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[4’-丙基-1,1’-二环己基]-4-酮 | 87625-09-0

中文名称
[4’-丙基-1,1’-二环己基]-4-酮
中文别名
——
英文名称
4-(4-propylcyclohexyl)cyclohexanone
英文别名
4'-propyl-[1,1'-bi(cyclohexan)]-4-one;4'-propylbicyclohexyl-4-one;trans-4-(4-n-propylcyclohexyl)cyclohexanone;4-(trans-4-Propylcyclohexyl)cyclohexanone;4-(4-propylcyclohexyl)cyclohexan-1-one
[4’-丙基-1,1’-二环己基]-4-酮化学式
CAS
87625-09-0
化学式
C15H26O
mdl
MFCD01017409
分子量
222.371
InChiKey
AKCZQKBKWXBJOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    0.937

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.933
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2914299000

SDS

SDS:0a574b7567dde5f09556eaa8d2c2ef13
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [4’-丙基-1,1’-二环己基]-4-酮硼氘化钠 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以77%的产率得到4'-propyl-[1,1'-bi(cyclohexan)]-4-d-4-ol
    参考文献:
    名称:
    通过芳基烷基醚和硫醚与氘代醇的亲核醚化合成氘代芳基烷基醚
    摘要:
    描述了一种能够合成氘化醚的无过渡金属醚化协议。由于反应条件温和,各种芳基烷基醚和硫醚适用于这种转化。此外,一系列空间庞大的氘代醇成功地掺入氰基取代的芳烃中。机理研究结果表明该反应可能通过亲核芳香取代途径发生。
    DOI:
    10.1055/s-0037-1611898
  • 作为产物:
    描述:
    反式-4-丙基环己基苯酚 以 palladium on activated carbon 、 甲苯 为溶剂, 以86%的产率得到[4’-丙基-1,1’-二环己基]-4-酮
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of cyclohexanones
    摘要:
    该发明涉及一种从相应的苯酚通过部分加氢制备环己酮的方法,其特征在于,在分离环己酮之前,通过磺化剂处理通过加氢得到的反应混合物。
    公开号:
    US06215028B1
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文献信息

  • SILICON-CONTAINING COMPOUND, LIQUID-CRYSTAL COMPOSITION AND LIQUID-CRYSTAL DISPLAY USING THE SAME
    申请人:DAXIN MATERIALS CORPORATION
    公开号:US20190338190A1
    公开(公告)日:2019-11-07
    A silicon-containing compound, liquid-crystal composition and a liquid-crystal display using the silicon-containing compound are provided. The silicon-containing compound has a structure represented by Formula (I): wherein K, R 1 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , Z 1 , Z 2 , Z 3 , L 7 , L 8 , L 9 , X 6 , X 7 , n 1 , n 2 , n 3 , and n 4 are defined as in the specification.
    提供一种含硅化合物、液晶组合物和使用该含硅化合物的液晶显示器。该含硅化合物具有由式(I)表示的结构: 其中K、R1、A1、A2、A3、A4、Z1、Z2、Z3、L7、L8、L9、X6、X7、n1、n2、n3和n4如规范中定义。
  • [EN] NOVEL GLP-1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GLP-1
    申请人:RECEPTOS INC
    公开号:WO2016015014A1
    公开(公告)日:2016-01-28
    Compounds are provided that modulate the glucagon-like peptide 1 (GLP-1) receptor, as well as methods of their synthesis, and methods of their therapeutic and/or prophylactic use. Such compounds can act as modulators or potentiators of GLP-1 receptor on their own, or with incretin peptides such as GLP-1(7-36), GLP-1(9-36), and oxyntomodulin, or with peptide-based therapies, such as exenatide and liraglutide, and have the following general structure (where "〰" represents either or both the R and S form of the compound): where A, B, C, R1, R2, R3, R4, R5, n, p and q are as defined herein.
    提供了一些化合物,这些化合物可以调节胰高血糖素样肽1(GLP-1)受体,以及它们的合成方法,以及它们的治疗和/或预防使用方法。这类化合物可以单独作为GLP-1受体的调节剂或增强剂,或者与肠促胰岛素肽(如GLP-1(7-36)、GLP-1(9-36)和oxyntomodulin)一起使用,或者与基于肽的治疗方法(如exenatide和liraglutide)一起使用,并且具有以下一般结构(其中"〰"代表化合物R和S形式的任一种或两种):其中A、B、C、R1、R2、R3、R4、R5、n、p和q如本文所述定义。
  • Chlorofluorobenzene liquid crystal compound, liquid crystal composition and liquid crystal display device
    申请人:Goto Yasuyuki
    公开号:US20080075891A1
    公开(公告)日:2008-03-27
    A liquid crystal compound selected from a group of compounds represented by formula (a): wherein Ra and Rb are each independently alkyl having 1 to 10 carbons, alkoxy having 1 to 9 carbons, alkoxyalkyl having 2 to 9 carbons, alkenyl having 2 to 10 carbons, alkenyloxy having 2 to 9 carbons, fluoroalkyl having 1 to 10 carbons or fluoroalkoxy having 1 to 9 carbons; ring A 1 , ring A 2 and ring A 3 are each independently trans-1,4-cyclohexylene, trans-1,3-dioxane-2,5-diyl, trans-tetrahydropyran-2,5-diyl, 1,4-phenylene, 2-fluoro-1,4-phenylene, 2,3-difluoro-1,4-phenylene, 2,5-difluoro-1,4-phenylene, 2,6-difluoro-1,4-phenylene, pyridine-2,5-diyl, 6-fluoropyridine-2,5-diyl or pyridazine-2,5-diyl; Z 1 , Z 2 and Z 3 are each independently a single bond, —(CH 2 ) 2 —, —CH═CH—, —C≡C—, —CH 2 O, —OCH 2 —, —COO—, —OCO—, —OCF 2 —, —CF 2 O—, —CH 2 CH 2 OCF 2 — or —CF 2 OCH 2 CH 2 —; l, m and n are each independently 0, 1 or 2, provided that l+m+n is 0, 1, 2 or 3; one of X 1 and X 2 is fluorine, and the other is chlorine; Q is and atoms comprising the compound each may be an isotope thereof.
    从由式(a)表示的化合物组中选择的液晶化合物: 其中Ra和Rb分别独立地是具有1至10个碳的烷基,具有1至9个碳的烷氧基,具有2至9个碳的烷氧基烷基,具有2至10个碳的烯基,具有2至9个碳的烯氧基,具有1至10个碳的氟烷基或具有1至9个碳的氟烷氧基;环A1,环A2和环A3分别独立地是反式-1,4-环己烷基,反式-1,3-二噁烷-2,5-二基,反式-四氢吡喃-2,5-二基,1,4-苯基,2-氟-1,4-苯基,2,3-二氟-1,4-苯基,2,5-二氟-1,4-苯基,2,6-二氟-1,4-苯基,吡啶-2,5-二基,6-氟吡啶-2,5-二基或吡啶并嗪-2,5-二基;Z1,Z2和Z3分别独立地是单键,—(CH2)—,—CH═CH—,—C≡C—,—CH2O,—OCH2—,—COO—,—OCO—,—OCF2—,—CF2O—,—CH2CH2OCF2—或—CF2OCH2CH2—;l,m和n分别独立地为0,1或2,前提是l+m+n为0,1,2或3;X1和X2中的一个是氟,另一个是氯;Q是 化合物中的原子均可是其同位素。
  • 2, 5-SELENOPHENE DERIVATIVES AND 2, 5-TELLUROPHENE DERIVATIVES
    申请人:Jansen Axel
    公开号:US20100216986A1
    公开(公告)日:2010-08-26
    The invention relates to 2,5-selenophene derivatives and 2,5-tellurophene derivatives, inter alia for use as components in liquid-crystal mixtures, and to liquid-crystal mixtures which comprise the compounds, and to liquid-crystal displays based on these mixtures. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds and to Se/Te-containing intermediates.
    这项发明涉及2,5-硒吡啶衍生物和2,5-碲吡啶衍生物,用作液晶混合物中的组分,以及包括这些化合物的液晶混合物,以及基于这些混合物的液晶显示器。此外,该发明还涉及制备这些化合物的过程以及含Se/Te的中间体。
  • Access to Dibenzofurans through Dimerization/Trimerization of Cyclohexanones Followed by Dehydroaromatization
    作者:Pingyu Jiang、Shanping Chen、Yi Xia、Qingqing Zhang、Guo-Jun Deng
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c03023
    日期:2020.10.16
    A novel and efficient method for the synthesis of unsymmetrical substituted dibenzofurans has been developed, which can selectively produce disubstituted dibenzofurans and trisubstituted dibenzofurans products under metal-free conditions. This approach starts from cheap and available nonaromatic cyclohexanones, affording a simple and efficient access to unsymmetrical substituted dibenzofurans.
    已经开发了一种新颖且有效的合成不对称取代的二苯并呋喃的方法,该方法可以在无金属条件下选择性地生产二取代的二苯并呋喃和三取代的二苯并呋喃产物。该方法从廉价和可用的非芳族环己酮开始,提供了简单有效地获得不对称取代的二苯并呋喃的方法。
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