained quinoxaline 2,3-diones as neuroprotective agents
  申请人：——

  公开号：US20020065415A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  Described are neuroprotective agents of Formula I 1 wherein R is an amino acid, a derivative thereof, or nitrogen heterocyclic ring which is saturated or unsaturated of from 5 to 8 members which may have additional oxygen or sulfur atoms therein and which may be substituted by one or more substituents selected from: alkyl of from 1 to 4 carbon atoms, hydroxyl, alkoxy of from 1 to 4 carbon atoms, —CF 3 , —CN, -amino, —C(O)R 11 ,or —(CH 2 ) n -aryl of from 6 to 12 carbon atoms; R must be attached through a carbon to the quinoxalinyl ring; R 1 is H, alkyl of from 1 to 4 carbon atoms, phosphonoalkyl of from 1 to 4 carbon atoms, phosphoroalkyl of from 1 to 4 carbon atoms, carboxyalkyl of from 1 to 4 carbon atoms, —(CH 2 ) m C(O)R 11 , or hydroxy; R 2 is hydrogen, hydroxy, or amine; R 3 and R 4 are each independently H, alkyl of from 1 to 4 carbon atoms, cycloalkyl of from 5 to 7 carbon atoms, alkenyl of from 2 to 6 carbon atoms, halogen, haloalkyl of from 1 to 6 carbon atoms, nitro, cyano, SO 2 CF 3 , CH 2 SO 2 R 7 , (CH 2 ) m CO 2 R 7 , (CH 2 ) m CONR 7 R 8 , (CH 2 ) m SO 2 NR 8 R 9 , or NHCOR 7 ; R 5 is H, alkyl of from 1 to 4 carbon atoms, alkenyl of from 2 to 6 carbon atoms, cycloalkyl of from 5 to 7 carbon atoms, halogen, haloalkyl of from 1 to 4 carbon atoms, —(CH 2 ) m aryl of from 6 to 10 carbon atoms, nitro, cyano, SO 2 CF 3 , (CH 2 ) m CO 2 R 9 , (CH 2 ) m CONR 9 R 10 , SO 2 NR 9 R 10 , SO 2 R 7 , (CH 2 ) m SO 2 R 7 , NHCOR 9 , —(CH 2 ) m heterocyclic of from 6 to 10 atoms which may contain nitrogen, oxygen, sulfur, and/or —(CH 2 ) n R; R 5 may be joined at R 4 to form a cyclic aromatic or a heterocyclic ring of from 5 to 7 members which may contain nitrogen, oxygen, or sulfur; R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 are each independently selected from hydrogen, alkyl of from 1 to 4 carbon atoms, cycloalkyl of from 5 to 7 carbon atoms, haloalkyl of from 1 to 4 carbon atoms, or —(CH 2 ) m R 11 ; R 11 is alkyl or alkoxy of from 1 to 4 carbon atoms, hydroxy, or amino; m is an integer of from 0 to 4; n is an integer of from 0 to 4; (m may or may not be equal to n); or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文描述了公式I1的神经保护剂，其中R是氨基酸、其衍生物或氮杂环环，其饱和或不饱和，由5到8个成员组成，其中可能有额外的氧或硫原子，并且可能被一个或多个取代基所取代，所选的取代基包括：碳链为1到4个碳原子的烷基，羟基，碳链为1到4个碳原子的烷氧基，-CF3，-CN，-氨基，-C（O）R11或-（CH2）n-芳基，其由6到12个碳原子组成；R必须通过一个碳原子连接到喹啉基环上；R1是氢，碳链为1到4个碳原子的烷基，碳链为1到4个碳原子的膦酸烷基，碳链为1到4个碳原子的膦酰烷基，碳链为1到4个碳原子的羧基烷基，-（ ）mC（O）R11或羟基；R2是氢，羟基或胺基；R3和R4各自独立地是氢，碳链为1到4个碳原子的烷基，环烷基为5到7个碳原子，碳链为2到6个碳原子的烯基，卤素，碳链为1到6个碳原子的卤代烷基，硝基，氰基，SO2 ， SO2R7，（ ）mCO2R7，（ ）mCONR7R8，（ ）mSO2NR8R9或NHCOR7；R5是氢，碳链为1到4个碳原子的烷基，碳链为2到6个碳原子的烯基，环烷基为5到7个碳原子，卤素，碳链为1到4个碳原子的卤代烷基，-（ ）maryl，其由6到10个碳原子组成，硝基，氰基，SO2 ，（ ）mCO2R9，（ ）mCONR9R10，SO2NR9R10，SO2R7，（ ）mSO2R7，NHCOR9，-（ ）mheterocyclic，其由6到10个原子组成，其中可能含有氮、氧、硫和/或-（ ）nR；R5可以在R4处连接，形成由5到7个成员组成的环芳香族或杂环环，其中可能含有氮、氧或硫；R7、R8、R9和R10各自独立地选择自氢，碳链为1到4个碳原子的烷基，环烷基为5到7个碳原子，碳链为1到4个碳原子的卤代烷基或-（ ）mR11；R11是碳链为1到4个碳原子的烷基或烷氧基，羟基或氨基；m是0到4的整数；n是0到4的整数；（m可能等于或不等于n）；或其药学上可接受的盐。
• Urea derivative, process for producing the same, and use
  申请人：Kubo Keiji

  公开号：US20070093501A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The present invention provides a urea derivative or a salt thereof, which is useful as a therapeutic agent for thrombosis. The derivative is represented by Formula (I): wherein Cy is an aromatic hydrocarbon group which may be substituted or an aromatic heterocyclic group which may be substituted; R 1 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group which may be substituted; V is —C(O)—, —S(O)—, or —S(O) 2 —; W is —N(R 2 )—, —O—, or a bond (wherein R 2 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group which may be substituted); X is alkylene which may be substituted; Y is —C(O)—, —S(O)—, or —S(O) 2 —; Z is a bond, a chain hydrocarbon group which may be substituted, or —N═; ring A is a non-aromatic nitrogen-containing heterocyclic ring which may be substituted; ring B is a nitrogen-containing heterocyclic ring which may be substituted; and [Chemical formula 2] , are each independently a single bond or a double bond; provided that R 1 may be bonded to R 2 to form a non-aromatic nitrogen-containing heterocyclic ring and that R 2 may be bonded to a substituent of X to form a non-aromatic nitrogen-containing heterocyclic ring which may be substituted.

  本发明提供一种尿素衍生物或其盐，其作为治疗血栓症的治疗剂是有用的。该衍生物由公式（I）表示：其中，Cy是芳香族羟基烃基或芳香族杂环基，可以被取代；R1是氢原子或可以被取代的碳氢基团；V是-C（O）-，-S（O）-或-S（O）2-；W是-N（R2）-，-O-或键（其中R2是氢原子或可以被取代的碳氢基团）；X是可以被取代的烷基；Y是-C（O）-，-S（O）-或-S（O）2-；Z是键，可以被取代的链烃基团或-N═；环A是非芳香族含氮杂环环，可以被取代；环B是含氮杂环环，可以被取代；而[化学式2]都是单键或双键；但是，R1可以与R2连接形成非芳香族含氮杂环环，而R2可以与X的取代基连接形成可以被取代的非芳香族含氮杂环环。

表征谱图