七聚乙二醇 | 5617-32-3

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 聚乙二醇衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 七聚乙二醇
• 中文别名: 庚乙二烯乙二醇；七甘醇
• 英文名称: heptaethylene glycol
• 英文别名: 2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol；3,6,9,12,15,18-hexaoxaicosane-1,20-diol；Heptaethylenglykol；3,6,9,12,15,18-hexaoxaeicosane-1,20-diol；Heptaaethylenglykol
• CAS: 5617-32-3
• 化学式: C₁₄H₃₀O₈
• mdl: MFCD00002876
• 分子量: 326.387
• InChiKey: XPJRQAIZZQMSCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244 °C / 0.6mmHg
• 密度：
  1.13
• 溶解度：
  可溶于氯仿、乙酸乙酯（少量）
• 保留指数：
  2364.6;2364
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  95.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2909499000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  避光、阴凉干燥处保存，并密封。冷藏时请单独存放。

SDS

七聚乙二醇 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Heptaethylene Glycol
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 七聚乙二醇
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 5617-32-3
分子式： C14H30O8

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
七聚乙二醇 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 244 °C/0.1kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.13
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
七聚乙二醇 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
七聚乙二醇 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

七聚乙二醇结构中含有多个乙二醇基团，其理化性质类似于冠醚类化合物。该物质具有较高的化学稳定性，在适当条件下可长期储存，并且不易分解或降解。由于其聚合物链较长，因此黏度较高，可用作橡胶工业和纺织工业中的粘度调节剂。七聚乙二醇是由乙二醇通过脱水醚化反应得到的聚合物，在水中有一定的溶解性。

用途

七聚乙二醇具有表面活性剂性质，能够在油和水之间形成乳液，因此可用于乳化、分散和稳定胶体系统等方面。此外，它还可用于制备纳米粒子和药物传递系统。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  三乙二醇	2,2'-[1,2-ethanediylbis(oxy)]bisethanol	112-27-6	C6H14O4	150.175
  羟丙基淀粉磷酸酯	Pentaethylene glycol	4792-15-8	C10H22O6	238.281
  三缩四乙二醇	Tetraethylene glycol	112-60-7	C8H18O5	194.228
  二乙二醇	diethylene glycol	111-46-6	C4H10O3	106.122
  戊乙二醇二氯化物	1,14-dichloro-3,6,9,12-tetraoxatetradecane	5197-65-9	C10H20Cl2O4	275.172
  1,2-二(2-氯乙氧基)乙烷	1,2-bis(2-chloroethoxy)ethane	112-26-5	C6H12Cl2O2	187.066

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  九甘醇	nonaethylene glycol	3386-18-3	C18H38O10	414.494
  ——	39-Crown-13	109635-66-7	C26H52O13	572.691
  21-冠醚-7	1,4,7,10,13,16,10-heptaoxacyclohenicosane	33089-36-0	C14H28O7	308.372
  ——	42-Crown-14	71092-60-9	C28H56O14	616.744

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  七聚乙二醇 在 cesium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 166.0h， 生成 3-(chloromethyl)-5,5'-di-tert-butyl-1,1'-biphenyl-26-crown-8
  参考文献：
  名称：

  具有侧链羧酸基团的大环受体分子，用于尿素的络合

  摘要：

  5,5'-二叔丁基-3-（羧甲基）联苯冠醚和几种带有侧链羧酸基团的套索状醚的合成，以及p K a的测定描述了这些冠醚羧酸的值。另外，已经研究了这些冠醚与尿素的络合。大环联苯冠醚（≥29个环原子）和套索状醚（≥27个环原子）都将尿素溶解在氯仿中。套环醚使尿素络合的数据表明，为了有助于尿素络合，重要的是使羧酸基团靠近大环。当套索状醚的羧酸基团位于适当的位置时，尿素被这些大环配体的21–27％络合，联苯冠醚醚羧酸也是如此。这些结果表明，羧酸侧基可以帮助中性分子的络合。

  DOI：

  10.1002/recl.19881070209
• 作为产物：
  描述：

  三乙二醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 、 水 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 34.25h， 生成 七聚乙二醇
  参考文献：
  名称：

  通过低聚乙二醇的高环化高效合成单分散聚乙二醇及其衍生物

  摘要：

  已开发出一种基于大环硫酸盐（MCS）的单分散聚乙二醇（M-PEG）及其单官能化衍生物的方法。寡聚乙二醇（OEG）的大环化提供了MCS（最多62个成员的大环），作为一系列单官能化M-PEG的通用前体。通过MCS的反复亲核开环反应而无需进行基团保护和激活，可以轻松制备一系列M-PEG，包括史无前例的64-mer（2850 Da）。合成简单性与这种新策略的多功能性可能为M-PEG的更广泛应用铺平道路。

  DOI：

  10.1002/anie.201410309
• 作为试剂：
  描述：

  1,2-二甲基环氧乙烷 、 二氧化碳 在 七聚乙二醇 、 potassium iodide 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 120.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 以99%的产率得到起始原料2杂质B
  参考文献：
  名称：

  碘化钾-聚乙二醇催化环氧化大豆油脂肪酸甲酯与 CO2 的环加成反应†

  摘要：

  如今，非常需要生物基产品的清洁生产和二氧化碳（CO 2）的固定。在这项工作中，通过 CO 2与生物基环氧化大豆油酸甲酯的环加成反应，成功地制备了产率 99% 的碳酸脂肪酸甲酯。这是在无溶剂条件下通过简单且廉价的聚乙二醇 400 (PEG-400) 和碘化钾 (KI) 催化剂体系实现的。系统评价了聚乙二醇与金属卤化物的摩尔比、催化剂负载量、反应温度、反应时间和CO 2压力等实验参数。PEG-400 和 KI 助催化剂 (4 mol%) 可以显着促进 CO 2的环加成与内部环氧化物（环氧化大豆油酸甲酯）生成碳酸脂肪酸甲酯。通过FT-IR和NMR分析确认产物，在120 ℃、3.0 MPa的CO 2压力下20 h，得到99%的五元环状碳酸甲酯大豆酸酯。该方法为生产生物基产品提供了一种更清洁的方法。

  DOI：

  10.1039/c8ra05947k

文献信息

• Amide bond-containing monodisperse polyethylene glycols beyond 10 000 Da
  作者：Zihong Wan、Yu Li、Shaowei Bo、Ming Gao、Xuemeng Wang、Kai Zeng、Xin Tao、Xuefei Li、Zhigang Yang、Zhong-Xing Jiang

  DOI：10.1039/c6ob01286h

  日期：——

  valuable in biomedical applications, their synthesis remains a long-standing challenge. To this end, a peptide-based strategy for such M-PEGs was developed. With macrocyclic sulfates as the key intermediates, a panel of oligoethylene glycol (OEG) containing ω-amino acids were prepared with high efficiency. Through solid phase peptide synthesis (SPPS), these amino acids were conveniently assembled into a series

  尽管大于4000 Da的单分散聚乙二醇（M-PEG）在生物医学应用中特别有价值，但其合成仍然是一项长期的挑战。为此，开发了用于这种M-PEG的基于肽的策略。以大环硫酸盐为主要中间体，高效制备了一组含有ω-氨基酸的低聚乙二醇（OEG）。通过固相肽合成（SPPS），这些氨基酸可以方便地组装成一系列具有酰胺键的M-PEG，在分子量和酰胺密度选择方面具有很高的灵活性。通过这种策略，以克为单位制备了10 262 Da的M-PEG，并在小鼠模型中评估了其生物相容性。
• Design, Synthesis and In Vivo Evaluation of Sulfhydryl β-D-Glucose Cholesterols as Ligands for Brain Targeting Liposomes
  作者：Wei Fan、Chengyi Yan、Shan Qian、Nian Yao、Lei Tang、Yong Wu

  DOI：10.2174/157018010790945788

  日期：2010.5.1

  A novel sulfhydryl-β-D-glucose cholesterol 10a-10f as ligand for brain targeting liposomes was designed and synthesized. 10e was applied to the preparation of liposomal delivery system for achieving the brain-targeted delivery of the model drug tegafur in mice utilizing the glucose transporter member 1 (GLUT1). The results suggest the feasibility to enhance liposomes ability of delivering drug to brain by using the designed compound as liposome ligands.

  设计并合成了一种新型硫醇-β-D-葡萄糖胆固醇10a-10f作为脑靶向脂质体的配体。应用10e制备脂质体递送系统，旨在利用葡萄糖转运蛋白成员1（GLUT1）在 mice 中实现模型药物替加氟的脑靶向递送。结果表明，通过使用设计的化合物作为脂质体配体，可以增强脂质体向脑内递送药物的能力。
• Pharmaceutical compositions of drug-oligomer conjugates and methods of treating diseases therewith
  申请人：——

  公开号：US20030069170A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  Pharmaceutical compositions that include a drug-oligomer conjugate, a fatty acid component, and a bile salt component are described. The drug is covalently coupled to an oligomeric moiety. The fatty acid component and the bile salt component are present in a weight-to-weight ratio of between 1:5 and 5:1. Methods of treating diseases in a subject in need of such treatment using such pharmaceutical compositions are also provided, as are methods of providing such pharmaceutical compositions.

  描述了包括药物-寡聚物共轭物、脂肪酸成分和胆盐成分的药物组合物。药物以共价键连接到寡聚物基团上。脂肪酸成分和胆盐成分以1:5至5:1的重量比存在。还提供了利用这种药物组合物治疗需要此类治疗的受试者的方法，以及提供这种药物组合物的方法。
• Insulin polypeptide-oligomer conjugates, proinsulin polypeptide-oligomer conjugates and methods of synthesizing same
  申请人：——

  公开号：US20030229009A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Methods for synthesizing proinsulin polypeptides are described that include contacting a proinsulin polypeptide including an insulin polypeptide coupled to one or more peptides by peptide bond(s) capable of being cleaved to yield the insulin polypeptide with an oligomer under conditions sufficient to couple the oligomer to the insulin polypeptide portion of the proinsulin polypeptide and provide a proinsulin polypeptide-oligomer conjugate, and cleaving the one or more peptides from the proinsulin polypeptide-oligomer conjugate to provide the insulin polypeptide-oligomer conjugate. Methods of synthesizing proinsulin polypeptide-oligomer conjugates are also provided as are proinsulin polypeptide-oligomer conjugates. Methods of synthesizing C-peptide polypeptide-oligomer conjugates and other pro-polypeptide-oligomer conjugates are also provided.

  描述了合成前胰岛素多肽的方法，包括将包括胰岛素多肽和一个或多个肽段的前胰岛素多肽与一个寡聚体接触，这些肽段通过肽键结合，可以被切割以产生胰岛素多肽，条件足以将寡聚体与前胰岛素多肽的胰岛素多肽部分结合并提供前胰岛素多肽-寡聚体共轭物，并从前胰岛素多肽-寡聚体共轭物中切割一个或多个肽段，以提供胰岛素多肽-寡聚体共轭物。还提供了合成前胰岛素多肽-寡聚体共轭物的方法，以及前胰岛素多肽-寡聚体共轭物。还提供了合成C肽多肽-寡聚体共轭物和其他前多肽-寡聚体共轭物的方法。
• Synthesis of Oligo(ethylene glycol) toward 44-mer
  作者：Saleh A. Ahmed、Mutsuo Tanaka

  DOI：10.1021/jo0617464

  日期：2006.12.1

  A synthetic method for oligo(ethylene glycol) toward 44-mer (FW = 1956.35) is described. Reiteration of Williamson's ether synthesis and hydrogenation to remove protecting benzyl group affords desired oligo(ethylene glycol) toward 44-mer in moderate yields. The advantages in this method are use of commercially easily available materials as starting materials and procedures avoiding difficulty in purification

  描述了一种低聚（乙二醇）向44聚体（FW = 1956.35）的合成方法。重复威廉姆森的醚合成和氢化以除去保护的苄基，以中等收率向44-聚体提供所需的寡聚（乙二醇）。该方法的优点是使用市售易得的材料作为起始材料和方法，从而避免了尽可能多地纯化产物的困难。

表征谱图