三丁基甲基碘化膦 | 1702-42-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 四烷基鏻化合物
• 中文名称: 三丁基甲基碘化膦
• 中文别名: 碘化三丁基甲基膦
• 英文名称: methyl(tributyl)phosphonium iodide
• 英文别名: tributylmethylphosphonium iodide；methyl tri(n-butyl)phosphonium iodide；tri-n-butyl-methyl-phosphonium iodide；tributyl(methyl)phosphanium;iodide
• CAS: 1702-42-7
• 化学式: C₁₃H₃₀P*I
• 分子量: 344.259
• InChiKey: RLZMYANQLOCZOB-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  133.5 °C
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2931900090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  应存放在室温、干燥且惰性气体环境中。

SDS

三丁基甲基碘化膦 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Tributylmethylphosphonium Iodide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 三丁基甲基碘化膦
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 1702-42-7
俗名： Methyltributylphosphonium Iodide
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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C13H30IP

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 碘化氢, 磷氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三丁基甲基碘化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 tributyl[(trimethylsilyl)methylene]phosphorane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of alkenylphosphonium salts from tributyl[(trimethylsilyl)methylene]phosphorane and enolisable aldehydes

  摘要：

  通过将可酮化的脂肪族醛与三丁基[(三甲基硅基)亚甲基]膦烷进行处理，可以有效合成烯基膦銨盐。同时还介绍了制备三丁基[(三甲基硅基)亚甲基]膦烷的简单方法。

  DOI：

  10.1135/cccc2010009
• 作为产物：
  描述：

  三丁基膦 、 碘甲烷 以 正己烷 为溶剂， 以97.5%的产率得到三丁基甲基碘化膦
  参考文献：
  名称：

  异氰酸酯的磷催化低聚反应中中间体的机理分析和表征

  摘要：

  通过低温31 P和15 N NMR光谱结合计算化学研究了三烷基膦催化的脂肪族异氰酸酯低聚机理。提出了一种修订的机制，其中包含几种（螺）环五配位磷中间体。通过使用15种N标记的异氰酸酯进行实验，已经重新评估了先前报道的瞬态中间体的光谱数据，并将其分配给包含PN键的环状中间体。已经使用量子化学方法计算了支持该分配的13 C，15 N和31 P NMR位移。

  DOI：

  10.1002/chem.201804016
• 作为试剂：
  描述：

  溴苯乙腈 在 三丁基甲基碘化膦 、 sodium iodide 作用下， 以 氘代乙腈 、 氘代甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 2-methyl-2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxy)butyrate
  参考文献：
  名称：

  有机催化剂活性自由基聚合中烷基碘引发剂的系统研究

  摘要：

  研究了几种低摩尔质量的烷基碘，它们是在有机催化剂的活性自由基聚合中引发休眠的物质。为了合理设计引发烷基碘，系统地研究了具有不同稳定基团（酯，苯基和氰基）的伯，仲和叔烷基碘。通过实验确定这些烷基碘的活化速率常数，以进行定量比较。这些烷基碘用于甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸丁酯的聚合反应中，以检查它们在这些聚合反应中的引发能力。使用具有官能团的烷基碘来制备远螯聚合物。还研究了具有多个起始位点的烷基碘。

  DOI：

  10.1021/ma501569j

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING ALPHA-ACYLOXYCARBONYL COMPOUND AND NOVEL ALPHA-ACYLOXYCARBONYL COMPOUND
  申请人：Ishihara Kazuaki

  公开号：US20120323014A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  A method for producing an α-acyloxycarbonyl compound of the present invention includes performing an intermolecular reaction between a carboxylic acid and a carbonyl compound selected from the group consisting of ketones, aldehydes, and esters, which have a hydrogen atom at the α-position, using a hydroperoxide as an oxidizer and an iodide salt as a catalyst precursor, thereby introducing an acyloxy group derived from the carboxylic acid into the α-position of the carbonyl compound.

  本发明提供了一种制备α-酰氧基碳酰化合物的方法，包括使用过氧化氢作为氧化剂和碘化物盐作为催化剂前体，通过在羧酸和酮、醛或酯的α位含有氢原子的羰基化合物之间进行分子间反应，从而将来自羧酸的酰氧基团引入到羰基化合物的α位。
• Basic hydrolysis of l,4-bis(triphenylphosphonio)buta-1,3-diene dihalides
  作者：M. Zh. Ovakimyan、A. S. Pogosyan、M. L. Movsisyan、M. G. Indzhikyan

  DOI：10.1007/s11172-010-0131-2

  日期：2010.3

  4-bis(triphenylphosphonio)buta-1, 3-diene dichloride with 10% NaOH gave isomeric 4-diphenylphosphoryl-4-phenylbut-1(2)-enes and 1-diphenylphosphoryl-1-phe-nylbuta-1, 3-diene, the products of anionotropic migration of a phenyl group from the P atom to the α-position. Hydrolysis with Na2CO3 afforded only the diene product. In both cases, triphe-nylphosphine and triphenylphosphine oxide were isolated as

  1,4-双(三苯基膦)buta-1, 3-二烯二氯化物用 10% NaOH 碱水解得到异构的 4-diphenylphosphoryl-4-phenylbut-1(2)-enes 和 1-diphenylphosphoryl-1-phen-nylbuta- 1, 3-二烯，苯基从 P 原子向α-位的阴离子迁移产物。用 Na2CO3 水解只得到二烯产物。在这两种情况下，三苯基膦和三苯基氧化膦作为副产物被分离出来。2-氯-1,4-双(三苯基膦)丁-2-烯二溴化物与三苯基膦的脱氯化氢反应被提出作为制备1,4-双(三苯基膦)-1,3-二烯二溴化物的新途径。
• Darstellung und struktur von hetero- und homoleptischen thiomethylnickelkomplexen
  作者：Frank Becke、Tobias Rüffer、Roland Boese、Dieter Bläser、Dirk Steinborn

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00190-3

  日期：1997.1

  Thiomethyl nickel complexes [Ni(CH2SR)2(PBu3)2] (R = Me (1a), ’Bu (1b), Ph (1e)) and the homoleptic derivatives [Li(Et2O)}2Ni(CH2S’Bu)4] (2), [Li2Ni(CH2SMe)4] · x thf (3a) and [Li2Ni(CH2SPh)4] · x Et2O (3b) were synthesized by the reaction of nickel halide phosphine complexes with the appropriate thiomethyl lithium compounds LiCH2SR in a molar ratio of 1/2 and 1/4, respectively. The molecular structures

  硫代甲基镍络合物[Ni（CH 2 SR）2（PBu 3）2 ]（R = Me（1a），'Bu（1b），Ph（1e））和均配衍生物[Li（Et 2 O）} 2 Ni（CH 2 S'Bu）4 ]（2），[Li 2 Ni（CH 2 SMe）4 ]· x thf（3a）和[Li 2 Ni（CH 2 SPh）4 ]· x Et 2 O（3b）通过卤化镍膦配合物与合适的硫代甲基锂化合物LiCH 2 SR的摩尔比分别为1/2和1/4的反应合成）。反磁性杂配体衍生物1的分子结构（X射线）显示出具有正方形平面的NiC 2 P 2单元的C 1对称性。配体以转位方式排列。配合物1通过微量分析和NMR光谱来表征。的叔-butylthiomethyl复杂2是在室温下稳定（Ť癸〜60–66°C），而甲基和苯基硫代甲基络合物3a和3b已在-10至-20°C时分解。配合物2的分子结构（X射线）显示四个亚甲基碳原子和镍的平面排列略有扭曲（d（Ni-C）=
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ALKYLENE GLYCOL
  申请人：VAN KRUCHTEN Eugene Marie Godfried Andre

  公开号：US20090259077A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The invention provides a process for the preparation of an alkylene glycol from an alkylene oxide. Alkylene oxide reacts with carbon dioxide in the presence of a carboxylation catalyst to provide alkylene carbonate; alkylene carbonate reacts with water in the presence of a hydrolysis catalyst to provide alkylene glycol. An initial charge of the carboxylation catalyst and an initial charge of the hydrolysis catalyst are added, the degradation and activity of the hydrolysis catalyst are monitored, and when the activity of the hydrolysis catalyst has fallen below a minimum level, an additional charge of the hydrolysis catalyst is added.

  该发明提供了一种从烯丙基氧化物制备烷基二醇的方法。烯丙基氧化物在存在羧化催化剂的情况下与二氧化碳反应，生成烯丙基碳酸酯；烯丙基碳酸酯在存在水解催化剂的情况下与水反应，生成烯丙基二醇。向羧化催化剂和水解催化剂中分别加入初始用量，监测水解催化剂的降解和活性，当水解催化剂的活性降至最低水平以下时，加入额外的水解催化剂。
• Effective synthesis of cyclic carbonates from carbon dioxide and epoxides by phosphonium iodides as catalysts in alcoholic solvents
  作者：Naoto Aoyagi、Yoshio Furusho、Takeshi Endo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.10.068

  日期：2013.12

  Phosphonium iodides effectively catalyzed the reaction of CO2 and epoxides under mild conditions such as ordinary pressure and ambient temperature in 2-propanol, and the corresponding five-membered cyclic carbonates were obtained in high yields.

  碘化磷有效地催化了CO 2与环氧化物在温和条件下（例如常压和环境温度）在2-丙醇中的反应，并以高收率获得了相应的五元环状碳酸酯。