戊乙二醇二氯化物 | 5197-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 戊乙二醇二氯化物
• 中文别名: 氯代-五聚乙二醇-氯代
• 英文名称: 1,14-dichloro-3,6,9,12-tetraoxatetradecane
• 英文别名: 1,14-bis-dichloro-3,6,9,11-tetraoxaundecane；pentaethylene glycol dichloride；dichloropentaethylene glycol；1,14-dichloro-3,6,9,12-tetraoxa-tetradecane；1,2-bis-[2-(2-chloro-ethoxy)-ethoxy]-ethane；1,2-bis[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]ethane
• CAS: 5197-65-9
• 化学式: C₁₀H₂₀Cl₂O₄
• 分子量: 275.172
• InChiKey: QRLJZCCWUWDJHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  -20°C，干燥且密封保存。

制备方法与用途

氯己-PEG5-氯化物是一种PROTAC连接子，属于PEG类化合物，可用于合成PROTAC分子。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  戊乙二醇二氯化物 在 sodium bromide 、 二溴甲烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,14-二溴-3,6,9,12-四恶十四烷
  参考文献：
  名称：

  Dutton, Philip J.; Fyles, Thomas M.; McDermid, Susan J., Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 1097 - 1108

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  羟丙基淀粉磷酸酯 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 戊乙二醇二氯化物
  参考文献：
  名称：

  手性2,2'-聚氧杂烷-9,9'-螺二芴

  摘要：

  手性2,2'-聚氧杂烷-9,9'-螺二芴

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620725

文献信息

• Intramolecular End-to-End Reactions of Photoactive Terminal Groups Linked by Poly(oxyethylene) Chains
  作者：Kazuo Ashikaga、Shinzaburo Ito、Masahide Yamamoto、Yasunori Nishijima

  DOI：10.1246/bcsj.61.2443

  日期：1988.7

  with a pair of photoactive terminal groups, dibenz[b,f]azepine (DBA) chromophores (DBA–COCH2CH2(OCH2CH2)nOCH2CH2CO–DBA, n=0–10) was examined. The photoirradiation of bichromophoric compounds caused either intra- or intermolecular reactions. These reactions were kinetically analyzed by two different methods: the measurement of deactivation processes of the reaction intermediates (excited triplet state

  三线态敏化光化学反应使用一系列带有一对光活性端基的聚（氧乙烯）链，二苯并[b，f]氮杂（DBA）发色团（DBA–COCH2CH2（OCH2CH2）nOCH2CH2CO–DBA，n=0–10 ) 进行了检查。双发色团化合物的光辐照引起分子内或分子间反应。这些反应通过两种不同的方法进行动力学分析：通过纳秒激光光解测量反应中间体（DBA 的激发三重态）的失活过程和通过 GPC 定量分析反应产物。分子内失活速率常数 kintra 表现出显着的链长依赖性；最大 kintra 值出现在 n=5 处，发现为 5.9×104 s−1。另一方面，分子内环化速率也取决于链长；最大量子产率 φdintra 是在 n=7 (φdintra=0.51) 时给出的。最大环化产率的链长略微移动到较长的区域 t...
• Ionic Liquid-type Crown Ether as a Novel Medium for a Liquid/Liquid Extraction of Radioactive Metal Ion⁸⁵Sr²⁺
  作者：Sang Hyun Park、Dorjnamjin Demberelnyamba、Seung Ho Jang、Myung Woo Byun

  DOI：10.1246/cl.2006.1024

  日期：2006.9

  1,13-Dichloro-4,7,10-trioxatridecane (2-[2-(1-chloro-2-ethoxy)ethoxy]ethyl chloride) (3a) was synthesized by a chlorination of 1,13-dihydroxy-4,7,10-trioxatridecane (triethylene glycol). And it was treated with imidazole and sodium ethoxide to give the 1N,1N′-tris(oxoethylene)-diimidazole (3b), which was then converted to ionic liquid-type crown ether (ILCE) 3 with a reaction with 1,9-dichloro-3,6-trioxaoctane (2a). Further, the anion of ILCE was exchanged by an anion-exchange method. Ultimately, we developed a very efficient synthetic pathway for ILCEs 1–4 which have various physical and chemical characteristics by a modification of the polyethylene glycol chain length and anions. 85Sr2+ was successfully extracted into the [(3,2)OEtIm][Cl] (3) phase, but it was not extracted into the [(2,2)OEtIm][Cl] (1), [(3,3)OEtIm][Cl] (2), and [(4,3)OEtIm][Cl] (4) phases.

  1,13-二氯-4,7,10-三氧杂十三烷（2-[2-(1-氯-2-乙氧基)乙氧基]乙基氯）（3a）通过1,13-二羟基-4,7,10-三氧杂十三烷（三乙二醇）的氯化反应合成。然后将其与咪唑和乙醇钠反应，得到1N,1N′-三(氧乙烯)二咪唑（3b），再通过与1,9-二氯-3,6-三氧杂辛烷（2a）反应，转化为离子液体型冠醚（ILCE）3。进一步通过阴离子交换方法交换ILCE的阴离子。最终，我们通过改变聚乙二醇链长和阴离子，开发出具有不同物理和化学特性的ILCEs 1-4的高效合成途径。85Sr2+成功地被提取到[(3,2)OEtIm][Cl]（3）相中，但未被提取到[(2,2)OEtIm][Cl]（1）、[(3,3)OEtIm][Cl]（2）和[(4,3)OEtIm][Cl]（4）相中。
• Ionic liquid type crown ether derivatives, method for preparing the same and method for isolating metal ions using the same
  申请人：Park Hyun Sang

  公开号：US20070173640A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  Disclosed relates to an ionic liquid type crown ether derivative, expressed by Chemical Formula 1 below, for isolating metal ions, a method for preparing the same and a method for isolating selectively the metal ions using the cycle size of the same. The present invention can provide the ionic liquid type crown ether and isolate metal ions including radioactive isotopes efficiently using the same. Furthermore, the prevent invention provides crown ether valuably used as a recyclable and environment-friendly isolating medium by preparing crown ether of ionic liquid type. wherein m, n, X − and R are identical with those in the description.

  揭示涉及一种离子液体型冠醚衍生物，由下面的化学式1表示，用于分离金属离子，以及制备该物质的方法和利用其循环大小有选择地分离金属离子的方法。本发明可以提供离子液体型冠醚，并利用其高效地分离包括放射性同位素在内的金属离子。此外，该发明提供了有价值的冠醚，通过制备离子液体型冠醚，可用作可回收和环保的分离介质。其中m、n、X−和R与描述中的相同。
• Synthesis of 2-(diphenylphosphoryl)phenyl ethers of ethylene glycols and structure of their sodium and potassium complexes
  作者：I. S. Ivanova、I. N. Polyakova、V. E. Baulin、E. N. Pyatova、E. S. Krivorot’ko、A. Yu. Tsivadze

  DOI：10.1134/s1070363216040186

  日期：2016.4

  assembly on sodium and cesium cations were used to prepare 2-(diphenylphosphoryl)phenyl ethers of ethylene glycols Ln with varied number of polyether units (n = 3–8). Previously unknown dinitro and disulfo derivatives of 2-(diphenylphosphoryl)phenyl ethers of di- and triethylene glycols were synthesized. Complexes [NaL4]NCS·C6H6, [NaL4]ClO4, [KL5]NCS, and [KL5]ReO4 were synthesized, and their crystal structure

  在钠和铯阳离子上进行相转移催化和模板组装，用于制备乙二醇L n的2-（二苯基磷酰基）苯基醚，其中聚醚单元的数目不同（n = 3-8）。合成了以前未知的二乙二醇和三乙二醇的2-（二苯基磷酰基）苯基醚的二硝基和二磺基衍生物。合成了[NaL 4 ] NCS·C 6 H 6，[NaL 4 ] ClO 4，[KL 5 ] NCS和[KL 5 ] ReO 4的配合物，并研究了它们的晶体结构。结构稳定常数相关性发现与碱金属配合物与磷酰配体L n 和等齿冠醚。
• Dibenzotetraaza Crown Ethers:  A New Family of Crown Ethers Based on <i>o</i>-Phenylenediamine
  作者：Sven H. Hausner、Cynthia A. F. Striley、Jeanette A. Krause-Bauer、Hans Zimmer

  DOI：10.1021/jo050281z

  日期：2005.7.1

  benzimidizoles were used to produce DBTA crown ethers with modified substituents and ether bridges, as well as benzimidazolidine crown ethers. The synthetic approach presented here proved to be a convenient route to a new family of crown ethers with overall yields of up to 48% based on the benzimidazole. Yields for the ring-closing step were generally high, ranging from 51% to 94%, without the need for high-dilution

  二苯并四氮杂（DBTA）冠醚具有两个邻-苯二胺部分。它们是二苯并冠醚相转移催化剂的同系物，由苯并咪唑与低聚（乙二醇）二氯化物和低聚（乙二醇）二甲苯磺酸酯的缩合反应制得。制备了环大小为18冠6至42冠14的化合物。另外，各种改变的苯甲二唑被用于生产具有修饰的取代基和醚桥的DBTA冠醚，以及苯并咪唑烷冠醚。事实证明，此处提出的合成方法是通向冠醚新家族的便捷途径，基于苯并咪唑，其总收率可达48％。闭环步骤的收率通常较高，在51％至94％的范围内，而无需高稀释条件。N-有机基）化合物。进行了苦味酸盐提取研究以确定相转移催化能力。碱金属离子的萃取效率低于二苯并18-冠-6的萃取效率。其他金属离子的效率较高，对Pb 2+具有一定的选择性。四（N-甲基）DBTA-18-crown-6的提取效率通常高于其N-H类似物，但选择性较低。