[(2S,3R,4S,5S,6R)-6-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxymethyl]-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl] (4aS,6aS,6bR,9R,10S,12aR)-10-[(2S,3R,4S,5S)-4,5-dihydroxy-3-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-9-(hydroxymethyl)-2,2,6a,6b,9,12a-hexamethyl-1,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydropicene-4a-carboxylate | 14216-03-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 提取物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(2S,3R,4S,5S,6R)-6-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxymethyl]-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl] (4aS,6aS,6bR,9R,10S,12aR)-10-[(2S,3R,4S,5S)-4,5-dihydroxy-3-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-9-(hydroxymethyl)-2,2,6a,6b,9,12a-hexamethyl-1,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydropicene-4a-carboxylate
• CAS: 14216-03-6
• 化学式: C₅₉H₉₆O₂₆
• 分子量: 1221.4
• InChiKey: RYHDIBJJJRNDSX-HGTRPUCXSA-N

物化性质

• 熔点：
  222 °C (dec.)(lit.)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（微溶）、甲醇（微溶、超声处理）、吡啶（微溶）
• LogP：
  4.520 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  85
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  413
• 氢给体数：
  15
• 氢受体数：
  26

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 3
• WGK Germany：
  3
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338

制备方法与用途

概述

常春藤苷 C，又称常春藤皂苷 C。常春藤是一种常见的植物，也被称为洋常春藤、长春藤、钻天蜈蚣（四川乐山地区）和土常春藤等，属于五加科常春藤属。该植物具有祛风、利湿、平肝、解毒的功效，并能有效抵制尼古丁中的致癌物质及吸收甲醛等有毒物质。其叶提取物中的常春藤苷 C 具有优秀的祛痰、解痉等作用，在临床上用于治疗呼吸道疾病，已成为备受关注的天然活性成分，具有很大的药用价值和市场前景。

基本概况 植物来源

常春藤是一种常绿攀援植物。茎枝上有气生根，幼枝被鳞片状柔毛。叶互生，2裂，革质，具长柄；营养枝上的叶片三角状卵形或近戟形，长度为5～10cm，宽度3～8cm，先端渐尖，基部楔形，全缘或3浅裂；花枝上的叶片椭圆状卵形或椭圆状披针表，长度5～12cm，宽度1～8cm，先端长尖，基部楔形，全缘。伞形花序单生或2～7个顶生；花小，黄白色或绿白色，花5数；子房下位，花柱合生成柱状。果实为圆球形浆果状，黄色或红色。花期在5～8月，果期9～11月。常春藤附生于阔叶林中的树干上或沟谷阴湿的岩壁上，主要分布于陕西、甘肃及黄河流域以南至华南和西南地区。

性状

常春藤苷 C 为白色结晶粉末。

用途

常春藤苷 C 主要用于含量测定、鉴定以及药理实验等。

溶解性

常春藤苷 C 可溶于甲醇、乙腈、乙醇等溶剂，而不溶于石油醚。

药理药效

具有一定的抗肿瘤效果，并可用于含量测定、鉴别、药理实验及活性筛选等。

操作步骤注意事项

纯度高的常春藤苷 C 确保了检测和鉴别的精确性。为了防止产品含量降低，不宜将其暴露在空气中，应防潮、避光和抗氧化包装，以提高物质的稳定性为原则，尽可能在干燥、低温条件下储藏（液体或易潮解物质分装在熔封的玻璃安瓶内）。

制备

取干燥常春藤茎叶500g，粉碎后用30％乙醇4000mL、2000mL先后加热回流两次，每次3小时和2小时。合并两次提取液，减压回收溶剂得常春藤粗提物。将粗提物放入超声波发生器加水150mL溶解，并依次用等体积乙醚、乙酸乙酯和正丁醇分别萃取3次。合并三次正丁醇萃取液，减压浓缩至近干后以95％乙醇80mL溶解。在搅拌下往此溶液中逐渐加入乙酸乙酯直至不再产生沉淀，静置2小时后过滤收集沉淀物。沉淀物用少量甲醇溶解，并以硅胶为固定相、氯仿∶甲醇（65∶35）的混合液为流动相进行柱层析洗脱。收集洗脱液并将含常春藤苷 C 的洗脱液浓缩，冷冻干燥得到常春藤苷 C 1.0759g，经高效液相色谱检测其含量为98.2％。

参考资料

• http://www.chemmade.com/assistant/chemdic/casDetail-14216-03-6.html
• http://www.hbzhan.com/Product/detail/15328907.html

化学性质

来源于毛莨科植物白头翁 Pulsatilla chinensis (Bunge) Regel。

用途

常春藤苷 C 主要用于含量测定、鉴定和药理实验等。具有一定的抗肿瘤活性。