氘代碘甲烷 | 865-50-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 氘代试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 氘代碘甲烷
• 中文别名: 碘甲烷-d3
• 英文名称: iodomethane-d3
• 英文别名: d3-iodomethane；deuterated methyl iodide；deuterated iodomethane；trideuterio(iodo)methane；deuteroiodomethane；methyl iodide-d3；iodo(²H₃)methane；trideuteromethyl iodide；methyl-d3 iodide；ICD₃；CD3I；Iodo(2H3)methane
• CAS: 865-50-9
• 化学式: CH₃I
• 分子量: 144.916
• InChiKey: INQOMBQAUSQDDS-FIBGUPNXSA-N

物化性质

• 熔点：
  -66.5 °C(lit.)
• 沸点：
  42 °C(lit.)
• 密度：
  2.330 g/mL at 25 °C
• 蒸气密度：
  4.89 (vs air)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：
  吸收湿空气和空气中的水分。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  6.1(a)
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S36/37,S38,S45
• 危险类别码：
  R40,R23/25,R21,R37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  28459010
• 危险品运输编号：
  UN 2644 6.1/PG 1
• 危险类别：
  6.1(a)
• 储存条件：
  密封保存，在阴凉干燥处或冷藏条件下储存。材料颜色变黑后仍可继续存放。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 碘甲烷-d3
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Methyl-d3 Iodide
Deuterated iodomethane
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2013 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
急性毒性, 吸入 (类别 2)
急性毒性, 经皮 (类别 3)
皮肤腐蚀 (类别 1A)
严重眼睛损伤 (类别 1)
呼吸过敏 (类别 1)
皮肤过敏 (类别 1)
致癌性 (类别 2)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 + H311 吞咽或皮肤接触有毒。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H330 吸入致命。
H334 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难。
H351 怀疑会致癌。
H371 可能致器官损害。
警告申明
预防措施
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P272 禁止将污染的工作服带出作业场所。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
P284 戴呼吸防护装置。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤（或头发）接触：立即除去∕脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤∕
淋浴。
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P308 + P311 如有接触或有疑虑，呼叫解毒中心或就医。
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P320 具体紧急处置（见本标签上提供的急救指导）。
P333 + P313 如出现皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P361 + P364 立即除去∕脱掉所有沾污的衣物，清洗后方可再用。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服，清洗后方可再用。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
糜烂剂, 通过皮肤迅速吸收。

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Methyl-d3 Iodide
别名
Deuterated iodomethane
: CD3I CD3I
分子式
: 144.96 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
iodo(2H3)methane
<=100%
化学文摘登记号(CAS 865-50-9
No.) 212-744-5
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
恶心, 头晕, 头痛, 视力模糊, 虚弱, 嗜睡, 运动失调, 混乱, 痉挛, 麻醉, 肺水肿。效应可能会迟缓。,
系统性铜中毒症状包括：毛细血管损伤、头痛、冷汗、脉搏微弱、肝肾损伤、中枢神经系统兴奋继而抑制、黄
疸、抽搐、麻痹和昏迷。休克和肾衰会导致死亡。慢性铜中毒包括肝硬化、脑损伤和脱髓鞘、肾损害；铜沉积
在角膜引起人威尔逊病。还有报道铜毒性导致血红蛋白贫血和加剧动脉硬化。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
对光线敏感 吸湿的 充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 化学文摘登 值 容许浓度 基准
记号(CAS
No.)
iodo(2H3)methane 865-50-9 PC- 10 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
备注 皮
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或AXBEK
型（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -66.5 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
42 °C - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 66 %(V)
爆炸下限: 8.5 %(V)
k) 蒸气压
544 hPa 在 20 °C
1,660 hPa 在 55 °C
l) 蒸汽密度
4.90 - (空气= 1.0)
m) 密度/相对密度
2.329 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
14 g/l 在 20 °C
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.5 在 20 °C
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
含有下列稳定剂：
Copper (100 %)
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱, 氧
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 76 mg/kg
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 4 h - 1,300 mg/m3
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 豚鼠 - 800 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 引致严重灼伤。 - 兔眼刺激(Draize)试验
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 可对眼睛造成严重损伤。 - 兔眼刺激(Draize)试验
呼吸道或皮肤过敏
可能会引起呼吸过敏或皮肤反应
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
该产品是或包含被IARC, ACGIH, EPA, 和 NTP 列为致癌物的组分
在动物研究中的有限致癌性证据
IARC:
3 - 第3组：未被分类为对人类致癌 (iodo(2H3)methane)
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
可能致器官损害。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能致死。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞会中毒。 引致灼伤。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
恶心, 头晕, 头痛, 视力模糊, 虚弱, 嗜睡, 运动失调, 混乱, 痉挛, 麻醉, 肺水肿。效应可能会迟缓。,
系统性铜中毒症状包括：毛细血管损伤、头痛、冷汗、脉搏微弱、肝肾损伤、中枢神经系统兴奋继而抑制、黄
疸、抽搐、麻痹和昏迷。休克和肾衰会导致死亡。慢性铜中毒包括肝硬化、脑损伤和脱髓鞘、肾损害；铜沉积
在角膜引起人威尔逊病。还有报道铜毒性导致血红蛋白贫血和加剧动脉硬化。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
生物降解能力 好氧的 - 接触时间 28 d
结果: 16 % - 不易生物降解。
方法: 生物降解的封闭性试验
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2644 国际海运危规: 2644
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: METHYL IODIDE
国际海运危规: METHYL IODIDE
国际空运危规: Methyl iodide
客运飞机: 不允许运输
货运飞机: 不允许运输
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: I 国际海运危规: I
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

简介

氘代碘甲烷是一种无色液体，可用作同位素标记试剂。

用途

氘代碘甲烷是一种有用的研究化学品。碘甲烷-d3在生化研究中用于应用分析光谱技术进行肽和聚糖的分析。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氘代碘甲烷 在 乙酸-D3 、 锌 作用下， 生成 甲烷-D4
  参考文献：
  名称：

  产甲烷菌的辅酶F430：F430五甲基酯催化还原sulf离子的机理研究

  摘要：

  在一系列动力学研究和同位素标记实验中，已解决了有关Ni I形式的辅酶F430五甲基酯（F430M）还原还原I离子的机理问题。在纯DMF中，由二烷基（甲基）ulf离子形成的甲烷始终显示约200毫秒的延迟时间。1小时 在过量的丙硫醇存在下，没有观察到延迟，甲烷的形成遵循拟一阶动力学，初始速率与丙硫醇浓度成对数关系。根据反应速率的温度依赖性，可以估算出活化参数ΔH ＃ = 49 kJ mol -1和（表观）ΔS＃= –114 JK -1得到mol -1。从（CH 3）2 CHOD而不是（CH 3）2 CDOH观察到氘掺入甲烷，这表明第四个H实体作为质子引入CH 4，并且不涉及游离的CH 3自由基。与与均相单电子还原剂萘化钠的反应相反，F430M催化的混合二烷基（甲基）ulf离子的还原反应显示MeS的裂解选择性高于烷基S（烷基≠Me）键。讨论了与这些结果一致的机制，以及对时间延迟和激活的表观高度负熵的可能解释。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750504
• 作为产物：
  描述：

  氘代甲醇 在 磷化氢 、 碘 作用下， 以 水 为溶剂， 以85%的产率得到氘代碘甲烷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of stable isotope labeled D₉-Mabuterol, D₉-Bambuterol, and D₉-Cimbuterol

  摘要：

  描述了三条稳定且简单的合成路线，用于标记的D9-Mabuterol、D9-Bambuterol和D9-Cimbuterol，分别具有98.5%、99.7%和98.4%的同位素丰度及良好的纯度。这些结构和同位素丰度通过1H NMR和液相色谱-串联质谱进行了确认。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3446
• 作为试剂：
  描述：

  米赛林 在 氘代碘甲烷 、 碳酸氢钠 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 米安色林-D3
  参考文献：
  名称：

  (.+-.)-[Methyl-3H and -2H]mianserin. Participants in a dramatic instance of HPLC isotopic fractionation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00329a043

文献信息

• [EN] THIOPHENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS CAUSED BY IGE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROVOQUÉS PAR IGE
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2019243550A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  Thiophene derivatives of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof are provided. These compounds have utility for the treatment or prevention of disorders caused by IgE, such as allergy, type 1 hypersensitivity or familiar sinus inflammation.

  提供了公式（I）的噻吩衍生物及其药用可接受的盐。这些化合物对于治疗或预防由IgE引起的疾病具有用途，如过敏、1型超敏反应或家族性鼻窦炎。
• [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE AS BACE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2016055858A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present application relates to compounds of formula (I), (la), or (lb) and their pharmaceutical compositions/preparations. This application further relates to methods of treating or preventing Αβ-related pathologies such as Down's syndrome, β- amyloid angiopathy such as but not limited to cerebral amyloid angiopathy or hereditary cerebral hemorrhage, disorders associated with cognitive impairment such as but not limited to MCI ("mild cognitive impairment"), Alzheimer's disease, memory loss, attention deficit symptoms associated with Alzheimer's disease, neurodegeneration associated with diseases such as Alzheimer's disease or dementia, including dementia of mixed vascular and degenerative origin, pre-senile dementia, senile dementia and dementia associated with Parkinson's disease.

  本申请涉及式(I)、(Ia)或(Ib)的化合物及其药物组合物/制剂。本申请进一步涉及治疗或预防与Αβ相关的病理学，如唐氏综合症，β-淀粉样蛋白血管病，如但不限于脑淀粉样蛋白血管病或遗传性脑出血，与认知损害相关的疾病，如但不限于MCI（“轻度认知损害”），阿尔茨海默病，记忆丧失，与阿尔茨海默病相关的注意力缺陷症状，与疾病如阿尔茨海默病或痴呆症相关的神经退行性疾病，包括混合性血管性和退行性起源的痴呆，早老性痴呆，老年性痴呆和与帕金森病相关的痴呆的方法。
• Simplification of Protein NOESY Spectra Using Bioorganic Precursor Synthesis and NMR Spectral Editing
  作者：Roman Lichtenecker、Martin L. Ludwiczek、Walther Schmid、Robert Konrat

  DOI：10.1021/ja049679n

  日期：2004.5.1

  isoleucine are used for amino acid specific labeling of these hydrophobic residues. The methodology is based on a novel synthetic route to 12C,1H,2H Val, Leu, and Ile side chains selectively labeled with 13CH3 only at the terminal methyl group. In an otherwise 12C,1H labeled protein, discrimination between protons bound to 12C and 13C (or 15N) can be achieved using standard isotope-editing NMR pulse schemes

  提出了一种分析溶液中蛋白质 NOE 的新方法。在这种方法中，缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸的化学合成前体化合物用于对这些疏水残基进行氨基酸特异性标记。该方法基于一种新的合成路线，12C、1H、2H Val、Leu 和 Ile 侧链仅在末端甲基上用 13CH3 选择性标记。在其他 12C,1H 标记的蛋白质中，可以使用标准同位素编辑 NMR 脉冲方案来区分与 12C 和 13C（或 15N）结合的质子。该策略通过选择性观察残留甲基 NOE 显着缓解了光谱重叠问题，因此将成为现有生物分子 NMR 方法的有力扩展。
• [EN] PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE-BASED COMPOUNDS, COMPOSITIONS COMPRISING THEM, AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE PYRAZOLO[1,5-A] PYRIMIDINE, COMPOSITIONS LES COMPRENANT ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：LEXICON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013134228A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-based compounds of the formula: are disclosed, wherein R1, R2 and R3 are defined herein. Compositions comprising the compounds and methods of their use to treat, manage and/or prevent diseases and disorders mediated by mediated by adaptor associated kinase 1 activity are also disclosed.

  基于吡唑并[1,5-a]嘧啶的化合物的公式如下：其中R1、R2和R3在此处被定义。还公开了包含这些化合物的组合物以及它们的使用方法，用于治疗、管理和/或预防由适配器相关激酶1活性介导的疾病和紊乱。
• CYCLIC ETHER PYRAZOL-4-YL-HETEROCYCLYL-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20140088117A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  Cyclic ether pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 2 is a cyclic ether and X is thiazolyl, pyrazinyl, pyridinyl, or pyrimidinyl, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  公式I的环醚吡唑-4-基-杂环基-羧酰胺化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐，其中R2为环醚，X为噻唑基、吡啶基、吡啶基或嘧啶基，可用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式I化合物进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病或相关病理条件的方法。