[(2R,3R,4R,5R,6S,7S,8R,13R,14R,17S)-8-acetyloxy-5,7,14-trihydroxy-6,16,18-trimethoxy-13-(methoxymethyl)-11-methyl-11-azahexacyclo[7.7.2.12,5.01,10.03,8.013,17]nonadecan-4-yl] benzoate | 2752-64-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 中草药成分
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5R,6S,7S,8R,13R,14R,17S)-8-acetyloxy-5,7,14-trihydroxy-6,16,18-trimethoxy-13-(methoxymethyl)-11-methyl-11-azahexacyclo[7.7.2.12,5.01,10.03,8.013,17]nonadecan-4-yl] benzoate
• CAS: 2752-64-9
• 化学式: C₃₃H₄₅NO₁₁
• 分子量: 631.7
• InChiKey: XUHJBXVYNBQQBD-APOPBLQRSA-N

物化性质

• 熔点：
  208-209 °C
• 沸点：
  708.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

安全信息

• 危险等级：
  6.1(a)
• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  29399990
• 危险品运输编号：
  UN 1544
• 包装等级：
  I
• 危险类别：
  6.1(a)

制备方法与用途

概述

乌头碱是川乌中的主要有效成分，具有广泛的应用。现有技术多采用溶剂萃取或离子交换树脂等方法提取，但提取率较低。研究提供了将乌头类双酯型生物碱转化为脂型生物碱的方法。具体步骤为：将乌头类双酯型生物碱材料（如乌头碱标准品、中乌头碱标准品或次乌头碱标准品；或中药川乌干燥粉末、草乌干燥粉末或附子干燥粉末）加入甲苯中，使甲苯没过材料。随后，向甲苯中加入长链脂肪酸，并在吡啶中加热回流，最终得到产物脂型生物碱。

生物活性

Mesaconitine 是附子块茎（Aconiti tuber）中的附子生物碱之一，通过增加内皮细胞中的 ([Ca^{2+}]) 来从细胞外空间流入 Ca2+。

靶点

Target	Value
Calcium Channel

化学性质

乌头碱来源于毛茛科乌头的根茎，用于含量测定、鉴定和药理实验等。其药理作用包括抗炎、促进肝脏中蛋白质形成及镇痛。

用途

• 抗炎
• 促进肝脏中的蛋白形成
• 镇痛

类别与毒性分级

乌头碱属于有毒物质，具有剧毒特性：

• 急性毒性：口服-小鼠 LD50: 1.9 毫克/公斤；腹腔-小鼠 LD50: 0.231 毫克/公斤
• 可燃危险特性：可燃；火场分解产生有毒氮氧化物气体

储运与灭火

• 库房低温、通风、干燥存放，避免与食品原料混放。
• 灭火剂：水、二氧化碳、干粉、砂土。