NΑ-苯甲酰-L-组氨酸 | 5354-94-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 组氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: NΑ-苯甲酰-L-组氨酸
• 中文别名: NAlpha-苯甲酰-L-组氨酸；苯甲酰-L-组氨酸一水合物
• 英文名称: N-benzoyl-L-histidine
• 英文别名: benzoyl-His；Bz-His；N^α-benzoyl-histidine；N^α-Benzoyl-L-histidin；N^α-Benzoyl-histidin；(S)-2-benzoylamino-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoic acid；(2S)-2-benzamido-3-(1H-imidazol-3-ium-5-yl)propanoate
• CAS: 5354-94-9
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₃
• mdl: MFCD00037850
• 分子量: 259.265
• InChiKey: AUDPUFBIVWMAED-NSHDSACASA-N

物化性质

• 熔点：
  249 °C
• 沸点：
  662.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.364±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  在0.5mol/L盐酸中几乎透明
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933290090
• 储存条件：
  -20℃下应避光、存放在阴凉且干燥的地方，并密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: Nα-Benzoyl-L-histidine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C13H13N3O3
分子式
: 259.26 g/mol
分子量
无

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

苯甲酰-L-组氨酸一水合物是一种组氨酸衍生物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  NΑ-苯甲酰-L-组氨酸 生成 组胺
  参考文献：
  名称：

  Ewins; Pyman, Journal of the Chemical Society, 1911, vol. 99, p. 344

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-benzamido-3-(1H-imidazol-5-yl)acrylic acid 在 [Rh(COD)2]ClO₄ tetrafluoroboric acid 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 19.84 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 120.0h， 生成 (2R)-2-benzamido-3-(1H-imidazol-3-ium-5-yl)propanoate 、 NΑ-苯甲酰-L-组氨酸
  参考文献：
  名称：

  Histidine and deuterium labelled histidine by asymmetric catalytic reduction with gaseous H2 or D2; the role of strong non-coordinating acids

  摘要：

  An efficient and convenient route for the preparation of natural and unnatural histidine by asymmetric hydrogenation with rhodium-phosphine complexes is described. The reductions were performed in the presence of HBF(4) to generate an essential imidazolyl cation. Stereoselective incorporation of D(2) in the alpha,beta-positions was obtained by catalytic deuteration in the presence of MeOD. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.12.013

文献信息

• Isotope-labeled differential profiling of metabolites using<i>N</i>-benzoyloxysuccinimide derivatization coupled to liquid chromatography/high-resolution tandem mass spectrometry
  作者：Michel Wagner、Leanne B. Ohlund、Tze Chieh Shiao、Amélie Vézina、Borhane Annabi、René Roy、Lekha Sleno

  DOI：10.1002/rcm.7264

  日期：2015.9.30

  An isotopic labeling strategy based on derivatizing amine‐containing metabolites has been developed using light (12C6) and heavy (13C6) N‐benzoyloxysuccinimide reagents for semi‐targeted metabolomic applications.

  已经开发了一种基于衍生化含胺代谢物的同位素标记策略，该方法使用轻（12 C 6）和重（13 C 6）N-苯甲酰氧基琥珀酰亚胺试剂进行半靶向代谢组学研究。
• [EN] OXOAZETIDINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF IN HUMAN MEDICINE AND IN COSMETICS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXOAZÉTIDINE, PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE CEUX-CI ET UTILISATION DE CEUX-CI DANS LA MÉDECINE HUMAINE ET DANS LES COSMÉTIQUES
  申请人：GALDERMA RES & DEV

  公开号：WO2010052253A1

  公开（公告）日：2010-05-14

  The present invention relates to novel compounds derived from oxoazetidine corresponding to general formula (I) to the compositions containing same, to the process for preparation thereof and to the use thereof in pharmaceutical or cosmetic compositions.

  本发明涉及从氧代氮杂环丙烷衍生的新化合物，对应于一般式(I)，以及含有这些化合物的组合物，其制备方法以及在药用或化妆品组合物中的用途。
• Hepatitis C virus polymerase inhibitors
  申请人：Blaney Jeffrey Mark

  公开号：US20080200512A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The invention provides a compound of formula: and methods for making and using the same, where R 1 and R 2 are independently hydrogen, C 1-6 alkyl or C 1-6 haloalkyl; R 3 is hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl or C 1-6 alkoxy; R 4 is hydrogen or halogen; and R 5 is a mono- or di-amino acid moiety, a succinic acid moiety, a urea moiety, or a derivative thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, and methods for making and using the same.

  这项发明提供了一个化合物的公式：以及制备和使用该化合物的方法，其中R1和R2分别是氢、C1-6烷基或C1-6卤代烷基；R3是氢、卤素、C1-6烷基或C1-6烷氧基；R4是氢或卤素；R5是单氨基酸或双氨基酸基团、琥珀酸基团、尿素基团或其衍生物。该发明还提供了包含化合物I的药物组合物，以及制备和使用该药物组合物的方法。
• Method for producing ss-heteroaryl-alpha-alanine compounds using 2-amino-2-(heteroarylmethyl) carboxylic acid compounds
  申请人：Oehlinger Stefan

  公开号：US20050080263A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  This invention relates to N and O-protected, optionally substituted β-heteroaryl-α-alanine compounds and N and O-protected or N or O-protected, optionally substituted 2-amino-2-(heteroarylmethyl)-carboxylic acid compounds, methods for their production, and the use of N and O-protected or N or O-protected, optionally substituted 2-amino-2-(heteroarylmethyl)-carboxylic acid compounds for producing N-protected, optionally substituted β-heteroaryl-α-alanine compounds.

  这项发明涉及N和O保护的、可选择取代的β-杂环烷基-α-丙氨酸化合物以及N和O保护或N或O保护的、可选择取代的2-氨基-2-(杂环烷基甲基)-羧酸化合物，其生产方法，以及利用N和O保护或N或O保护的、可选择取代的2-氨基-2-(杂环烷基甲基)-羧酸化合物来生产N保护的、可选择取代的β-杂环烷基-α-丙氨酸化合物。
• Synthesis of peptides containing 2-oxohistidine residues and their characterization by liquid chromatography-tandem mass spectrometry
  作者：Che-Fan Huang、Yu-Hsuan Liu、Hwan-Ching Tai

  DOI：10.1002/psc.2735

  日期：2015.2

  2‐oxohistidine‐containing model peptides by liquid chromatography‐tandem mass spectrometry demonstrated increased retention time in reverse‐phase chromatography and general stability of 2‐oxohistidine under electrospray ionization and collision‐induced dissociation. Thus, large‐scale analysis of 2‐oxohistidine‐modified proteome should be feasible using shotgun protein mass spectrometry, and we were able

  活性氧引起的蛋白质氧化与衰老和神经退行性疾病有关，由于其金属螯合特性和对金属催化氧化的敏感性，组氨酸是主要的氧化靶标之一。2-氧组氨酸是组氨酸氧化的主要产物，最近已被确定为生物系统中氧化损伤的稳定标志物，但其生物物理和生化特性尚未得到研究，部分原因是其化学合成困难。我们开发了一种有效的方法，该方法利用金属催化的氧化反应生成2-氧代组氨酸侧链，适用于单体和肽。通过优化Cu 2+ /抗坏血酸/ O 2中的试剂比例和pH缓冲在反应体系中，与报道的条件相比，我们将收率提高了十倍以上，这使我们能够获得均一修饰的2-氧代胸苷肽以进行进一步的研究。液相色谱-串联质谱分析含2-氧代组氨酸的模型肽表明，反相色谱的保留时间增加，并且2-氧代组氨酸在电喷雾电离和碰撞诱导的解离下具有总体稳定性。因此，使用shot弹枪蛋白质质谱法对2-氧代组氨酸修饰的蛋白质组进行大规模分析应该是可行的，而且我们能够在蛋白质组学数据

表征谱图