6-fluoro-3-(4-methoxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one | 886762-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 6-fluoro-3-(4-methoxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
• 英文别名: 6-fluoro-3-(4-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one；6-Fluoro-3-(4-methoxyphenyl)chromen-4-one
• CAS: 886762-04-5
• 化学式: C₁₆H₁₁FO₃
• 分子量: 270.26
• InChiKey: ACYMNXQHDONEGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoro-3-(4-methoxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one 、 3-氨基-5-甲基吡唑 在 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以86%的产率得到2-methyl-6-(4-methoxyphenyl)-7-(2-hydroxyl-5-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  从异黄酮轻松合成二芳基吡唑并[1,5- a ]嘧啶

  摘要：

  已经描述了一种合成2-甲基-6,7-二苯基-吡唑并[1,5- a ]嘧啶的简便易行的新方法。在甲醇钠存在下，异黄酮与3-氨基-5-甲基吡唑的环缩合反应以中等至良好的产率得到了稠合的2-甲基-6,7-二苯基吡唑并[1,5- a ]嘧啶。获得了一系列20种新化合物，并通过FT-IR，NMR和元素分析对其进行了表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.1633
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-羟基苯乙酮 在 四(三苯基膦)钯 、 碘 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 6-fluoro-3-(4-methoxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  生物活性化合物的结构研究。40.（1）氟，甲氧基和氨基取代的3-苯基-4H-1-苯并吡喃-4-酮的合成，生物学性质以及它们的抗肿瘤活性与相关2-苯基苯并噻唑的活性比较。

  摘要：

  基于与已知黄酮和异黄酮（分别为槲皮素和染料木黄酮）和抗肿瘤2-苯基苯并噻唑的结构相似性，已经合成了一系列新的氟，甲氧基和氨基取代的异黄酮作为潜在的抗肿瘤剂。使用钯催化的偶联方法合成目标化合物，以构建中心芳基碳-碳单键。测试了新的异黄酮衍生物在人乳腺癌（MDA-MB-468和MCF-7）和结肠癌（HT29和HCT-116）癌细胞系中的体外活性。在许多情况下，都获得了较低的微摩尔GI50值，其中MDA-MB-468细胞系总体上最敏感。值得注意的是，生长抑制活性显着增强（GI50 <1 microM，持续12d，12f，12h，12k，12l，

  DOI：

  10.1021/jm060359j

文献信息

• Structural Studies on Bioactive Compounds. 40. Synthesis and Biological Properties of Fluoro-, Methoxyl-, and Amino-Substituted 3-Phenyl-4<i>H</i>-1-benzopyran-4-ones and a Comparison of Their Antitumor Activities with the Activities of Related 2-Phenylbenzothiazoles
  作者：David A. Vasselin、Andrew D. Westwell、Charles S. Matthews、Tracey D. Bradshaw、Malcolm F. G. Stevens

  DOI：10.1021/jm060359j

  日期：2006.6.1

  been synthesized as potential antitumor agents based on structural similarities to known flavones and isoflavones (quercetin and genistein respectively) and antitumor 2-phenylbenzothiazoles. Target compounds were synthesized using palladium-catalyzed coupling methodologies to construct the central aryl carbon-carbon single bond. The new isoflavone derivatives were tested for in vitro activity in human

  基于与已知黄酮和异黄酮（分别为槲皮素和染料木黄酮）和抗肿瘤2-苯基苯并噻唑的结构相似性，已经合成了一系列新的氟，甲氧基和氨基取代的异黄酮作为潜在的抗肿瘤剂。使用钯催化的偶联方法合成目标化合物，以构建中心芳基碳-碳单键。测试了新的异黄酮衍生物在人乳腺癌（MDA-MB-468和MCF-7）和结肠癌（HT29和HCT-116）癌细胞系中的体外活性。在许多情况下，都获得了较低的微摩尔GI50值，其中MDA-MB-468细胞系总体上最敏感。值得注意的是，生长抑制活性显着增强（GI50 <1 microM，持续12d，12f，12h，12k，12l，
• Arylation of <i>ortho</i>-Hydroxyarylenaminones by Sulfonium Salts and Arenesulfonyl Chlorides: An Access to Isoflavones
  作者：Satenik Mkrtchyan、Viktor O. Iaroshenko

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02294

  日期：2021.4.2

  diversities of bench-stable and easy-to-use sulfonium salts and arenesulfonyl chlorides. Both developed methods, namely the light-mediated photoredox and electrophilic arylation, showed good efficiency, and are feasible for the preparation of 3-arylchromones in good-to-excellent yields. This work showcases the first described attempt where the sulfonium salts and arenesulfonyl chlorides were successfully utilized

  本文中，我们公开了三种新方法，这些方法可通过大量稳定和易于使用的sulf盐和芳烃磺酰氯将邻羟基羟基亚胺基芳基化后，直接有效地合成3-芳基色酮。两种开发的方法，即光介导的光氧化还原和亲电芳基化，均显示出良好的效率，并且对于以良好至优异的产率制备3-芳基色酮是可行的。这项工作展示了首次描述的尝试，其中成功地利用了salts盐和芳烃磺酰氯来构建色酮杂环系统。
• Pd-Catalyzed Efficient Cross-Couplings of 3-Iodochromones with Triaryl­bismuths as Substoichiometric Multicoupling Organometallic Nucleophiles
  作者：Maddali Rao、Varadhachari Venkatesh、Deepak Jadhav

  DOI：10.1055/s-0029-1217959

  日期：2009.10

  An efficient cross-coupling of 3-iodochromones with triarylbismuths under catalytic palladium conditions is reported. Triarylbismuths were employed as substoichiometric multicoupling nucleophiles for the synthesis of a variety of substituted isoflavones. Under the established protocol, cross-coupling reactions were found to be very efficient, furnishing high yields of products.

  报告了在钯催化条件下 3-碘色酮与三芳基铋的高效交叉偶联。三芳基铋被用作亚公倍数多偶联亲核物，用于合成多种取代的异黄酮。在既定的方案下，交叉耦合反应非常有效，产物收率高。
• Mechanochemical Ni‐Catalysed Arylation of <i>ortho</i> ‐Hydroxyarylenaminones: Synthesis of Isoflavones
  作者：Satenik Mkrtchyan、Michał Jakubczyk、Suneel Lanka、Muhammad Yar、Tariq Mahmood、Khurshid Ayub、Mika Sillanpää、Christine M. Thomas、Viktor O. Iaroshenko

  DOI：10.1002/adsc.202200645

  日期：2022.10.18

  describes two new synthetic methods for the preparation of isoflavones following the Ni-catalysed domino arylation reactions of the vast range of ortho-hydroxyarylenaminones utilising aromatic bromides as well as carboxylic acids. The presented protocols tolerated significant variation of all coupling partners and enabled synthesis of isoflavone library of twenty-three representatives. This is the first

  这项工作描述了两种新的合成方法，用于在镍催化的多米诺芳基化反应之后利用芳香族溴化物和羧酸对大量邻羟基亚芳基胺进行多米诺芳基化反应。所提出的协议允许所有耦合伙伴的显着变化，并能够合成 23 个代表的异黄酮库。这是第一个在多米诺环化模式后利用机械能合成异黄酮的先例。
• Synthesis of 5,6-Diarylpyridin-2(1<i>H</i>)-ones from Isoflavones
  作者：Mulin Zhu、Zunting Zhang、Dong Xue、Jinfeng Qiao、Yong Liang、Stanislaw F. Wnuk

  DOI：10.1002/cjoc.201300279

  日期：2013.8

  AbstractA simple method for the cyclocondensation of substituted isoflavones with cyanoacetamide in the presence of sodium hydroxide to give an array of 3‐cyano‐5,6‐diarylpyridin‐2(1H)‐ones in good yields is reported.