6,12-dihydroxy-[1]benzopyrano[4,3-e][1]benzoxocin-2,9(1H,3H)-dione | 554431-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 6,12-dihydroxy-[1]benzopyrano[4,3-e][1]benzoxocin-2,9(1H,3H)-dione
• 英文别名: 5,16-Dihydroxy-8,19-dioxatetracyclo[10.8.0.02,7.013,18]icosa-1(12),2(7),3,5,13(18),14,16-heptaene-10,20-dione
• CAS: 554431-18-4
• 化学式: C₁₈H₁₂O₆
• 分子量: 324.29
• InChiKey: GPSXQQUASFVGPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,12-dihydroxy-[1]benzopyrano[4,3-e][1]benzoxocin-2,9(1H,3H)-dione 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 三乙醇胺 作用下， 以 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂， 生成 2,6,12-tris[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-2,3-dihydro-[1]benzopyrano[4,3-e][1]benzoxocin-9(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Novel heteroatom containing tetracyclic derivatives as selective estrogen receptor modulators

  摘要：

  本发明涉及新颖的含杂原子四环衍生物、含有它们的药物组合物、它们在治疗和/或预防由一个或多个雌激素受体介导的疾病中的应用，以及它们的制备方法。本发明的化合物在治疗和/或预防与雌激素耗竭相关的疾病中具有用途，例如热潮红、阴道干燥、骨量减少和骨质疏松症；激素敏感性癌症以及乳腺、子宫内膜、宫颈和前列腺的增生；子宫内膜异位症、子宫肌瘤、骨关节炎，以及作为避孕剂，单独使用或与孕激素或孕激素拮抗剂联合使用。

  公开号：

  US20040259915A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[2,4-bis(2-trimethylsilylethoxymethoxy)phenyl]-4-methyl-7-(2-trimethylsilanylethoxymethoxy)coumarin 在 盐酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 6,12-dihydroxy-[1]benzopyrano[4,3-e][1]benzoxocin-2,9(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  通过4-甲基香豆素的碳负离子化学合成新型的四环色烯

  摘要：

  通过锂化将各种取代基引入4-甲基香豆素的甲基上，然后与各种亲电子试剂反应。发现6'-苯环上烷氧基的存在对于该反应的成功至关重要。该方法提供了合成4-甲基香豆素甲基的方便的合成途径。这种方法的应用在生物学上具有重要意义的新型四环色烯环系统的合成中得到了展示（n  = 1-3）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.06.047

文献信息

• TETRACYCLIC HETEROCOMPOUNDS AS ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.

  公开号：EP1467998B1

  公开（公告）日：2006-03-29
• NOVEL HETEROATOM CONTAINING TETRACYCLIC DERIVATIVES AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.

  公开号：EP1569939A1

  公开（公告）日：2005-09-07
• US7105679B2
  申请人：——

  公开号：US7105679B2

  公开（公告）日：2006-09-12
• US7329654B2
  申请人：——

  公开号：US7329654B2

  公开（公告）日：2008-02-12
• [EN] NOVEL HETEROATOM CONTAINING TETRACYCLIC DERIVATIVES AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES TETRACYCLIQUES CONTENANT DES HETEROATOMES, UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS SELECTIFS DE RECEPTEURS D'OESTROGENE
  申请人：ORTHO MCNEIL PHARM INC

  公开号：WO2004050660A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention is directed to novel heteroatom containing tetracyclic derivatives, pharmaceuticalcompositions contianing them, their use in the treatment and/or prevention of disorders mediated by oneor more estrogen receptors and processes for their preparation. The compounds of the invention areuseful in the treatment and/or prevention of disorders associated with the depletion of estrogen such ashot flashes, vaginal dryness, osteopenia and osteoporosis; hormone sensitive cancers and hyperplasia of the breast, endometrium, cervix and prostate; endometriosis, uterine fibroids, osteoarthritis and as contraceptive agents, alone or in combination with a progestogen or progestogen antagonist.