(Bu₄N)₂S₂O₈

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: (Bu₄N)₂S₂O₈
• 英文别名: tetra(n-butyl)ammonium peroxydisulfate；tetra-n-butylammonium peroxodisulfate；n-tetrabutylammonium peroxydisulfate；tetrabutylammonium peroxodisulfate；tetrabutylammonium peroxydisulfate；tetrabutylammonium peroxysulfate
• 化学式: 2C₁₆H₃₆N*O₈S₂
• 分子量: 677.064
• InChiKey: PRHOWEGOQDNHGE-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  132.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver(I) fluorosulfate 、 (Bu₄N)₂S₂O₈ 在 氢氟酸 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 silver sulfate
  参考文献：
  名称：

  Ag 2 S 2 O 8符合AgSO 4：无机体系中金属-配体氧化还原异构的第二个例子† ‡

  摘要：

  在纯无机体系中，基于金属与配体之间电子交换的化合价（氧化还原）异构体极为罕见，只有一个文献记载的案例是PbS 2，它采用两种对应于Pb（IV）（S 2-）2的多晶型形式。和Pb（II）（S 2 2-）。在这里，我们利用了弱配位阴离子的盐进行的置换反应，并首次制备了Ag（I）2 S 2 O 8，过氧化二硫酸银（I）。标题化合物在非中心对称的Cc中结晶阴离子亚晶格局部紊乱的空间群。Ag（I）2 S 2 O 8是反铁磁性黑色Ag（II）SO 4的高度热不稳定的反磁性和无色化合价异构体，我们过去曾描述过。

  DOI：

  10.1039/c6dt03283d
• 作为产物：
  描述：

  tetrabutylammonium tetrafluoroborate 在 dipotassium peroxodisulfate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (Bu₄N)₂S₂O₈
  参考文献：
  名称：

  芳族化合物的氧化膦酰化

  摘要：

  可以通过化学或阳极氧化由相应的芳烃和三或二烷基磷酸酯以高收率制备芳基膦酸酯。阳极氧化可通过基自由基阳离子进行，然后再以亲电子方式攻击芳烃，或通过芳烃基阳离子进行，后者将亚磷酸三烷基酯添加为亲核试剂。通过用过二硫酸盐/ AgNO 3在乙腈/水或冰醋酸中进行化学氧化，也可以以高收率获得芳基膦酸酯。由亚磷酸二乙酯通过用Ag（II）氧化而形成的二乙基phosph自由基阳离子被认为是该过程中的反应性物质。提高银盐浓度导致多膦酰化作用的增加。确定氧化膦酰化过程的选择性比。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97192-3
• 作为试剂：
  描述：

  (2R,4aR,6S,7R,8R,8aR)-6,8-dimethoxy-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-ol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 甲酸铵 、 (Bu₄N)₂S₂O₈ 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (2R,3R,4R,5R,6S)-5-hydroxy-4,6-dimethoxy-2-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  伴随着凋亡肽二糖合成的值得注意的观察。

  摘要：

  报道了凋亡素二糖的立体选择性合成。关键化学的特征是利用乙烯基酯的高选择性四甲基烷氧基丙二酸酯[v]指导的合成甲基化，分离2-酮糖的水合物，对溴甲基进行生态友好的自由基裂解以及高效的新转化通过使用XtalFluor-E制备氟二糖。

  DOI：

  10.1039/c1cc11448d

文献信息

• Palladium-catalysed regio- and stereoselective arylative substitution of γ,δ-epoxy-α,β-unsaturated esters and amides by sodium tetraaryl borates
  作者：Yasemin Bilgi、Melih Kuş、Levent Artok

  DOI：10.1039/d0ob01226b

  日期：——

  Palladium-catalysed reactions of γ,δ-epoxy-α,β-unsaturated esters and amides with NaBAr4 reagents proceeded regio- and stereoselectively, producing allylic homoallyl alcohols with aryl-substituents in the allylic position for a wide range of substrates. AsPh3 was found to be a competent ligand for the arylation reaction, whereas phosphine ligand/Lewis acidic organoboron combinations favoured the substitution

  钯催化的 γ,δ-环氧-α,β-不饱和酯和酰胺与 NaBAr 4试剂的反应以区域选择性和立体选择性进行，产生在烯丙基位置具有芳基取代基的烯丙基高烯丙基醇，适用于各种底物。AsPh 3被发现是芳基化反应的有效配体，而膦配体/Lewis 酸性有机硼组合有利于氧亲核试剂（例如H 2 O、ROH）的取代反应。
• Catalytic Effect of Basic Alumina in the Dehydrogenation of 1,4-Dihydropyridines with Tetrabutylammonium Peroxydisulfate
  作者：Hamid R. Memarian、Behjat Barati

  DOI：10.1515/znb-2010-0914

  日期：2010.9.1

  4-Alkyl- or 4-aryl-1,4-dihydropyridine derivatives were oxidized to the pyridine derivatives by tetrabutylammonium peroxydisulfate (n-Bu₄N)₂S₂O₈ (TBAPD) in combination with basic alumina in refluxing acetonitrile and also in the absence or presence of basic alumina under microwave irradiation. The presence of basic alumina plays an important role in the reaction mechanism. Whereas oxidation under thermal condition is assumed to occur through an ionic mechanism, ionic and also radical mechanisms are proposed for the reactions under microwave irradiation.

  4-烷基或4-芳基-1,4-二氢吡啶衍生物通过四丁基铵过二硫酸酯（n-Bu₄N)₂S₂O₈（TBAPD）与碱性氧化铝在回流的乙腈中氧化为吡啶衍生物，也可以在微波辐射下，在有无碱性氧化铝的情况下进行。碱性氧化铝的存在在反应机制中起着重要作用。在热条件下进行氧化被认为是通过离子机制发生的，而在微波辐射下进行的反应则提出了离子和自由基机制。
• Novel Position-Specific ¹⁸O/¹⁶O Measurement of Carbohydrates. I. O-3 of Glucose and Confirmation of ¹⁸O/¹⁶O Heterogeneity at Natural Abundance Levels in Glucose from Starch in a C₄ Plant
  作者：Ran Ma、Zhenyu Zhu、Bo Wang、Yu Zhao、Xijie Yin、Fengyan Lu、Ying Wang、Jing Su、Charles H. Hocart、Youping Zhou

  DOI：10.1021/acs.analchem.8b02022

  日期：2018.9.4

  deoxygenation step. The method is innovative in that (i) isolation and purification of individual compounds for 18O by EA/Pyrolysis/IRMS analysis is unnecessary as the reaction mixture can be analyzed on a GC/Pyrolysis/IRMS; (ii) sample quantity is dramatically reduced; and (iii) the approach to access the O-3 isotopic signal can be easily expanded to other positions within glucose and other sugars. It was shown

  高等植物的碳水化合物在分子水平和位置水平上的18 O / 16 O比值是植物生长环境的可靠代表，并且是植物光合碳同化模式及其生理，生化和代谢状态的潜在指标。18 O和16 O中缺乏可利用的核共振以及17 O的丰度极低，这使得基于NMR的PSIA（位置特异性同位素分析）成为一项重大挑战。在本文中，介绍了一种用于访问18 O / 16的基于三步湿化学的替代方法提出了葡萄糖O-3的O。首先通过丙酮化保护1、2、5和6位的O原子（OH基）（将葡萄糖转化为1,2; 5,6-二-O-异亚丙基-葡糖呋喃糖）。然后通过硫代甲酰基化将保护的葡萄糖在O-3处酯化。随后的Barton–McCombie脱氧从被保护的糖中定量地去除了O-3。然后物料平衡应用于计算18 O / 16使用保护的糖的同位素值之前和脱氧步骤后O-3的O-。该方法的创新之处在于（i）分离和纯化18种化合物无需通过EA /热解/ IRMS分析得到O，因为可以在GC
• Oxidation of Aromatic Aldehydes to Esters: A Sulfate Radical Redox System
  作者：Ya-Fei Guo、Sajid Mahmood、Bao-Hua Xu、Xiao-Qian Yao、Hong-Yan He、Suo-Jiang Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02775

  日期：2017.2.3

  A mild oxidative esterification of various aromatic aldehydes by sulfate radical redox system was presented. In the reaction pathway exploration, the transiency of MeOSO3– was disclosed, which was generated from esterification between the in situ generated HSO4– and MeOH, a rate-limiting step in the process. More importantly, the selectivity-controlling step was represented by the subsequent nucleophilic

  提出了硫酸根氧化还原体系对各种芳香醛的轻度氧化酯化反应。在反应路径探索，MeOSO的顷刻3 -中公开，将其从所述原位产生的酯化产生HSO 4 -和MeOH，在这一过程中的限速步骤。更重要的是，选择性控制步骤通过MeOSO之间的随后的亲核置换表示3 -和醛。离子氧化剂1A（（NH 4）2小号2 ö 8）与在阳离子更NH号码，与比较1C（（Ñ-Bu 4 N）2 S 2 O 8）和1d（（PyH）2 S 2 O 8）在醛的氧化酯化中具有更好的性能。
• Efficient green-colored electrochemiluminescence from cyclometalated iridium(III) complex
  作者：Ik-Soo Shin、Sook Yoon、Jae Il Kim、Jin-Kyu Lee、Tae Hyun Kim、Hasuck Kim

  DOI：10.1016/j.electacta.2011.03.075

  日期：2011.7

  spectroscopy, electrochemistry, and electrochemiluminescence (ECL) of cyclometalated iridium(III) bis(2-(p-tolyl)pyridinato-N, C2′) (picolinate) [(tpy)2Ir(pico)] was investigated. (tpy)2Ir(pico) shows high photoluminescence efficiency (ΦPL = ∼0.31) and quasi-reversible redox behaviors in acetonitrile solution. Intense green ECL was observed from all three modes of ECL generation (annihilation, oxidative-reduction

  研究了环金属化铱（III）双（2-（对甲苯基）吡啶鎓-N，C 2'）（吡啶甲酸）[（tpy）2 Ir（pico）]的光谱，电化学和电化学发光（ECL）。（TPY）2的Ir（微微）所示的光致发光的高效率（Φ PL  = ~0.31）和乙腈溶液准可逆的氧化还原行为。从所有三种ECL生成方式（an灭，氧化还原和还原氧化）中观察到强烈的绿色ECL。使用Ru（bpy）3 2+估算（tpy）2 Ir（pico）有或没有共反应物的相对ECL效率（bpy，2,2'-bipyridine）作为相对标准。通常，在过二硫酸盐（S 2 O 8 2-）的还原氧化过程中，（tpy）2 Ir（pico）在大约531 nm处产生的ECL比Ru（bpy）3 2高8倍。除了标准的Ru（bpy）3 2+系统之外，这种有效的绿色ECL还表示有可能开发多色ECL分析。