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3'-trifluoromethoxy-7-hydroxyisoflavone | 1125671-43-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3'-trifluoromethoxy-7-hydroxyisoflavone
英文别名
7-Hydroxy-3-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]chromen-4-one
3'-trifluoromethoxy-7-hydroxyisoflavone化学式
CAS
1125671-43-3
化学式
C16H9F3O4
mdl
——
分子量
322.24
InChiKey
AWPYKNSVKCKEJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3'-trifluoromethoxy-7-(tetrahydropyran-2-yloxy)isoflavone对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 以81%的产率得到3'-trifluoromethoxy-7-hydroxyisoflavone
    参考文献:
    名称:
    7-羟基-苯并吡喃-4-酮衍生物:过氧化物酶体增殖物激活受体α和-γ(PPARα和γ)双重激动剂的新型药理学
    摘要:
    描述了通过结构驱动设计范式发现的新型潜在的双重PPARα和γ双重激动剂的设计,合成和体外生物评价。7-羟基-苯并吡喃-4-酮部分(包括黄酮,黄烷酮和异黄酮)是这些新分子的关键药效​​基团,与贝特类药物和噻唑烷二酮的核心结构相似。从“保健食品”和合成类似物中鉴定出新的PPAR配体。总共筛选了77个分子,包括查耳酮,黄酮,黄烷酮,异黄酮和吡唑衍生物,并进行了双重激动剂的构效关系研究。化合物68,70,72,和76被鉴定为新型有效的PPARα和γ双重激动剂。这些新型分子可能会成为PPAR相关疾病(包括II型糖尿病和代谢综合征)未来的领先者。
    DOI:
    10.1021/jm900964r
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文献信息

  • [EN] FLAVONOID PPAR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES FLAVONOÏDES DE PPAR
    申请人:UNIV SYDNEY
    公开号:WO2009026657A8
    公开(公告)日:2009-05-28
  • 7-Hydroxy-benzopyran-4-one Derivatives: A Novel Pharmacophore of Peroxisome Proliferator-Activated Receptor α and -γ (PPARα and γ) Dual Agonists
    作者:Azadeh Matin、Navnath Gavande、Moon S. Kim、Nancy X. Yang、Noeris K. Salam、Jane R. Hanrahan、Rebecca H. Roubin、David E. Hibbs
    DOI:10.1021/jm900964r
    日期:2009.11.12
    Design, synthesis, and in vitro bioevaluation of a new class of potential dual PPARα and γ agonists discovered through a structure-driven design paradigm are described. The 7-hydroxy-benzopyran-4-one moiety (includes flavones, flavanones, and isoflavones) is the key pharmacophore of these novel molecules, exhibiting similarity to the core structure of both fibrates and thiazolidinediones. New lead
    描述了通过结构驱动设计范式发现的新型潜在的双重PPARα和γ双重激动剂的设计,合成和体外生物评价。7-羟基-苯并吡喃-4-酮部分(包括黄酮,黄烷酮和异黄酮)是这些新分子的关键药效​​基团,与贝特类药物和噻唑烷二酮的核心结构相似。从“保健食品”和合成类似物中鉴定出新的PPAR配体。总共筛选了77个分子,包括查耳酮,黄酮,黄烷酮,异黄酮和吡唑衍生物,并进行了双重激动剂的构效关系研究。化合物68,70,72,和76被鉴定为新型有效的PPARα和γ双重激动剂。这些新型分子可能会成为PPAR相关疾病(包括II型糖尿病和代谢综合征)未来的领先者。
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