[S-(R*,R*)]-Alpha’-4-二甲基-Alpha’-(4-甲基-3-戊烯基)-3-环己烯-1-甲醇 | 76738-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: [S-(R*,R*)]-Alpha’-4-二甲基-Alpha’-(4-甲基-3-戊烯基)-3-环己烯-1-甲醇
• 中文别名: (-)-α-红没药醇
• 英文名称: α-bisabolol
• 英文别名: (−)-α-bisabolol；(+)-4-epi-α-bisabolol；(+)-epi-α-bisabolol；(-)-α-bisabolol；alpha-bisabolol；(+)-anymol；(+)-Epi-alpha-bisabolol；(2S)-6-methyl-2-[(1R)-4-methylcyclohex-3-en-1-yl]hept-5-en-2-ol
• CAS: 76738-75-5
• 化学式: C₁₅H₂₆O
• 分子量: 222.371
• InChiKey: RGZSQWQPBWRIAQ-GJZGRUSLSA-N

物化性质

• 比旋光度：
  D20 +67.4°; D20 +70.11°
• 沸点：
  314.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.922±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、乙醇（少许）
• 物理描述：
  Clear colourless liquid; Fruity nutty aroma with hints of coconut
• 折光率：
  1.491-1.500
• 保留指数：
  1671

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [S-(R*,R*)]-Alpha’-4-二甲基-Alpha’-(4-甲基-3-戊烯基)-3-环己烯-1-甲醇 在 C₄₈H₆₇Cl₂N₂PRu 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 C₁₄H₂₀O₂
  参考文献：
  名称：

  带有大环N-杂环卡宾配体的钌烯烃复分解催化剂：提高稳定性和活性

  摘要：

  获得并表征了新的 Grubbs 型配合物，该配合物含有大环 N-杂环卡宾配体和两个小芳基臂连接在一起。有趣的是，它可以以两种形式存在，顺式和反式。它们都表现出相似的高热力学稳定性，但在催化中的应用曲线不同，但是两者都可以用于困难的复分解反应，也会导致四取代双键的形成。

  DOI：

  10.1002/anie.202201472
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-2-methyl-2-(4-methylcyclohexa-1,4-dien-1-yl)cyclobutan-1-ol 在 [Rh(1,5-cyclooctadiene)(1,4-bis(diphenylphosphino)butane)]PF₆ 叔丁基过氧化氢 、 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.75h， 生成 [S-(R*,R*)]-Alpha’-4-二甲基-Alpha’-(4-甲基-3-戊烯基)-3-环己烯-1-甲醇
  参考文献：
  名称：

  简明对映体控制的（-）-α-bisabolol和（+）-4-epi-α-bisabolol的总合成

  摘要：

  以[1,4-双（二苯基膦基）丁烷]（1,5-环辛二烯）铑（1）四氟硼酸酯为催化剂，有效地实现了由手性环丁酮3合成的环己二烯6的区域控制加氢，得到烯烃7和8其转化为（ - ） - α红没药醇1A和（+） - 4-表-α红没药醇15通过9和10，11和12，以及13和14。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74051-2

文献信息

• HAIR TREATMENT PRODUCTS COMPRISING POLYMERS
  申请人：Schulze zur Wiesche Erik

  公开号：US20090304620A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention relates to hair treatment products, comprising at least one copolymer made of 0.1 to 50% (in relation to the total number of monomers in the copolymer) monomers of the formula (I), wherein the unknowns are defined as in claim 1 , and A2) are monomers from the group of acrylic acid, methacrylic acid and the like, and—optionally non-ionic monomers from the group of acrylamide, vinyl alcohol, and the like, wherein the monomers A2 and A3 together represent 50 to 99.9% (in relation to the total number of monomers in the copolymer) of the copolymer, at least one silicon and at least one selected care product, wherein the products result in advantageous effects for skin and hair.

  该发明涉及头发护理产品，包括至少一种由0.1至50%（相对于共聚物中单体总数的比例）的公式（I）的单体制成的共聚物，其中未知数的定义如权利要求1中定义的，以及A2）是来自丙烯酸、甲基丙烯酸等单体组的单体，以及——可选的非离子单体，来自丙烯酰胺、乙烯醇等单体组，其中单体A2和A3共同代表共聚物中50至99.9%（相对于共聚物中单体总数的比例）的单体，至少含有一种硅和至少一种选定的护理产品，其中这些产品对皮肤和头发具有有利效果。
• PRECURSOR COMPOUNDS OF SWEET TASTE RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE PREVENTION OR TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Ley Jakob Peter

  公开号：US20110045069A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  A description is given of precursor compounds of sweet taste receptor antagonists for the prevention or treatment of disease, in particular for the prevention or treatment of Type 2 diabetes. A description is also given of uses of these precursor compounds and edible compositions, preparations for nutrition or pleasure or semi-finished products and pharmaceutical preparations, containing such precursor compounds.

  描述了甜味受体拮抗剂的前体化合物，用于预防或治疗疾病，特别是用于预防或治疗2型糖尿病。还描述了这些前体化合物的用途，以及包含这些前体化合物的食用组合物、营养或愉悦制剂、半成品和含有这些前体化合物的药物制剂。
• Six sesquiterpenoids from glandular trichome exudates of
  作者：Rosa rugosa、Yasuyuki Hashidoko、Satoshi Tahara、Junya Mizutani

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)94757-5

  日期：1994.1

  of the leaf fragrance of Rosa rugosa , three sesquiterpene alcohols, 4-epi-α-bisabolol [(4 R :8 S )-bisabola-1(7),12(13)-dien-8-ol], norbisabolol [7-norbisabola-1(2),12(13)-dien-8-ol] and 10-hydroxyisodaucene [carota-4(5),11(12)-dien-10-ol], and two novel sesquiterpene peroxides, 1,5-epidioxy-4-hydroperoxycarot-2-ene and 1,5-epidioxy-2-hydroxycarot-3-ene, were isolated from the glandular trichome exudates

  摘要 在蔷薇叶香味研究过程中，三种倍半萜醇、4-epi-α-没药醇[(4 R :8 S )-bisabola-1(7),12(13)-dien-8 -ol], 降红没药醇 [7-norbisabola-1(2),12(13)-dien-8-ol] 和 10-羟基异十二碳烯 [carota-4(5),11(12)-dien-10-ol],从叶子的腺毛状分泌物中分离出两种新型倍半萜过氧化物，1,5-epidioxy-4-hydroperoxycarot-2-ene 和 1,5-epidioxy-2-hydroxycarot-3-ene。(+)-4-epi-α-红没药醇在渗出液中的存在与来自蔷薇属的 C-7 氧化红没药醇的立体化学一致。5-Hydroxycarota-1,3-dien-14-oic acid 乙酯被视为人工产物，也被分离出来并阐明了其结构。
• [EN] USE OF PYRIDOXAL ACETAL SALTS AS WATER-TRIGGERED PROFRAGRANCES<br/>[FR] UTILISATION DE SELS DE PYRIDOXAL ACÉTAL COMME PROPARFUMS DÉCLENCHÉS PAR L'EAU
  申请人：VITACHEM LLC

  公开号：WO2019147742A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  A pro-fragrance delivery system based on a vitamin scaffold and a fragrant alcohol. The vitamin scaffold may be a vitamer of vitamin B6 or derivatives thereof. The pro-fragrance releases the fragrant alcohol by action of water at neutral pH.

  一种基于维生素支架和香味醇的前香料释放系统。维生素支架可以是维生素B6的维生素体或其衍生物。在中性pH下，前香料通过水的作用释放香味醇。
• Molecular cloning and characterization of (+)-epi-α-bisabolol synthase, catalyzing the first step in the biosynthesis of the natural sweetener, hernandulcin, in Lippia dulcis
  作者：Mohamed Attia、Soo-Un Kim、Dae-Kyun Ro

  DOI：10.1016/j.abb.2012.07.010

  日期：2012.11

  potential. However, the biosynthesis of hernandulcin in L. dulcis remains unknown. The first biochemical step of hernandulcin is the synthesis of (+)-epi-α-bisabolol from farnesyl diphosphate, which is presumed to be catalyzed by a unique sesquiterpene synthase in L. dulcis. In order to decipher hernandulcin biosynthesis, deep transcript sequencings (454 and Illumina) were performed, which facilitated the

  Hernandulcin是一种C15倍半萜烯酮，是从Lippia dulcis的叶子中分离出来的天然甜味剂。由于其安全性和低热量潜力，它是一种有前途的糖替代品。但是，尚不清楚L. dulcis中hernandulcin的生物合成。Hernandulcin的第一步生化步骤是由法呢基二磷酸酯合成（+）-epi-α-bisabolol，据推测是由唯一的倍半萜中的倍半萜烯合酶催化的。为了破译hernandulcin的生物合成，进行了深转录本测序（454和Illumina），这有助于从L. dulcis克隆五个新的倍半萜烯合酶cDNA。在酵母中对这些cDNA的体内活性评估确定它们为α-copaene/δ-cadinene，双环大金花烯，β-石竹烯，反式-α-佛手柑和α-bisabolol的倍半萜烯合酶。在摇瓶培养中，工程酵母可以合成大量（〜0.3 mg / mL）的α-bisabolol。这种有效的