a-三氟甲基乙胺 | 421-49-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: a-三氟甲基乙胺
• 中文别名: A-三氟甲基乙胺；2,2,2-三氟甲基乙胺；2-氨基-1,1,1-三氟丙烷(A-三氟甲基乙胺)；1,1,1-三氟-异丙胺；三氟异丙胺；2-氨基-1,1,1-三氟丙烷；ATF；α-三氟甲基乙胺；三氟异丙胺；
• 英文名称: 1,1,1-trifluoropropan-2-amine
• 英文别名: 1,1,1-trifluoro-2-propylamine；1,1,1-trifluoro-iso-propylamine；1-(trifluoromethyl)ethylamine；2-amino-1,1,1-trifluoropropane；2,2,2-Trifluoro-1-methylethanamine
• CAS: 421-49-8
• 化学式: C₃H₆F₃N
• mdl: MFCD04973020
• 分子量: 113.083
• InChiKey: SNMLKBMPULDPTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  0°C
• 沸点：
  0°C
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  0°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2921199090
• 危险品运输编号：
  UN 2734
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3,8
• 危险性防范说明：
  P210,P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H225,H314
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  a-三氟甲基乙胺 在 亚硝酸特丁酯 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-Diazo-1,1,1-trifluoropropane
  参考文献：
  名称：

  氟烷基取代的重氮甲烷及其在吡唑和吡唑啉的一般合成中的应用

  摘要：

  已经开发出一种新颖的连续流合成氟烷基取代的重氮甲烷的方法。利用廉价的自制微反应器，将氟代烷基取代的胺以亚硝酸叔丁酯和乙酸为催化剂转化为相应的重氮甲烷。这些重氮甲烷被用于与烯烃和炔烃的[2 + 3]环加成反应中，以良好或优异的收率得到有价值的吡唑啉和吡唑。

  DOI：

  10.1002/chem.201601707
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-三氟甲基-亚乙基)苄胺 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 苄胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以17 g的产率得到a-三氟甲基乙胺
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic dynamic kinetic resolution of α-trifluoromethylated amines: influence of substitutions on the reversed stereoselectivity

  摘要：

  首次比较研究了通过动力学分辨 (KR)、动态动力学分辨 (DKR) 采用 CALB-Pd/Al2O3 催化，及 KR/DKR/KR 一锅顺序过程对 α-三氟甲基化胺的酶解分辨。尽管 CALB 催化的 α-三氟甲基化胺与甲基 (1a)、异丙基 (1c)、苯基 (1d) 和苄基 (1e) 取代基的 KR 可以提供良好的立体选择性因子 E，从 31 到超过 200，但 DKR 和 KR/DKR/KR 的顺序过程由于更高的转化率 (62%–84%) 和相似的对映体过量 (90%–99%)，具有更好的实际应用潜力。通过分子对接模式观察并解释了 CALB 显示出的对 α-三氟甲基化胺的对映选择性和反转。即对于 1,1,1-三氟-2-丙胺 (1a)，获得了 R 构型的酰胺产物，对于取代基大于甲基的胺 (1b–1e)，对映选择性则转换为 S。催化剂的回收和放大实验成功演示。这些结果表明该酶促过程高效且环保，具有重要的应用意义。

  DOI：

  10.1039/c3ra40526e

文献信息

• SUBSTITUTED ISOXAZOLES
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20100256127A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention is concerned with novel hydroxy-methyl isoxazole derivatives of formula I wherein R 1 , R 2 and R 3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The active compounds of the present invention have affinity and selectivity for GABA A α5 receptor. Further the present invention is concerned with the manufacture of the active compounds of formula I, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及一种新型的羟甲基异噁唑衍生物，其化学式为I，其中R1、R2和R3如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。本发明的活性化合物具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性。此外，本发明涉及制备化学式I的活性化合物、含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• Development of 2-(5,6,7-Trifluoro-1<i>H</i>-Indol-3-yl)-quinoline-5-carboxamide as a Potent, Selective, and Orally Available Inhibitor of Human Androgen Receptor Targeting Its Binding Function-3 for the Treatment of Castration-Resistant Prostate Cancer
  作者：Eric Leblanc、Fuqiang Ban、Ayse Derya Cavga、Sam Lawn、Chia-Chi Flora Huang、Sankar Mohan、Matthew E. K. Chang、Mark R. Flory、Fariba Ghaidi、Shreyas Lingadahalli、Gang Chen、Ivan Pak Lok Yu、Hélène Morin、Nada Lallous、Martin E. Gleave、Hisham Mohammed、Robert N. Young、Paul S. Rennie、Nathan A. Lack、Artem Cherkasov

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00681

  日期：2021.10.28

  coregulatory proteins. This novel AR antagonist selectively reduces the growth of both androgen-dependent and enzalutamide-resistant PCa cell lines. Having demonstrated in vitro efficacy, we developed an orally bioavailable prodrug that reduced PSA production and tumor volume in animal models of CRPC with no observed toxicity. VPC-13789 is a potent, selective, and orally bioavailable antiandrogen with a distinct

  接受雄激素剥夺治疗的前列腺癌 (PCa) 患者几乎总是会发展为去势抵抗性前列腺癌 (CRPC)。靶向雄激素受体 (AR) 结合功能 3 (BF3) 位点为治疗 CRPC 提供了一个有前景的选择。然而， 抑制剂受到效力差或代谢稳定性不足的限制。通过广泛的药物化学、分子建模和生物化学，我们确定了 2-(5,6,7-trifluoro-1 H-Indol-3-yl)-quinoline-5-carboxamide (VPC-13789)，一种有效的 AR 拮抗剂，具有显着改善的药代动力学特性。我们证明 VPC-13789 抑制 AR 介导的转录、染色质结合和共调节蛋白的募集。这种新型 AR 拮抗剂可选择性地减少雄激素依赖性和恩杂鲁胺耐药 PCa 细胞系的生长。在证明了体外功效后，我们开发了一种口服生物可利用的前药，可在 CRPC 动物模型中减少 PSA 产生和肿瘤体积，且没有观察到毒性。VPC-13789
• Efficient <i>Z</i>-Selective Olefin-Acrylamide Cross-Metathesis Enabled by Sterically Demanding Cyclometalated Ruthenium Catalysts
  作者：Yan Xu、Jonathan J. Wong、Adrian E. Samkian、Jeong Hoon Ko、Shuming Chen、K. N. Houk、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1021/jacs.0c11334

  日期：2020.12.16

  cyclometalated ruthenium catalysts with bulky N-heterocyclic carbene (NHC) ligands. Superior reactivity and stereoselectivity are realized for the first time in this challenging transformation, allowing streamlined access to an important class of cis-Michael acceptors from readily available feedstocks. The kinetic preference for cross-metathesis is enabled by a pivalate anionic ligand, and the origin

  通过使用具有庞大 N-杂环卡宾 (NHC) 配体的新型环金属化钌催化剂，开发了丙烯酰胺和普通末端烯烃之间的高效 Z 选择性交叉复分解。在这一具有挑战性的转化中首次实现了卓越的反应性和立体选择性，允许从现成的原料中简化获得一类重要的顺式迈克尔受体。交叉复分解的动力学偏好是由新戊酸盐阴离子配体实现的，这种效应的起源通过密度泛函理论计算得到阐明。
• HETEROCYCLYLMETHYL-THIENOURACILE AS ANTAGONISTS OF THE ADENOSINE-A2B-RECEPTOR
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20180065981A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The present application relates to novel thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione (“thienouracil”) derivatives bearing a particular type of (azaheterocyclyl)methyl substituent, to processes for the preparation thereof, to the use thereof alone or in combinations for treatment and/or prevention of diseases and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, especially for treatment and/or prevention of pulmonary and cardiovascular disorders and of cancer.

  本申请涉及具有特定类型的(氮杂杂环基)甲基取代基的新型噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4-二酮（“噻吩尿嘧啶”）衍生物，以及其制备方法，单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防肺部和心血管疾病以及癌症的用途。
• [EN] SULPHAMOYLARYL DERIVATIVES AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF LIVER FIBROSIS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULPHAMOYLARYLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE HÉPATIQUE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018145620A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  Potent 5-HT2B antagonist of Formula (A), including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof and their use wherein R1 to R4 and Ar have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them, alone or in combination with other drugs, in fibrosis and/or cirrhosis prevention or therapy.

  强效的Formula（A）的5-HT2B拮抗剂，包括立体化异构形式，以及其盐、水合物、溶剂合物及其用途，其中R1至R4和Ar的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，含有它们的药物组合物，单独或与其他药物联合在纤维化和/或肝硬化预防或治疗中的用途。