2-(13,13,13-trifluoro-4,8,12-trimethyltridecyl)-2,5,7-trimethyl-6-chromanol | 171566-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-(13,13,13-trifluoro-4,8,12-trimethyltridecyl)-2,5,7-trimethyl-6-chromanol
• 英文别名: 2,5,7-Trimethyl-2-(13,13,13-trifluoro-4,8,12-trimethyltridecyl)-3,4-dihydrochromen-6-ol
• CAS: 171566-95-3
• 化学式: C₂₈H₄₅F₃O₂
• 分子量: 470.659
• InChiKey: QNWUJQNEWVVMLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(13,13,13-trifluoro-4,8,12-trimethyltridecyl)-2,5,7-trimethyl-6-chromanol 在 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 碘 、 silver trifluoroacetate 、 铜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.17h， 生成 2-(13,13,13-4,8,12-trimethyltridecyl)-2,5,7-trimethyl-8-(trfluoromethyl)-6-chromanol acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Fluorine Analogs of Vitamin E. IV. Synthesis of Bis(trifluoromethyl)tocopherols.

  摘要：

  我们之前合成了单（三氟甲基）生育酚，用于通过 19F-NMR 研究生育酚在脂质体中的迁移率和取向。为了更精确地研究维生素 E 在脂质体中的行为，合成了具有两个三氟甲基的生育酚，一个在异戊烯基侧链上，另一个在苯并二氢吡喃醇环上。因此，在氯化锌存在下用6-氯-3-甲基-2-己烯醇处理二甲基氢醌，得到2-(3-氯丙基)三甲基苯并二氢吡喃醇衍生物。将它们转化为鏻盐，与三氟甲基化酮缩合，然后氢化，得到侧链上有三氟甲基且苯并二氢吡喃醇部分上有氢的生育酚。将它们在苯并二氢吡喃醇部分上卤化，并用三氟甲基碘和铜粉处理，得到标题化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1466
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-1,4-苯二酚 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 、 lithium bromide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 80.5h， 生成 2-(13,13,13-trifluoro-4,8,12-trimethyltridecyl)-2,5,7-trimethyl-6-chromanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Fluorine Analogs of Vitamin E. IV. Synthesis of Bis(trifluoromethyl)tocopherols.

  摘要：

  我们之前合成了单（三氟甲基）生育酚，用于通过 19F-NMR 研究生育酚在脂质体中的迁移率和取向。为了更精确地研究维生素 E 在脂质体中的行为，合成了具有两个三氟甲基的生育酚，一个在异戊烯基侧链上，另一个在苯并二氢吡喃醇环上。因此，在氯化锌存在下用6-氯-3-甲基-2-己烯醇处理二甲基氢醌，得到2-(3-氯丙基)三甲基苯并二氢吡喃醇衍生物。将它们转化为鏻盐，与三氟甲基化酮缩合，然后氢化，得到侧链上有三氟甲基且苯并二氢吡喃醇部分上有氢的生育酚。将它们在苯并二氢吡喃醇部分上卤化，并用三氟甲基碘和铜粉处理，得到标题化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1466

文献信息

• Synthesis of Fluorine Analogs of Vitamin E. IV. Synthesis of Bis(trifluoromethyl)tocopherols.
  作者：Mayumi KOYAMA、Toshiyuki TAKAGI、Akira ANDO、Itsumaro KUMADAKI

  DOI：10.1248/cpb.43.1466

  日期：——

  We previously synthesized mono(trifluoromethyl)tocopherols, which were used for investigation of the mobility and orientation of tocopherol in Iliposomes by 19F-NMR. For more precise investigation of the behavior of vitamin E in liposomes, tocopherols having two trifluoromethyl groups, one on the prenyl side chain and the other on the chromanol ring, were synthesized. Thusn, dimethylhydroquinones were treated with 6-chloro-3-methyl-2-hexenol in the presence of zinc chloride to give 2-(3-chloropropyl)trimethylchromanol derivatives. These were converted to phosphonium salts, which, upon condensation with trifluoromethylated ketones followed by hydrogenation, gave tocopherols with a trifluoromethyl group on the side chain and a hydrogen on the chromanol part. These were halogenated on the chromanol part and treated with trifluoromethyl iodide and copper powder to give the title compounds.

  我们之前合成了单（三氟甲基）生育酚，用于通过 19F-NMR 研究生育酚在脂质体中的迁移率和取向。为了更精确地研究维生素 E 在脂质体中的行为，合成了具有两个三氟甲基的生育酚，一个在异戊烯基侧链上，另一个在苯并二氢吡喃醇环上。因此，在氯化锌存在下用6-氯-3-甲基-2-己烯醇处理二甲基氢醌，得到2-(3-氯丙基)三甲基苯并二氢吡喃醇衍生物。将它们转化为鏻盐，与三氟甲基化酮缩合，然后氢化，得到侧链上有三氟甲基且苯并二氢吡喃醇部分上有氢的生育酚。将它们在苯并二氢吡喃醇部分上卤化，并用三氟甲基碘和铜粉处理，得到标题化合物。