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1,2:5,6-di-O-isopropylidene-3-O-[(trideuteromethylthio)thiocarbonyl]-α-D-gucofuranose

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2:5,6-di-O-isopropylidene-3-O-[(trideuteromethylthio)thiocarbonyl]-α-D-gucofuranose
英文别名
O-[(3aR,5R,6S,6aR)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] trideuteriomethylsulfanylmethanethioate
1,2:5,6-di-O-isopropylidene-3-O-[(trideuteromethylthio)thiocarbonyl]-α-D-gucofuranose化学式
CAS
——
化学式
C14H22O6S2
mdl
——
分子量
353.433
InChiKey
ABYFQWZWTAVGKO-NANMTYKOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2:5,6-di-O-isopropylidene-3-O-[(trideuteromethylthio)thiocarbonyl]-α-D-gucofuranose 在 sodium formate 、 sodium carbonate 、 (Bu4N)2S2O8 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.25h, 以98%的产率得到3-deoxy-1,2;5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranoside
    参考文献:
    名称:
    用过氧化二硫酸四丁铵和甲酸根离子对醇进行轻松的Barton-McCombie脱氧。
    摘要:
    [反应:请参见文字]。描述了一种用于醇的有效自由基脱氧的新方法,用于制备散装化学品以避免规模扩大的问题。用(Bu(4)N)(2)S(2)O(8)和HCO(2)Na在DMF中处理各种硫代羰基衍生物以优异的收率提供了相应的脱氧产物。脱氧似乎是由单个电子从CO(2)(*)(-)而不是SO4(*)(-)转移到硫代羰基衍生物而引发的。
    DOI:
    10.1021/ol050886h
  • 作为产物:
    描述:
    二硫化碳氘代碘甲烷双丙酮葡萄糖咪唑 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以97%的产率得到1,2:5,6-di-O-isopropylidene-3-O-[(trideuteromethylthio)thiocarbonyl]-α-D-gucofuranose
    参考文献:
    名称:
    用过氧化二硫酸四丁铵和甲酸根离子对醇进行轻松的Barton-McCombie脱氧。
    摘要:
    [反应:请参见文字]。描述了一种用于醇的有效自由基脱氧的新方法,用于制备散装化学品以避免规模扩大的问题。用(Bu(4)N)(2)S(2)O(8)和HCO(2)Na在DMF中处理各种硫代羰基衍生物以优异的收率提供了相应的脱氧产物。脱氧似乎是由单个电子从CO(2)(*)(-)而不是SO4(*)(-)转移到硫代羰基衍生物而引发的。
    DOI:
    10.1021/ol050886h
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文献信息

  • Facile Barton−McCombie Deoxygenation of Alcohols with Tetrabutylammonium Peroxydisulfate and Formate Ion
    作者:Hee Sock Park、Hee Yoon Lee、Yong Hae Kim
    DOI:10.1021/ol050886h
    日期:2005.7.1
    [reaction: see text]. A new method for efficient radical deoxygenation of alcohols is described for preparing bulk chemicals avoiding scale-up problems. Treatment of various thiocarbonyl derivatives with (Bu(4)N)(2)S(2)O(8) and HCO(2)Na in DMF afforded the corresponding deoxygenated products in excellent yields. The deoxygenation appears to be initiated by the transfer of a single electron to thiocarbonyl
    [反应:请参见文字]。描述了一种用于醇的有效自由基脱氧的新方法,用于制备散装化学品以避免规模扩大的问题。用(Bu(4)N)(2)S(2)O(8)和HCO(2)Na在DMF中处理各种硫代羰基衍生物以优异的收率提供了相应的脱氧产物。脱氧似乎是由单个电子从CO(2)(*)(-)而不是SO4(*)(-)转移到硫代羰基衍生物而引发的。
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